Triombrast instrucțiuni de utilizare, preț, comentarii - medicamente, droguri - portal medical -

Triombrast - agent radioopac.
agent radioopac care conțin iod. O parte a medicamentului datorită iodului cu raze X crește contrastul imaginii de absorbție.
Farmacocinetica
Cand introdus in fluxul sanguin medicamentul este distribuit în sistemul de circulație a sângelui, practic nu pătrunde dincolo de patul vascular, nu se acumulează în țesuturi și organe. Ea nu traversează bariera hemato-encefalică intactă. Medicamentul nu pătrunde în eritrocite. Atunci când se administrează intravenos, relația sa cu medicament de proteinele plasmatice este de 10%. Pe parcursul celor 3 ore după administrare există un declin relativ rapidă a concentrației de 30 minute, apoi o scădere treptată a timpului de înjumătățire de 1-2 ore. Filtrate prin rinichi și excretat în urină sub formă nemodificată. În timpul primelor 30 de minute după administrarea volumului de urină de aproximativ 15% din medicament administrat, iar în primele 3 ceasuri - mai mult de 50%. Pacienți cu formulare insuficiență renală poate fi eliminată într-o cantitate mică de ficat. Deoarece laptele matern este afișat la nivelul minim.

Indicații pentru utilizare:
Triombrast 76% - angiografie digitala scadere angiografie, tomografie computerizata, angiocardiografie, ascendent pyelography, limfografiei, urethrocystography, splenoportography, Fistulografie, artrografiei, histerosalpingografie, colangiografia preoperatorie.
Triombrast 60% - angiografie digitala scadere angiografie computerizata - tomografie (inclusiv tomografie computerizată abdominală, în asociere cu sulfat de bariu), urografie, histerosalpingografie.

Metoda de aplicare.
Triombrast folosesc droguri numai sub supraveghere medicală.
Într-un agent de contrast de seringă trebuie imediat înainte de testare.
O soluție a unui agent de contrast destinat unei singure utilizări. Pentru prevenirea formării trombilor, în timpul angiografie, trebuie să fie în mod frecvent se spală cu flux intravenoasă de clorură de sodiu cateter salină. Înainte de utilizare, medicamentul trebuie încălzit la temperatura corpului. Introducerea soluției se efectuează în poziția pacientului „culcat“.
Pentru administrarea intracavitar (in vezica urinara, pelvis renal) Triombrast® fi diluat cu soluție de clorură de sodiu izotonică sau soluție de glucoză 5%, la o soluție de 30%.
Angiografie.
Pregătirea pacientului pentru angiografie: noaptea este prescris anxiolitic, în seara și în dimineața - o clisma de curățare; în ziua studiului, pacienții nu trebuie să mănânce.
Triombrast administrat intraarterial la angiokardiografii, aortografie, arteriografie, angiografie selectiva. Venografia și splenoportography efectuat prin administrarea intravenoasă.
Venografie. membrul inferior se administrează 20-40 ml pentru superior - 10-20 ml de soluție 60% Triombrasta® la un debit de 3-5 ml / sec. Când Vena studiu cava medicament este administrat într-o cantitate de 25-30 ml la un debit de 10-13 ml / sec. Imaginile sunt produse deja în timpul injectării. După examinare este necesară pentru a asigura eliminarea mediului de contrast de la extremitati: vena membrelor ridicare și se spală cu soluție de clorură de sodiu 50 70 ml 0,9%.
arteriografie periferică. membrul inferior se utilizează 20 ml și superioară - 10-20 ml de soluție 60%. Pentru o mai bună portabilitate recomandată introducerea medicamentului într-un contra-curent de sânge.
angiografie cerebrală. o medie de 7 ml dintr-o soluție de 60% este administrată în artera carotidă sau 4 ml sunt introduse în artera vertebrală. In timp ce simultan seriography în 2 avioane, 1 injecție este suficientă, în caz contrar a doua proeminență este necesară repetarea injecției. Soluția a fost injectată rapid (în aproximativ 10 ml de 1,5 s).
Aortografia. 30-50 ml de soluție 76% intraaortică o rată de 8 ml / s.
Digital (digital) arteriografie: soluție 60% este administrată într-o cantitate corespunzătoare valorii fluxului sanguin arterei examinate.
Angiocardiografie. introdus la 60 ml de soluție de 76% la un debit de 8 ml / s.
Splenoportography. administrată 20-30 ml de soluție 76% Triombrasta® o rată de 8 ml / s.
Un studiu al tractului urinar.
Pregătirea pacientului pentru studiu: o zi inainte de studiu pacientului dieta alimente nu trebuie să conțină alimente care provoacă fermentație și flatulență. Se recomandă să se excludă din regimul alimentar al produselor lactate, fructe, legume, salate, afumate, grosier de pâine neagră sau proaspăt coaptă. Cu o noapte înainte și dimineața, înainte de testare a - curățare clismele. Imediat înainte de testare este necesară pentru a goli vezica urinara. Un studiu efectuat pe stomacul gol.
urografie excretor: 20-40 ml de soluție 60%, se încălzește la temperatura corpului se introduce lent în vena antecubitală. Pentru pacienții neantrenat (fără clismă) sau obezi este mai bine să se utilizeze o soluție de 76% în aceeași cantitate. La funcția renală redusă este introdus în / picurare, diluat în 250-300 ml de glucoză 5% timp de 5-10 min.
Rising pyelography. 5-10 ml dintr-o soluție de 30% a fost introdus lent, printr-un cateter; Dacă aveți orice durere sau presiune în rinichi administrarea încetează.
Cystography. administrat în 60-80 ml de soluție 30% (după preliminară diluare, Triombrasta® de 60% într-o proporție de 1: 2 cu soluție de clorură de sodiu izotonică sau soluție de glucoză 5% până la 30%) la deschiderea externă a uretrei sau a 20 ml atunci când este administrat cateter vezica urinara cu aer (cystography lacunar).
Colangiografie. administrat 5-20 ml dintr-o soluție triombrasta 30% (după triombrasta diluare prealabilă de 60% în raport de 1: 2 cu soluție de clorură de sodiu izotonică sau soluție de glucoză 5% pentru a obține 30%)
Artrografiei. soluție 30% (după diluare prealabilă Triombrasta® 60% în raport de 1: 2 cu soluție de clorură de sodiu izotonică sau soluție de glucoză 5% înainte de a obține 30%) este încălzit la temperatura corpului, se introduc încet cantitatea necesară după îmbinarea dezinfectantă obișnuită. Triombrast introdus după îndepărtarea exudatului în condiții aseptice. Introducerea soluției se efectuează în poziția pacientului „culcat“. Pentru a dilua soluția utilizată numai pentru injectare a apei.

