Violarea sistemului fagocitoză, EUROLAB, Imunologie și Alergologie

Conform observațiilor bolii, care se dezvoltă pe fundalul diferitelor forme de neutropenie observate relativ des, dar formele ereditare de disfunctie de neutrofile sunt rare.

Una dintre cele mai importante semne clinice de deficit de fagocitoza sunt infecții recurente cauzate de bacterii stafilococi și Gram-negative, precum și Aspergillus sau alte ciuperci.

La examenul fizic, pacienții cu suspiciune de disfuncție a fagocitelor, o atenție deosebită trebuie acordată abcesele superficiale ale pielii și mai profunde, precum și organomegalie.

Dintre metodele specifice pentru examenele de laborator a pacienților cu disfuncție fagocite suspectate cea mai importantă metodă de screening este de a contoriza numărul de neutrofile. Reducerea observată a numărului de neutrofile necesită o examinare suplimentară a pacienților folosind tehnici speciale care identifică morfologia chemotaxia neutrofilelor și să le evalueze. Pacienții cu infecții simptomatice recurente oportuniste bacteriene, infecții fungice, și număr normal de globule albe trebuie examinate folosind tehnici speciale care detectează starea metabolismului dependent de oxigen al celulelor fagocitare, în particular, folosind așa-numita NBT-test pentru detectarea bolii granulomatoase cronice. Pacienții cu crescut în timp, deoarece numărul de neutrofile trebuie să se supună metode speciale de diagnostic pentru a detecta glicoproteine ​​de suprafață de neutrofile pentru detectarea deficitului de adeziune leucocitară.

Tratamentul. Programe educaționale pentru pacienții cu fagocitare afectarea și pentru părinții permit astfel de familii se adapteze mai bine la o boală cronică. In prezent nu exista abordari terapeutice specifice pentru tratamentul pacientilor cu fagocitoza afectata, poate cu excepția pacienților cu boală granulomatoasă cronică. La acești pacienți, în ultimii ani, a existat un efect terapeutic de interferon-gamma. Tratamentul pentru majoritatea pacienților cu funcție imună afectarea fagocitară este numai în aplicarea terapiei cu antibiotice suplimentare metode nespecifice și adecvate. Trebuie avut în vedere faptul că cauzele încălcări ale fagocitoza nu pot fi asociate cu defecte congenitale, și de a avea un caracter secundar.

În prezent, suntem în curs de dezvoltare o noua abordare terapia genica. În cazul eficienței sale, acesta poate deveni un tratament alternativ pentru deficit de fagocitoza, care va avea revolyutsioniruyuschee în lupta împotriva acestei boli.

În ceea ce privește interacțiunea medicilor de diferite specialități, la fel ca și în alte forme de imunodeficienta, toți pacienții cu infecții recurente trebuie consultate la imunolog-alergolog pentru a evalua funcția de fagocite. Imunolog-alergolog are metode speciale de evaluare a pacientului condiție, diagnosticul și tratamentul pacienților cu tulburări ale sistemului imunitar de fagocitoza. Deoarece tulburările imune fagocitare se manifestă ca boli cronice, la fel ca și în cazul altor munodefitsitov im, foarte important de contact pe termen lung între medicii de familie, alti medici, medici raionale și allergists-imunologii de a efectua o monitorizare pe termen lung a acestui tip de pacienți. La fel ca și cu alte imunodeficiențe, în anumite circumstanțe, imunolog-alergolog și medicul local, va fi necesar să se consulte acest tip de pacienți, specialiști în boli infecțioase, tulburări metabolice, hematologists, oncologi, gastroenterologi, si altele.