Acidul peracetic - o enciclopedie mare de petrol și gaze, hârtie, pagina 1
acid peracetic
Acidul peracetic este solubil în apă, etanol și eter dietilic. [1]
acid peracetic oxideaza naftalină și fenantren la (Z) 2-karboksikorichnoy (16) și (17) acizi difenic, respectiv. [2]
acid peracetic și acid Caro sunt oxidanți puternici. Tabelul 8 prezintă valorile pentru potențialele de oxidare ale acestor acizi, în comparație cu alți oxidanți. Un potențial de oxidare ridicat permite utilizarea peroxiacid în condiții blânde, în înălbirea celulozei comparativ cu peroxid de hidrogen. [3]
Acidul peracetic este compus foarte instabil se descompune ușor în oxigen și acid acetic, cu eliberarea unei cantități considerabile de căldură. Degradarea unor cantități mari de acid peracetic poate duce la o explozie. În acest sens, în timpul fabricării acidului acetic au tendința de a se asigura că sistemul nu se acumulează cantități mari de acid peracetic. [4]
Acidul peracetic este produs din anhidridă acetică și peroxid de hidrogen Concentra consecință. C), care suflă cu o mare forță la aproximativ. [5]
Acid Naduksusnai (acid peracetic. hidroperoxidului, acetil) SN3SOOON poate fi obținut prin reacția anhidridei acetice cu peroxid de hidrogen, și, de asemenea, la deist Wii apă oxigenată în acid acetic, în prezența unui catalizator (acid sulfuric, molibden, compușii de wolfram, etc.) într-o conduce acid peracetic mediu neutru să fie foarte pe mine. [6]
iodo System - acid peracetic în acid acetic dă rezultate bune atunci când iodurarea arenelor conținând substituenți RE Onoda de sprijin și rezistent la acid peracetic. [7]
formând astfel acid peracetic. după cum se știe, este produsul de oxidare acetaldehidei la temperaturi de aproximativ 100 ° C la 300 C peracid ușor descompune. Aparent, OO bond în peracid mai mici decât hidroperoxid, și este acest peracid, în conformitate cu NS Enikolopyana definește ramificare la aceste temperaturi. [9]
Pentru a preveni explozia de acid peracetic și formarea de amestecuri explozive de oxigen cu vapori de substanțe organice în spațiul de gaze al coloanei de sus a fost continuu azot fed. [10]
Este rezistent la acțiunea acidului peracetic. Prin urmare, nu poate avea o structură a izomeric 4-metil - 1 4-tiazinoksida - 1, care este, de asemenea, în concordanță cu datele investigațiilor spectroscopice. [11]
Astfel, efectul acidului peracetic și amestecuri de peroxid de hidrogen cu acid acetic conduce la mai puțin de oxidare decât cu formarea de cauciuc ester, și ceea ce apare distinct de acțiunile unui peroxid de hidrogen. [12]
Monogidrookisi reacția trifenilsvintsa cu acid peracetic în dioxan și eter etilic este foarte lent, datorită solubilității reduse a compusului organo de pornire. În aceste cazuri, în timpul perioadei de observație nu a fost atins un consum complet al peroxidului inițial în amestecul de reacție. [13]
Reacția cu trietil acidului monogidrookisi peracetic în soluție apoasă (concentrația inițială a reactanților 0 13 mol / l) la temperatura camerei, a avut loc rapid, cu o ușoară evoluție de gaz. Amestecul de reacție peste noapte perekisnyi absente - oxigen, dar acetaldehidă și tetraetil de plumb au fost detectate. [14]
Până de curând, epoxidarea cu acid peracetic, utilizat numai în sinteza organică fină, dar există și o instalație comercială sinteza oxidului de propilenă din propilenă și acid peracetic obținut prin oxidarea acetal-degida. [15]
Pagini: 1 2 3 4