tumori ale țesuturilor moi - Simptome si tratament

tumori ale țesuturilor moi - toate tumorile non-epiteliale, dar tumori ale sistemului reticuloendotelial. țesut moale uman numit toate structurile anatomice, care sunt situate între oasele scheletului si pielii. Acestea includ musculare netede, țesutul sinovial, grăsime, strat intra-muscular, țesutul adipos subcutanat, mușchi striat.

Clasificarea tumorilor țesuturilor moi

Clasificarea țesuturilor moi maligne Tumori naturii după cum urmează:

Liposarcom - o tumora care afecteaza tesutul adipos. Împărțit în tumori mici și foarte diferențiate, dar, de asemenea, recuperate separat de tip mixt neoplasmului.

Rabdomiosarcom - o tumora care afecteaza tesutul muscular. Acest lucru poate fi neoplasmul ax, cu celule gigant și amestecat.

Leiomiosarcom - o tumora care afecteaza tesutul muscular. Neoplasmele pot fi rotunde celulă sau celulă spindle.

Hemangiosarcoame - tumora care afecteaza vasele de sânge. Împărțit neoplasmului la sarcomul lui Kaposi, hemangiopericitom și hemangioendoteliom.

Lymphangiosarcoma - tumora care afecteaza vasele limfatice.

Fibrosarcom - o tumora care afecteaza tesutul conjunctiv. Neoplasmele sunt împărțite în ax și tumori rotunde.

Sinovial sarcom - tumora care afecteaza membrana sinovială. Neoplasmele sunt rotunde celulă și celulă spindle.

Sarcomul țesutului nervos. Distinge sarcoame neurogene. neurom, neurinom, ganglioneyroblastomy, simpatoblastomy.

Fibrosarcomul afectează pielea și sunt ca neuroma, o tumoare de etiologie ectodermal.

Cauzele de tumori ale țesuturilor moi

Cauza tumorilor țesuturilor moi ale următoarele:

Cauzele tumorilor țesuturilor moi la mai mult de 50% din cauza un prejudiciu anterior.

procesul de malignitate al tumorii adesea observate în care tumora benigna se transforma intr-un malign.

Poate formarea unei tumori de tesut cicatricial. Astfel, de multe ori format fibrosarcom.

boala von Recklinghausen, în unele cazuri, duce la formarea de ncuromul.

Factor de risc acționează ca expunerea la radiații a corpului.

Poate că dezvoltarea tumorilor țesuturilor moi în fundalul patologii osoase anterioare.

Tumorile multiple ale țesuturilor moi apar manifestare transmise boli ereditare, cum ar fi scleroza tuberoasă.

Nu a fost exclus mecanismele genetice care stau la baza dezvoltarea de tumori ale țesuturilor moi.

În literatura medicală există ipoteze despre ceea ce se poate produce sarcoame tesuturilor moi dupa o infectie virala, dar încă nu este acordat nici o dovadă clară a acestei teorii.

În general, despre motivele pentru dezvoltarea de tumori ale țesuturilor moi, în prezent, se cunosc foarte puține. Teza general acceptată este pur și simplu că de multe ori precede neoplasme maligne ale leziunilor țesuturilor moi.

S-au găsit eroare în text? Selectați-l și alte câteva cuvinte, apăsați Ctrl + Enter

Simptomele de tumori ale țesuturilor moi

Simptomele de tumori ale țesuturilor moi de multe ori lubrifiat și nu dau un tablou clinic luminos. Pacienții merg la doctor, cel mai adesea despre propria lor tumora subcutanată special.

Alte simptome de tumori ale țesuturilor moi pot fi:

Tumoarea pentru o lungă perioadă de timp este nedureroasă, nu perturbă activitatea membrelor și a organelor interne, nu deranjează persoana. În acest sens, accesul la asistență medicală nu se întâmplă.

Pacientul poate aplica medicului plângându nevralgiei, ischemie sau alte daune care apare ca rezultat al presiunii tumorale asupra unui nerv sau a unui vas. Aceasta depinde de locația sa.

Pe măsură ce boala progresează, există o pierdere de greutate corporală, poate dezvolta febra. Omul începe să sufere de slăbiciune severă, care nu este în măsură să explice.

Fragmentat pielii, de obicei, cu tumori mai mari. Cel mai adesea acest lucru se manifestă în ulcerațiile pielii.

Sami consistenta densa tumorii, elastice, deși, uneori, este posibil pentru a detecta zone moi. Dacă acestea sunt, cu atât mai des se referă la procesul de dezintegrare a tumorilor.

