Tipuri de sarcom, carcinomul - tratamentul și prevenirea
Specialiștii de multe înregistrate sarkoidalnyh principalele tipuri de tumori. Fiecare dintre aceste subtipuri are particularitatile sale proprii de dezvoltare, simptome si metode de tratament. Cel mai adesea găsite la pacienții cu următoarele tipuri de sarcoame:
Miksofibrosarkomnaya tumorii.Numai un medic oncolog cu experiență, pe baza rezultatelor examenelor medicale, va fi capabil de a pune un diagnostic corect. denumiri tipologice sarkoidalnyh tumori bazate pe numele structurilor celulare, din care au apărut.
Tipuri de sarcoame: histologie, trăsături caracteristice ale procesului, procentul pacienților supraviețuire
Astfel, considerăm tipurile de bază de tumori sarkoidalnyh care sunt cel mai adesea găsite la pacienții și au trăsături caracteristice distincte.
Miksofibrosarkoma
Miksofibrosarkoma, și toate variantele sale afectează țesutul conjunctiv și sunt un pacient cu cancer, o caracteristică pentru persoanele în vârstă. Tumora se poate dezvolta în orice parte a corpului uman, dar cel mai adesea utilizate pe picioare brațe. Un subtip - sarcom rotund de celule.
fibrosarcom
Fibrosarcom - Educația începe creșterea sa din celule numite fibroblaste. În esența sa, aceste celule sunt blocurile de construcție pentru a crea țesuturi conjunctive din organism. Fibrele Fibrotsitarnye sunt proiectate pentru conectarea oaselor și a mușchilor. Acest tip de tumora afecteaza cel mai adesea extremități.
Fibrosarkomnoe pentru educatia pacientului este resimțită ca educația fără durere, care la palpare nu se schimba forma, ferm si fara durere. O tumoare malignă în majoritatea cazurilor apar la femeile de vârstă reproductivă. Fibrosarcom arata ca o minge strans, înconjurat de infiltrare în țesuturile aflate la distanțe mici. Contururile precis, există o graniță vizuală în fundal de fibre sănătoase. Secțiunea de afișare poate fi observat și focale de necroză a hemoragiilor punctiforma, neoplasme culoare - alb-roz-galben sau murdar. Formate pe baza structurii de celule fibroblast, cu implicarea fibrelor de colagen.
Pomparea fibrosarkomnoe formarea necontrolată este format din celule polimorfi, care determină un grad mai mare de tumori maligne. Forma tumorii diferentiat are structura unui tip de celule fibroase. In 10% din metastaze observate în ganglionii limfatici regionali, 15% - afectează plămânii. Prognoza pentru recuperare este favorabilă în ceea ce privește supraviețuirea în termen de 10 de ani este disponibil la 70% dintre pacienți.
formarea desmoid
Tumorile desmoide sunt, de asemenea, formarea de țesut conjunctiv. Principala diferență față de celelalte tipuri de sarkoidalnyh - creștere lentă și localizare într-o singură parte a corpului, a afectat inițial.
liposarcom
Liposarcom formate pe baza de grăsime corporală. Cel mai adesea diagnosticate la bărbați de vârstă medie. Pot apărea în orice parte a corpului, rata de creștere a tumorii nu poate fi prognoza. liposarcomas tip de tumori maligne constituie 15% din toate cazurile de aceste boli, în principal, formarea accrescent intense afectează fese, coapse interior și spațiu extraperitoneal.
In studiul de asamblare liposarkomnogo macroscopic, putem concluziona că tumora are nodulară sau formă ovală, limite clare, gri sau de culoare gălbuie. Detectarea structurii celulare a componentelor mucoid vorbește despre originea embrionara a formării de sarcoidoză. De multe ori are un caracter mai multe decât și diferite de alte forme de cancer. Metastaza este direcționat către sistemul limfatic și krovetvoryaschuyu. Prognosticul este slabă, jumătate dintre pacienți suferă recidive la 10 ani, cu diagnosticul supraviețuiesc 60%.
tumora sinovial
Tumora proliferează articulațiilor sinoviale ale genunchilor sau coatelor. La palpare ca o formațiune solidă de formă sferică, de obicei, acest tip de cancer afecteaza femeile tinere sub vârsta de 30 de ani. Dezvoltarea unui neoplasm al celulelor articulare ale membranei sinoviale, pungi sinoviale, piese de tendon structuri fascial-aponevrotice. Este cel mai frecvent în practica medicală tip de sarcom. Un alt nume - moale parte sarcomul, și găsit în 40% dintre pacienții cu cancer. In timpul disecției diagnostic are o culoare gri-roz pe o tăietură în mijlocul tumorii este descrisă adesea cistică, sloturile sunt umplute cu mucus sângeroase. forma polimorfă a tumorilor, in functie de histologie, experții se facă distincția între aceste tipuri: adenomatoasă, alveolare, fibroase și sarcomul histiocitară. Prognoza pentru supraviețuire săraci. Cea mai mare parte dintre pacienți mor în primii ani după proliferarea metastazelor. Numărul de supraviețuitori ai piatra de hotar de cinci ani - doar 15% din totalul cazurilor raportate.
