Trifamoks IBL - instrucțiuni de utilizare, comentarii, indicații și contraindicații
Instrucțiuni TRIFAMOKS ILD (TRIFAMOX IBL)
Companie. BBC PHARMA BV
Laboratorios BAGÓ, S.A.
Perioada de valabilitate și condițiile de depozitare.
Preparatul trebuie să fie depozitat într-un loc uscat, ferit de lumină, la îndemâna copiilor la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani.
Suspensia obținută trebuie păstrată nu mai mult de 7 zile, la o temperatură cuprinsă între 2 ° și 8 ° C într-un flacon închis etanș.
Condițiile de furnizare a farmaciilor.
baza de prescriptie de droguri.
indicaţii
Infecțiile bacteriene cauzate de microorganisme sensibile la droguri:
- infecții ale tractului respirator superior (sinuzite, amigdalite, otite medii);
- infecții ale tractului respirator inferior (bronșită, pneumonie, empiem, abces pulmonar);
- infecții ale căilor biliare (colangită, colecistită);
- infecții intestinale (dizenterie, salmoneloză, Salmonella purtătoare);
- infecții ale sistemului urogenital (pielonefrita, pielita, cistita, uretrita, prostatita);
- infectie pelvine (cervicită, salpingită, ooforita, tubo-ovarian abces, endometrite, sepsis puerperale, inflamație pelvină);
- vaginoza bacteriană;
- avortul septic;
- chancroid;
- infecții ale pielii și țesuturilor moi (erizipel, impetigo, dermatita infectate secundar, abcese, celulită, infecții ale plăgilor);
- osteomielită (pentru administrare parenterală);
- endocardita (pentru administrare parenterală);
- meningita (pentru administrare parenterală);
- sepsis (pentru administrare parenterală);
- peritonita (pentru administrare parenterală);
- infecție post-operatorie.
Prevenirea complicațiilor infecțioase și inflamatorii în chirurgie.
ILD Trifamoks sub formă de tablete și suspensie pentru administrare orală este indicat pentru utilizare în terapia combinată pentru eradicarea Helicobacter pylori.
Farmacocinetica
După administrarea orală, atât componenta activă a medicamentului este rapid absorbit din tractul gastrointestinal. Aportul de alimente nu afectează absorbția medicamentului. Biodisponibilitate după administrarea orală a amoxicilinei este de 80%. Timpul pentru a atinge Cmax - 1-2 ore.
Sulbactam cefditorenul este hidrolizat în tractul gastro-intestinal pentru a îmbunătăți absorbția de sulbactam. Timpul pentru a atinge Cmax - 1-2 ore.
Sulbactam biodisponibilitatea prin administrare parenterală este de aproape 100%.
Amoxicilina este distribuit în majoritatea țesuturilor și fluide ale corpului. Amoxicilina traversează bariera placentară și se găsește în laptele matern.
Legarea de proteinele plasmatice de amoxicilină - 20%, sulbactam - 40%.
Amoxicilina este afișat în rinichi (filtrare glomerulară și secreție tubulară) - 70-80% și cu bilă - 5-10%.
T1 / 2 de amoxicilină și sulbactam a fost de 1 oră.
Sulbactam nu are nici un efect asupra farmacocineticii amoxicilinei.
Contraindicații
- mononucleoza infecțioasă (inclusiv atunci când o erupție morbiliforme);
- colită ulcerativă (inclusiv antibiotice legate de recepție);
- Copiii sub 2 ani (pentru tablete);
- hipersensibilitate la droguri si alte antibiotice beta-lactamice.
Cu utilizarea de îngrijire la pacienții cu insuficiență hepatică severă, boli ale tractului gastro-intestinal (inclusiv antecedente de colită asociată cu utilizarea peniciline), insuficiență renală cronică, la pacienții vârstnici (datorită unui posibil risc de insuficiență renală).
efecte secundare
Din sistemul digestiv: greață, vomă, diaree, modificări ale funcției hepatice (niveluri ridicate ale transaminazelor hepatice și în cazuri rare - icter colestatică, hepatită), colită pseudomembranoasă.
Reacții alergice: urticarie, angioedem; rar - exudativă eritem polimorf, șoc anafilactic, angioedem, în cazuri rare - exfoliative dermatită, maligne eritem exsudativ (sindrom Stevens-Johnson).