Este necesar să se ia în considerare separat simptomele cele mai izbitoare de tumori ale țesuturilor moi de diferite tipuri:

Simptomele de sarcom sinovial. Tumora cel mai frecvent diagnosticat țesutului moale este sarcom sinovial, care afecteaza oameni de toate vârstele. Este de multe ori în apropierea articulațiilor sau oasele brațelor și picioarelor, și se manifestă prin senzații dureroase. consistența sa poate fi variat - elastic (în formarea cariilor chistice in interiorul tumorii) și substanța solidă (la rafturi tumori săruri de calciu).

Simptomele de liposarcom. Liposarcom pot apărea oriunde pe corp în cazul în care există țesut gras. Locul ei preferat este localizarea a coapsei. limitele tumorale sunt neclare, dar este palpat bine. De asemenea, este principalul simptom al tumorii. Creșterea tumorilor este lent, dă metastazează rar.

Simptomele rabdomiosarcom. Tumoarea este mai frecventă la bărbați după vârsta de 40 de ani. Neoplasmul bine detectabilă în grosimea mușchiului și este nod fixat strâns. Durere pentru acest tip de tumora nu sunt tipice. Un loc preferat de localizarea sa este gâtul, membrele, pelvisului și cap.

Simptomele de fibrosarcom. Aceasta specie prefera tumori musculare ale extremităților și trunchiului. Este o neoplasmul deluros, cu o mobilitate relativă. Un nod poate avea o formă ovală sau circulară. Cele mai multe tumori formate la femeile realizează de mari dimensiuni, astfel rareori ulcera pielea.

Simptome LMS. Aceasta tumora este diagnosticată de foarte multe ori, cel mai adesea afecteaza uterului. Se manifestă în etapele ulterioare de dezvoltare și este o așa-numitele „tumori silențioase“. Planșa umflare atunci când furnizează asistență în timpul sângerării uterine. care este adesea complicata de supurație.

Simptomele de angiosarcom. Acest termen colectiv pentru tumorile maligne ale vaselor de sange. Tumorile au adesea o textura moale, nu doare atunci când presiunea este aplicată acestora. Astfel de tumori sunt localizate în straturile profunde ale țesuturilor moi.

Simptomele neuroma. Deoarece ncuromul afecteaza fibrele nervoase, procesul de formare și dezvoltare a acestora în 50% din cazuri însoțite de durere și alte tulburări ale sistemului nervos. Astfel de tumori cresc mai lent, de multe ori situate pe coapse si gambe.

Celelalte tumori maligne se dezvolta foarte rare, iar simptom lor principal este apariția tumorilor subcutanate palpabile.

Diagnosticul de tumori ale țesuturilor moi

Diagnosticul de tumoră a țesutului moale, începe să palparea educației și controlului său. Este obligatoriu pentru a trimite pacientul la leziuni spațiu cu raze X și studiul histologic al tumorii.

Razele X furnizează informații, în prezența unei tumori solide. În acest caz, medicul primește informații cu privire la interdependența tumorii situate în apropiere oasele scheletului.

Efectuarea angiografie pentru a determina sistemul de alimentare cu sange tumora, care furnizează informații exacte cu privire la locația sa.

RMN și CT permit să se precizeze amploarea procesului de cancer. Informativ, aceste două tipuri de diagnostice instrumentale în ceea ce privește obținerea de informații despre tumori localizate în organism și germinarea lor adânc în alte organe.

Aspirația biopsie este efectuat pentru prelevarea de probe de tesut tumoral pentru a efectua în continuare citologie. Această metodă oferă o indicație a naturii procesului de cancer.

tratamentul tumorilor de tesuturi moi

Tratamentul tumorilor țesuturilor moi se bazează pe trei metode - este o interventie chirurgicala, radioterapie si chimioterapie. Adesea, aceste tehnici sunt combinate pentru a obține cel mai bun efect. Prioritatea este indepartarea chirurgicala a cancerului.

Deoarece aproape toate tumorile țesuturilor moi sunt predispuse la recadere, chirurgia radicală se realizează cel mai adesea cu excizia completă a țesutului din jurul tumorii. Amputare și dezarticulare se efectuează în cazul în care tumora nu poate fi excizat din țesutul moale datorită creșterii și a metastazelor sale.

Chimioterapia și radioterapia sunt utilizate în cazul diagnosticat tipul tumorii este sensibil la aceste metode de tratament. Astfel, expunerea la radiații răspunde rabdomiosarcom bine, angiosarcom. Neurinom, fibrosarcomul și liposarcom sunt tumori cu sensibilitate redusă la chimioterapie și radioterapie.

Prognoza de cinci ani de supravietuire depinde de tipul tumorii, vârsta pacientului, stadiul bolii și așa mai departe. Prognosticul cel mai nefavorabil al sarcom sinovial (rata de supraviețuire la 5 ani este mai mic de 40%). Tumorile rămase în funcțiune cu succes au un prag mai mare pentru supraviețuire.