Efecte secundare:
reacție generală: febră, amețeli, dureri de cap, greață, vărsături, cianoză, lăcrimare, mâncărimi, erupții cutanate eritematoase, urticarie, bronhospasm, angioedem, reacții anafilactice, edem pulmonar, șoc anafilactic, hipotensiune arterială, tulburări neurologice, diaree, exacerbarea sau enterita colită, insuficiență renală acută. Rar - convulsii.
Reacții locale: durere la locul injectării, flebită, tromboză.
Reacțiile adverse cu anumite tipuri de studii.
fibrilație ventriculară a inimii - poate apărea atunci când coronariene și angiokardiografii. Angina - poate să apară atunci când angiografia coronariană, ventriculografie a plecat. Ritmul inimii - bate, aritmie, tahicardie pot fi cauzate de contrastul inimii și a arterelor coronare.

Contraindicații:
Contraindicațiile utilizării Triombrast de preparare sunt: ​​insuficiența cardiacă cronică decompensată; hipertensiune arterială severă; ascendente pyelography - uroinfektsiya acută; pentru flebografie - flebita acută; plasmocitom; hipertensiune arterială severă; insuficiență coronariană acută; tuberculoza activă; șoc; colaps; hipercoagulabilitate; insuficiență renală cronică; hipertiroidism; gușă nodulară; exprimat ateroscleroza. I „vaselor cerebrale; insuficiență hepatică; stare generală grea; sarcinii; alăptării; vârsta copiilor.
Histerosalpingografie nu este efectuată în prezența proceselor inflamatorii acute în zona pelviană. Colangiopancreatografia endoscopica retrograda nu a evoluat în pancreatita acută.
Triombrast contraindicata folosit pentru mielografie, cisternography și ventriculografie (posibil efect neurotoxic).
Hipersensibilitate (inclusiv la medicamente radioopace contin iod).
Fii precaut numesc studii folosind pacientii cu diabet zaharat decompensat triombrasta, emfizem, feocromocitom, hipertiroidism subclinice, mielom generalizat; pacienții cu boli cardiovasculare severe si hipertensiunea pulmonara; pacienții cu antecedente de alergii (astm, allergodermatoses, febra fânului, alergii alimentare și de droguri).

sarcinii:
Nu utilizați acest medicament Triombrast în timpul sarcinii sau alăptării.