Reacțiile locale: în unele cazuri - flebita (la / în introducere).
Altele: candidoza, dezvoltarea suprainfecție, creșterea reversibilă a timpului de protrombină.
În administrarea parenterală a medicamentului în doze mari pot dezvolta convulsii, mai ales la pacienții cu pacienții cu insuficiență renală cronică.
Instrucțiuni de utilizare
Compoziția, structura și ambalare
Tabletele, acoperite cu galben, ovale, biconcave, marcate pe ambele părți.
Solvent: apă d / și (5 ml).
Flacoanele din sticlă (1) - cutii de carton.
Flacoanele din sticlă (1), complet cu un dizolvant (Valium 1 buc ..) - cutii de carton.
grupă clinico-farmacologice: grup penicilină antibiotice de spectru larg inhibitor de beta-lactamaze
Înregistrare №№:Lotul este individual în funcție de severitatea, localizarea infectiei, sensibilitatea. Dozele sunt stabilite în termeni de amoxicilină.
Un preparat sub formă de tablete sau suspensii pentru luarea orală de mese.
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 de ani de medicament prescris la 250 mg de 3 ori pe zi, în infecții severe - 500 mg de 3 ori pe zi. sau 1 g de 2 ori pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6-12 ani numesc 250-500 mg de 3 ori pe zi, 2-6 ani - 250 mg de 3 ori pe zi.
Durata tratamentului - 14 zile.
Pulbere pentru suspensie orală
Rețineți că fiecare 5 ml de suspensie a fost de 125 mg + 125 mg conținând 125 mg de amoxicilină și 125 mg de sulbactam; per 5 ml de suspensie a fost de 250 mg + 250 mg, conținând 250 mg de amoxicilină și 250 mg de sulbactam.
Pentru copii cu vârsta de 6-12 ani în doză unică de 250-500 mg, 2 ani -6-250 mg, cu vârste între 2 - 125 mg. Multitudinea de recepție - de 3 ori pe zi.
Pentru prepararea suspensiei în apă utilizat ca solvent. Se adaugă apă la marcajul indicat pe flacon, conținutul flaconului este agitat până la omogenizare, apoi din nou apă adusă mărcii desemnate.
În insuficiența renală cronică, doza depinde de performanța de clearance-ul creatininei. Prin urmare, pentru a facilita selectarea dozei este recomandată administrarea parenterală a medicamentului.
pulbere pentru soluție în / și / m
On / în introducere (doze administrate în termeni de amoxicilină) pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani sunt administrate la 1g de 2-3 ori pe zi. 6-12 ani - 500 mg de 3 ori pe zi;. 2-6 ani - 250 mg de 3 ori pe zi;. în vârstă de 2 - 40-60 mg / kg corp de 2-3 ori pe zi. Durata tratamentului - până la 14 zile.
Pentru a preveni infecția postoperatorie în timpul operațiilor de durată de cel puțin 1 oră, în timpul în care medicamentul este administrat în inducerea anesteziei / într-o doză de 1 g Cu operații mai lungi - 1 g la fiecare 6 ore in timpul zilei.
Cu risc crescut de infecție, administrarea poate fi continuată timp de câteva zile.
În insuficiența renală cronică, doza depinde de performanța de clearance-ul creatininei. Atunci când este necesară QA 30 ml / reducerea dozei min; cu CC 10-30 ml / min, tratamentul este inițiat cu privire la / în 1 g, urmat de 500 mg în / sau 250-500 mg oral de două ori pe zi. cu CC mai mică de 10 ml / min - în / 1 g, și apoi 500 mg / zi. sau 250-500 mg / zi. în interior, la o dată. Pentru copii, doza trebuie redusă în același mod.
Hemodializa a redus concentrația serică datorată care, în timpul și la finalul dializei introdus suplimentar în / la 500 mg.
Termenii de preparare și administrare a soluțiilor în / și / m
Pentru / m și / în conținutul flaconului (500 mg + 250 mg și 1 g + 500 mg) se dizolvă în apă sterilă până la un volum de 5 ml și injecții administrate timp de 3 min. Soluția preparată a fost utilizată în decurs de 15 minute după preparare, porțiunea neutilizată a soluției după timpul specificat este șters.
