Tipuri de populații de oameni, principalele lor caracteristici

Omenirea poate fi considerată ca o singură populație la nivel mondial, împărțit la populația de sclavi, printre care sunt șef cursă. Rasa umană - este o parte a speciei Homo sapiens, unind format istoric, un grup mare de oameni caracterizate prin unele caracteristici morfologice și fiziologice comune asociate unității ereditare de origine și o zonă de habitat specific. Alocați 3 mare cursă (mongoloid, Caucasoid și ecuatorial), care sunt împărțite în rase mici (Asia, America, Eurasiatic, negroid și Australoid). În cursele izolate populații mai mici, pe baza unui limbaj comun, naționalitatea și religia. Cursa împărțită în cursă mică, sub-rasă, grup etnic, care trăiesc într-o zonă izolată, și vorbesc aceeași limbă. Acestea includ clanuri, triburi, națiuni.

În sensul biologic (genetic) a limitelor populației, și anume grupuri comunitare de oameni nu determinate de legături spațiale de proximitate și de familie între membrii populației. Populațiile mari sunt de obicei împărțite în subpopulații. Alocați timp, un grup relativ izolat de oameni, numit deme (din demo-urile din Grecia -. Oameni). Demos sunt caracterizate printr-un procent mic de persoane care provin din celelalte grupuri (1-2%), de înaltă frecvență căsătorie intra (80-90%), numărul lor este în mod normal 1.5-4.0 mii ..

Frecvența căsătoriilor intra izolate de peste 90%. Calculele arată că, în cazul în care este izolat există cel puțin 4 generații (100 de ani), toți membrii săi nu sunt mai mici decât veri a doua frați.

Populațiile umane sunt caracterizate prin parametrii demografici și genetici. Prin caracteristicile demografice includ mărimea populației, densitatea populației, nașterea și ratele de deces, vârstă și structura sex, ocupație, statut economic, si altele. Structura genetică a populațiilor definite de sistemul de căsătorii și frecvențe de gene. Calculat prin coeficientul consangvinizare și ecuația Hardy-Weinberg.

În populațiile umane există sistem de căsătorie:

Coeficientul cosangvinizarea - probabilitatea ca orice individ într-un locus dat va fi de două gene alelice, fostul unul dintre strămoșii acestui individ, în oricare din generațiile anterioare. Coeficientul de consangvinitate se calculează cu formula:

F - Coeficientul de consangvinitate;

n și n - numărul de generații de la strămoșul comun la părinții individului;

Fz - Coeficientul de consangvinitate pentru strămoșul comun.

În cazul în care părinții acestui strămoș nu erau rude, atunci Fz = 0. Atunci:

Incestuoase (interzis) căsătoria este o căsătorie între rude de gradul întâi: tată-fiică, frate-sora, mama-fiu. În prezent, astfel de căsătorii sunt extrem de rare și sunt condamnate în toate culturile.

Consecințele căsătoriilor consanguin este de a crește gradul de exprimare homozigozității și fenotipice a simptomelor de gene recesive patologice, ceea ce duce la o creștere a morbidității și ereditare generală.

Factorii de acțiune evolutive elementare în populațiile umane.

populațiile umane, precum și naturale, sub presiune mutatie. Mutațiile cuprinde toate caracteristicile și calitățile omului. Colecția de toate mutațiile din populația umană este numită încărcătura genetică a populațiilor umane. încărcare genetică sunt:

- segregarea marfa - este mutatii recesive sunt transmise de la părinți la copii din generație în generație;

- încărcare mutațional - mutații care apar din nou în fiecare generație în celulele germinale.

Ponderea segregării de marfă, de regulă, nu depășește 20%. Principala parte a lotului este de mutații care apar de novo în fiecare generație. mutații spontane pot fi cauzate de o eroare de replicare sau influența factorilor exogeni și endogeni mutagene, sau pentru a repara defectul. Frecvența mutației afectează în cea mai mare parte de varsta mamei. Astfel, frecvența mutațiilor cromozomiale la copiii născuți din mame mai vechi de 35 de ani a crescut de 10 ori. În unele cazuri, observă, de asemenea, dependența de mutații și vârsta de la tatăl său. De exemplu, probabilitatea de a avea un copil cu achondroplasia (nanism), bărbați în vârstă de 50 de ani a crescut de 2 ori comparativ cu populația generală.