Interacțiunea cu alte medicamente:
Pacienții care iau beta-blocante, simptome de anafilaxie atunci când se utilizează medicamentul poate fi atipic și confundat cu reacția vagal. Utilizarea triombrasta iefropatiey pacienți diabetici care iau biguanide (metformin), poate duce la o tulburare tranzitorie a funcției renale și dezvoltarea acidozei lactice. Ca măsură de precauție, trebuie să încetați să luați biguanide timp de 48 de ore înainte de studiu și reluarea după stabilizarea completă a funcției renale.
Triombrast nu trebuie amestecat în aceeași seringă cu alte medicamente, deoarece este posibilă schimbarea proprietăților farmacologice și fizico-chimice ale preparatelor.

supradozaj:
În caz de supradozaj Triombrast poate fi eliminat din organism prin dializă extracorporeală.

Condiții de depozitare:
A se păstra într-un loc întunecos, la o temperatură cuprinsă între 15 ° C până la 25 ° C
La depozitarea cristalelor de pierdere de medicament poate. În aceste cazuri, flaconul trebuie încălzit - într-o baie de apă la fierbere.
Dacă cristalele dispar și soluția devine limpede, iar când se răcește la (33 - 36) ° C nu cristale va cădea din nou, soluția este utilizabilă.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Tipul de produs:
Triombrast - injecție de 60%, 76%.
20 ml flacoane din sticlă incoloră cu un inel sau un inel fără pauză.
5 sau 10 flacoane împreună cu instrucțiunile de utilizare medicală și cuțit ampulnam disc de tăiere din ceramică sau ceramică este plasat într-o grămadă de carton.
5 flacoane (cu fractură de inel) plasate într-un blister. 1 sau 2 blistere împreună cu instrucțiunile de utilizare medicală în a pune o grămadă de carton.

ingrediente:
AmpulaTriombrast60 1% soluție conține: amidotrizoevoy dihidrat de acid - 9,432 g, pe bază de acid amidotrizoevuyu (dihidrat de acid diatrizoic), meglumină, calculat ca substanță uscată 100% - 2,514 g;
1 fiolă Triombrast soluție 76% cuprinde: dihidrat de acid amidotrizoevoy - 11.946 g pe bază de acid amidotrizoevuyu (dihidrat de acid diatrizoic), meglumină, calculat ca substanță uscată 100% - 3,180 g
Excipienți: hidroxid de sodiu - 0,099 g sau 0.1257 g de edetat disodic -0.0024 g, apă pentru injecție până la 20 ml.

În plus:
Deoarece Triombrast este medicament care conține iod, o cantitate mică de ea poate fi absorbită de către glanda tiroidă. Prin urmare, după aplicarea Triombrasta® studiul radioizotop al glandei tiroide nu are caracter informativ. Dacă există o istorie de alergii (febra fânului, astm, droguri si alergiile alimentare, allergodermatoses) ar trebui să ia în considerare posibilitatea de sensibilitate crescută la agentul de contrast, și premedicația cu antihistaminice.
În cazul mâncărime, urticarie, rinită, edem, scăderea bruscă a tensiunii arteriale, tahicardie, bronhoconstricție, și alte manifestări de hipersensibilitate medicamentoasă este contraindicată.
Când sunt depozitate în partea rece a substanței active se pot cristaliza în fiole. Cristalele au fost dizolvate prin scufundare flacon timp de câteva minute în apă caldă sau încălzire într-o baie de apă la fierbere. Dacă cristalele dispar și soluția devine limpede, iar după răcirea la 33-36 ° C, cristalele cad din nou, atunci soluția este utilizabilă.
Abilitatea de a influența viteza de reacție în timpul conducerii și a altor mecanisme.
Este de dorit de a conduce vehicule sau de a folosi mecanismele de mișcare în primele 24 de ore după studiu.