Pentru administrarea în / perfuzie conținutul flaconului se dizolvă într-un volum adecvat de soluție de dextroză 5%, soluție de clorură de sodiu 0,9%, soluție Ringer-lactat și este administrat timp de 15-60 min.
Condițiile de timp de depozitare a soluțiilor preparate pentru în / perfuzie sunt prezentate în tabel.
Diluarea cu soluție Ringer lactat a fost preparat în două etape: mai întâi, folosind apă sterilă pentru injecție, apoi soluția rezultată a fost diluată cu Ringer lactat.
supradoză
Simptome: afectarea funcției gastro-intestinale și a echilibrului hidro-electrolitic.
Tratament: terapie simptomatică. Hemodializa este eficient.
Măsuri de precauție
Medicamentul trebuie întrerupt în dezvoltarea suprainfecție cauzate de Pseudomonas spp. și Candida spp.
Utilizarea îndelungată este necesară pentru a controla funcția rinichilor și ficatului.
Utilizarea la Pediatrie
Copiii sub 2 ani de utilizare a medicamentului sub forma unei suspensii de ingestie.
Utilizarea medicamentului
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este posibilă numai în cazul în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.
Ingredientele active Trifamoksa IBL excretat în laptele matern, de aceea alăptarea trebuie întreruptă ca destinație corespunzătoare în timpul alăptării.
Utilizarea în funcție renală
În insuficiența renală cronică, doza depinde de performanța de clearance-ul creatininei. Atunci când este necesară QA 30 ml / reducerea dozei min; cu CC 10-30 ml / min, tratamentul este inițiat cu privire la / în 1 g, urmat de 500 mg în / sau 250-500 mg oral de două ori pe zi. cu CC mai mică de 10 ml / min - în / 1 g, și apoi 500 mg / zi. sau 250-500 mg / zi. în interior, la o dată. Pentru copii, doza trebuie redusă în același mod.
Hemodializa a redus concentrația serică datorată care, în timpul și la finalul dializei introdus suplimentar în / la 500 mg.
Măsuri de precauție ar trebui să fie utilizat medicament în insuficiența renală cronică, la pacienții vârstnici (din cauza riscului de a dezvolta insuficienta renala).
Utilizarea ficatului uman
Cu grijă utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică severă.
interacțiuni medicamentoase
Într-o aplicație cu antiacide Trifamoksom IBL, glucozamina, laxative, medicamente, aminoglicozide încetini și reduce absorbția preparatului, acid ascorbic crește absorbția.
Cu aplicarea simultană Trifamoksa IBL și antibiotice bactericide (inclusiv aminoglicozide, cefalosporine, cycloserine, vancomicina, rifampicină) observat sinergism; medicamente bacteriostatice (macrolide, cloramfenicol, lincosamide, tetracicline, sulfonamide) - antagonism.
Odată cu utilizarea simultană a Trifamoksa IBL cu metotrexat încetinește ultima eliminare.
Trifamoks BIP crește eficiența anticoagulantelor indirecte (necesitatea de a monitoriza performanța de coagulare a sângelui).
Trifamoks IBL reduce eficacitatea contraceptivelor orale, medicamente care se formează în timpul metabolismului acidului p-aminobenzoic.
Odată cu utilizarea simultană a Trifamoksa IBL cu etinilestradiol crește riscul de sângerare descoperire.
Odată cu utilizarea simultană a Trifamoksa IBL cu alopurinol crește riscul de erupții cutanate.
Cumpara TRIFAMOKS IBL
Pentru a cumpăra la un preț scăzut:
Vei aprecia vizitatorii noștri, în cazul în care scrie în orice farmacie online veti gasi cea mai buna oferta.
comentarii TRIFAMOKS IBL
Rating-ul pe o scară de la „cerere preț / performanță“:
Dacă ați utilizat ILD de droguri TRIFAMOKS (TRIFAMOX IBL). nu prea leneș pentru a lăsa feedback cu privire la utilizarea medicamentelor. Este de dorit să se evalueze TRIFAMOKS IBL cel puțin două dimensiuni: preț și eficiență. Vei ajuta pe alții dacă specificați boala care a cauzat de droguri.