Migrația. Migrația de oameni în ultimele decenii a crescut dramatic la nivel mondial. Din punct de vedere al geneticii granița migrației distruge căsătorii și promovează fluxul de gene. Distrugerea frontierelor căsătoriei, la rândul său, duce la geterozigotizatsii populației și de a îmbunătăți stabilitatea.

Izolație. Izolarea este un factor, migrația opusă. În cazul populațiilor mici, izolate, crește gradul de rudenie și parteneri de căsătorie crește populația homozygotization. Acest lucru duce la o creștere a numărului de gene recesive homozigoților patologice și reduce stabilitatea populației, ceea ce duce la o dispariție treptată.

drift genetic. Fluxul genetic este mai pronunțat în populații mici izolate. scădere paralelă în rolul de concentrare a populației fluctuații aleatorii de alele individuale. Așa că într-un număr de generații de o alele pot fi pierdute la toate, în timp ce altele vor deveni mai frecvente.

Selecția naturală. În societatea umană contemporană, selecția are un efect redus datorită îmbunătățirii condițiilor de trai, dezvoltarea medicinei, și altele. Acest lucru contribuie la acumularea în populație mutațiile recesive. Intensitatea de selecție este mai mare în perioada embrionară. Selecția Riguroase supuse cromozomiale și mutații genomice.

Prima încercare de a identifica și de a descrie rasa umană de bază aparține Fransua Berne (1684), care disting patru curse: prima - se gaseste in Europa, Africa de Nord, Orientul Apropiat, în India; al doilea - în restul Africii; a treia - în Asia de Est și de Sud-Est; a patra - în Laponia.

Ca urmare a acumulării de la începutul secolului al XVIII-lea. cantitate mare de material efectiv colectate în principal de călători și medici în perioadele anterioare, a devenit necesar să se sistematiza. curse sistematicii nu au fost doar biologi (Linnaeus, Buffon) și anatomie, dar și reprezentanți ai altor ramuri de cunoștințe, filosofi, astronomi, și altele.

Linnaeus distins în cadrul Homo sapiens specii patru forme - americane, europene, asiatice și africane. Demnitatea clasificare Linnaean este că acesta evidențiază principalele tipuri rasiale umane, care sunt asociate cu un habitat specific și că distribuția geografică a fiecărei curse se reflectă în numele său. Chiar a fost înțelegerea lui raselor umane ca o divizie a unei singure specii Homo sapiens.

În construirea clasificarea în considerare: gradul de similitudine morfologică a raselor, distribuția geografică a acestora și posibilitatea vechimi formării lor.

Pe baza determinării numărului de alele caracteristice oricărui grup de organisme, se poate determina distanța genetică dintre ele. Această valoare pentru rasele umane brute este de 0,03. Este mai mică decât adevăratele subspeciile animale (0,17 - 0,22), și chiar mai puțin decât interspecies distanța (0.5-0.6 sau mai mult). În lumea animală distanța genetică egală cu 0,03, de obicei corespunde diferențelor genetice ale populațiilor locale față de celălalt. Toate aceste date indică faptul că noțiunea de rasă este condiționată, este minoră și nu permite să vorbească despre diferențele biologice profunde între rase.

În centrul polimorfism umanității morfofiziologice este un polimorfism al materialului ereditar la nivelul genomului variabilitatea și modificarea. Acești factori nu numai că oferă diversitatea morfofiziologice individuale, ci, de asemenea, grup de diferențiere intraspecifice omenirea în rase și tipuri ecologice adaptive. Factorii rasogeneza includ, de asemenea drift genetic, izolarea și amestecarea populațiilor.

Noul concept de înțelegere a compoziției biologice a populației umane a primit numele. Conceptul de grup Populația explică diferențierea speciei umane. Toate tipurile de H. sapiens este împărțit în 3 cursa mare - ecuatorială (negroid Australasian), Eurasia (Caucasoid) și mongoloid (asiatice - american).

