Tipuri de modele de studii clinice, Centrul pentru cercetare biomedicala

Studiu pilot - este etapa inițială a studiilor clinice, având ca scop obținerea de date preliminare și să identifice oportunități pentru continuarea cercetărilor.

studiu clinic randomizat presupune distribuirea de pacienți în grupuri la întâmplare. Ei primesc un control (medicament de referință sau placebo) sau medicația de studiu.

Studiu comparativ presupune examinarea de medicamente care nu sunt pe deplin înțelese, și medicamente, cercetarea pe care tocmai a început.

Studiile paralele implica subiectii de testare care au primit medicamentul de referință sau de droguri de studiu.

Mijloacele transversale care primesc ambele opțiuni (de droguri de referință și a medicamentului în studiu).

cercetarea publică presupune obținerea de informații complete cu privire la medicamente toate subiecții studiului.

Studii Blind - una sau mai multe din partea de cercetare nu are informații despre droguri (studiu simplu orb, dublu-orb,, triplu-orb full-orb).

„Standardul de aur“ de studii clinice - este orb, controlat, randomizat.

În prezent, rolul studiilor clinice ale medicamentelor a crescut în mod semnificativ ca urmare a introducerii unor principii practice de sanatate publica de medicina bazata pe dovezi. Studiile clinice au contribuie în mare măsură la pacienții de tratament bazat strict colectate date științifice dovedite, care pot fi obținute numai într-un bine conceput, studii clinice bine controlate.