Ulfamid - instrucțiuni de utilizare, descrierea de droguri, abstract
10 buc. - ambalaje Valium planimetric (2) - cutii de carton.
10 buc. - ambalaje Valium planimetrică (100) - cutii de carton.
DESCRIERE SUBSTANȚEI.
Informațiile științifice actuale este generalizată și nu ar trebui să fie utilizate pentru a lua o decizie cu privire la aplicabilitatea unui anumit medicament.
Histamina receptorilor H2 generația III. Producția de acid Suprimă clorhidric, bazale și stimulate de histamină, gastrină și acetilcolină într-o măsură mai mică. Concomitent cu scăderea producției de acid clorhidric și de a crește pH-ul scade activitatea pepsinei. Durata de acțiune cu o singură doză dependentă de doză și variază de la 12 la 24 de ore.
Odată ajunși rapid, dar incomplet absorbită din tractul gastro-intestinal. nivelele plasmatice Cmax atinse după 2 ore. Biodisponibilitatea este de 40-45% și ușor variază în prezența alimentelor.
T1 / 2 al plasmei este de aproximativ 3 ore și este crescută la pacienții cu insuficiență renală. Proteinele de legare este de 15-20%. O mică parte din substanța activă este metabolizată în ficat, pentru a forma famotidina S-oxid. Cea mai mare parte excretat nemodificat în urină.
Tratamentul și prevenirea recurenței ulcerului gastric și ulcer duodenal, esofagite de reflux, sindromul Zollinger-Ellison, boala și condițiile însoțite de creșterea secreției de suc gastric, prevenirea leziunilor erozive ulceroase ale tractului gastrointestinal la pacienții tratați cu AINS; sângerări la nivelul tractului gastrointestinal superior (pentru / în introducere, în tratamentul complex).
Individual, în funcție de indicațiile.
În interiorul utilizat pentru a trata 10-20 mg de 2 ori / zi sau 40 mg 1 dată / zi. doza zilnică poate fi crescută la 80-160 mg dacă este necesar. Pentru a preveni - 20 mg 1 dată / zi, la culcare.
Când pe / într-o singură doză este de 20 mg, intervalul dintre administrări - 12 ore.
Când CC mai mic de 30 ml / min sau o concentrație a creatininei serice mai mare de 3 mg / dl, se recomandă reducerea dozei la 20 mg / zi.
Pe o parte a sistemului digestiv: pierderea poftei de mâncare, uscăciunea gurii, tulburări de gust senzație, greață, vărsături, balonare, diaree sau constipație; în unele cazuri - dezvoltarea de icter colestatic, valori crescute ale transaminazelor în plasma sanguină.
SNC: dureri de cap posibil, oboseala, tinitus, tulburări psihice tranzitorii.
Sistemul cardio-vascular: rar - aritmie.
De la sistemul hemopoiesis: foarte rar - agranulocitoză, pancitopenie, leucopenie, trombocitopenie.
Pe partea sistemului musculo-scheletice: dureri musculare, dureri articulare.
Reacții alergice: posibil mâncărimi ale pielii, bronhospasm, febră.
Reacțiile dermatologice: este posibil alopecie, acnee vulgaris, piele uscată.
Reacții locale: iritație la locul de injectare.
Sarcina, alăptarea, hipersensibilitate la famotidina.
Sarcina și alăptarea
Contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.
Famotidina se excretă în laptele matern.
Folosit cu precauție la pacienții cu insuficiență renală hepatică și renală.
Înainte de tratament este necesară pentru a exclude posibilitatea de boli maligne ale esofagului, stomacului sau duodenului.
Ea nu modifică activitatea enzimelor hepatice microzomală.
Observați intervalul dintre antiacidele și famotidina cel puțin 1-2 ore.
Experiența clinică cu famotidină la copii este limitată.
In timp ce utilizarea de anticoagulante nu este exclusă posibilitatea unei creșteri a timpului de protrombină și de sângerare.
In timp ce utilizarea antiacidelor includ hidroxid de magneziu și hidroxid de aluminiu, poate scădea absorbția famotidina.
In timp ce utilizarea itraconazolului poate scădea concentrația de itraconazol în plasmă și scăderea eficienței.
In timp ce utilizarea de nifedipina, un caz de reducere a debitului cardiac și a debitului cardiac, probabil datorită amplificării efectelor inotrop negative ale nifedipina.
In timp ce utilizarea norfloxacin scade concentrația de norfloxacin în plasma din sânge; cu probenecid - crește concentrația de famotidina în plasmă.
Cu aplicarea simultană descrie o creștere a concentrației de caz fenitoin în plasma sângelui cu un risc de acțiune toxică.
Cu aplicarea simultană a biodisponibilității reduse a cefpodoxime, aparent din cauza scăderii solubilității sale în conținutul gastric cu creșterea pH-ului sucului gastric sub influența famotidina.
In timp ce utilizarea ciclosporinei poate fi o anumită creștere a concentrației de ciclosporină în plasma sanguină.