Cursa - nu suma indivizilor, ci un set de populații. Acest lucru înseamnă că populațiile morfologice și genetice similare, care formează o anumită comunitate rasială, care nu sunt legate întâmplător, ci în virtutea originii sale sau a unor alte motive istorice. Cursa, orice comunitate rasială este format din mai multe elemente organizate istoric - populații. rasială mozaic variabilitate este format dintr-un mozaic de variabilitate a populației. Ambele dintre ele împreună și de a crea toate bogăția de variabilitatea speciei umane.

În cadrul fiecărei curse alocate mari tipuri antropologice distincte de complexe cu caracteristici stabile, numite rase mici. În primul rând, cele trei rase mari sunt împărțite în cinci curse mici: Caucasoid, american, asiatic, negroid și Australoid, care la rândul lor sunt împărțite în mai mici sub-rasă. Un total de 22 de lansare sub-rasa (subpopulații). Alte populații locale mai mici sunt comunitatea naturală a oamenilor - entități etnice - națiuni, naționalități.

Clasificarea raselor umane reflectă relația dintre cele două. Gradul de înrudire se stabileste pe studiul caracteristicilor morfologice ale raselor de viață și localizarea zonelor geografice pentru care au fost formate. Metoda de hibridizare ADN între eșantioane mari reprezentanți ai raselor mici în una mare a arătat un grad ridicat de omologie a secvențelor de nucleotide. hibridare ADN a reprezentanților diferitelor perechi de rase mari le aduce o distanță considerabilă unul față de celălalt. reprezentanți de hibridizare ADN tranzitorii rase mici au prezentat valori intermediare, indicând originea hybridogenic lor.

În timpul formării cursa procese, împreună cu semne de diferențe și tep lor sub influența mediului extern un rol imens jucat procese de amestecare. care sunt adesea însoțite de migrații ale tipurilor rasiale mixte nou formate. Ulterior, aceste tipuri mixte pot fi izolate și expuse la un nou mediu. Pentru a reflecta relațiile între rase, trebuie să înțeleagă în mod clar istoria acestor rase.

VV Bunak a încercat să se refere istoria formării rasei la principalele perioade de proІessa istorică mondială. Există patru etape alocate.

Prima fază de formare a rasei. selectarea leziunilor primare și formarea de trunchiuri rasiale majore - vest (combinarea Europeoids negroid și Australoids) și est (combinarea amerikanoidov asiatice și mongoloid). Leziunile primare au apărut în epoca de pleolita inferior și mijlociu. Doar atunci a existat o formațiune a speciei umane moderne, care urmează să fie finalizată până la sfârșitul paleoliticul superior. Această fază a durat, aparent, aproximativ 200 de mii de ani.

A doua etapă de formare a rasei. selectarea și formarea ramurilor rasiale secundare din interiorul focare principale trunchiuri rasiale. Acesta acoperă paleoliticul superior și mezoliticului și parțial din cauza o extindere semnificativă a ecumenice (Australia, America de Nord și de Sud). În această perioadă, maestru noi nise ecologice, un om a intrat în noi domenii și procese adaptive au loc într-un mediu complet nou. Durata acestei faze este de aproximativ 15 - 20 de mii de ani.

A treia etapă de formare a rasei. Formarea rasă terțiară a formării plajelor. În cadrul pliat cursă locală, ruda lor ierarhic supraordonate pe ramuri rasiale și trunchiuri. În aspectul lor de o mare importanță jucat de procese de adaptare la condițiile de noi nișe ecologice. În această perioadă întreaga oikoumene a fost stabilit, cu excepția unor hinterlandul inaccesibile. Mergând creșterea populației și exploatarea economică intensivă a teritoriilor ocupate.

A treia etapă de formare a rasei acoperă sfârșitul mezoliticului și perioada neolitică, care este de aproximativ 10-12000 de ani. Acesta a fost în a treia și etapele ulterioare, un rol important în procesele de formare rasa a devenit un amestec între variantele rasiale deja diferențiate.

A patra etapă formarea cursă. Formarea Cuaternar și apariția unor grupuri de populație focare - purtători combinații rasiale stabile în curse locale. Există o diferențiere suplimentară de curse, în cele din urmă trase o imagine a compoziției rasiale a umanității. Lungimea de ea - aproximativ de la linia IV - mileniului III î.Hr.. e. și înainte de începutul unei noi ere, adică, 3 - 3,5 mii de ani .. amestecare îmbunătățită și origine mixtă având cursă formată în curse locale de contact.