rabdomiosarcom
Rabdomiosarcom incepe sa creasca, lovind mușchii cei mai activi în corpul nostru. De exemplu, striat sau scheletice. Locul de desfășurare frecventă a tumorilor - pelvisului, gât, scalp, mâini și picioare. Rabdomiosakomu este împărțit în trei tipuri principale:
fetale tip comun de tumori, de obicei la copii. Formarea alveolare au fost raportate la copii de vârstă școlară secundar și adolescenți. forma pleomorfă afecteaza cel mai adesea tesutul de bărbați de vârstă medie. Această malignitate, care se caracterizează prin diversitate. Pacienții pot fi diagnosticate multicentrice, multilobes și sarcomul epitelioida singur. În ceea ce privește o culoare roz-maroniu, marcate punctiformă și hemoragiile focare de necroză. Principiul metastazarea hematogenă afectează în primul rând plămânii. Rata de supraviețuire de cinci ani în intervalul de 50%, dar, în general, - prognoza este nesatisfăcătoare.
Leymosarkoma
Leymosarkoma afecteaza musculare netede care căptușește pereții stomacului, uterului, vasele de sânge și intestine. Cea mai comună formă de sarcom, care poate apărea în orice parte a corpului.
sarcomul mieloidă
Sarcomul mieloid este o malignitate în țesuturile fibrelor nervoase periferice afectate celulele nervoase si, prin urmare, se poate manifesta în orice parte a corpului uman. Acest tip de tumora este considerat a fi secundare și poate fi provocat neyrofibrosarkomoy care a dezvoltat anterior. Cel mai adesea, această formă de pacienți sarcoidoza sunt sensibile la tulburare genetică caracteristică - neurofibromatoza. În jumătate din cazuri diagnosticate, mieloblastică sarcomul - o formă de manifestare extramedulare leucemiei mieloide acute. Aceasta este o concentrație mare de celule de leucemie, ceea ce este mai tipic pentru acest tip de leucemie, dar ele apar in afara maduva osoasa.
Angiosarkoidoz
Angiosarkoidoz provine din celulele mucoasei suprafata interioara a vaselor de sange si ganglionii limfatici. Odată cu dezvoltarea vaselor de sânge în corpul unei astfel de tumori este numit haemangiosarkoma, iar la originea țesutului limfatic - lymphangiosarcoma. Foarte rar, în acele părți ale corpului, care a fost anterior expus la radiații, există epitelioida sarcom. Astfel de tumori obține numele lor din cauza numărului mare de structuri de celule rotunjite, precum celulele fusiforme, care arată granulomatoza foarte asemănătoare. Prin urmare, acest tip de angiosarkoidalnyh formațiuni pot apărea în literatura medicală de specialitate în conformitate cu formularea „sarcom cu celule ax.“
tumora Sarkoidalnye
Sarkoidalnye tumorală a organelor esofagului a lovit peretele intestinal si stomacului. O mare varietate de forme și de viteza de propagare a organelor din apropiere. Fiecare caz în parte este tratată pe cont propriu.
sarcomul Kaposi
sarcomul Kaposi se distinge de alte tipuri de tumori astfel de dezvoltare a acestora. Atunci când un neoplasme afectate de celule de piele. pete maro apar pe piele, mucoase, organele interne și ganglionii limfatici. Caracteristic persoanelor diagnosticate cu HIV si un sistem imunitar slăbit.
tumora Ewing
Parostalnaya sarcomul sau tumora Ewing, o malignitate în țesutul osos. Dar o treime din aceste tumori trece la țesutul moale și are numele unei extra-os. Comportamentul lor și rata de proliferare a radical diferit de sarcoamele tipice ale țesuturilor moi, astfel încât tratamentul acestea sunt considerate în continuare ca os.
tipuri rare de sarcoame
Există mai multe forme de sarcom, care pacienții sunt supuse doar 3-5% din numărul total de cancer:
- sarcomul transmisibila. Adesea format corpurile în celulele infectate cu boli cu transmitere sexuală.
- sarcomul mieloidă, a lovit nu numai nervii periferici, ci, de asemenea, imature celule albe ale măduvei osoase.
- dermatofibrosarcomul
- Fibroblastoma.
- Mixoid tip condrosarcom ekstraskeletalnogo.
- Clear sarcom cu celule. Ea apare doar în 4% dintre copii.
În funcție de tabloul clinic al sarcom cu celule clare este împărțit în trei grupe principale:
- Tumorile care sunt predispuse la apariția metastazelor în stadii incipiente.
- Tumorile cu un comportament distructiv pronunțat, care sunt caracterizate printr-o creștere rapidă a formațiunilor infiltrative și reapar în mod constant.
- Tumorile de tip intermediar, care au caracteristicile de mai sus două grupuri.
Caracteristicile comune care combină toate tipurile de sarcoame, fără excepție, sunt: un risc ridicat de recurență, metastaze precoce apariția în majoritatea cazurilor, în funcție de tipul hematogene.