STH (hormon de crestere, hormon de creștere) în sânge, este competent pentru sanatate pe ilive

Somatotropinele (hormon de creștere, somatotropină) - peptida secretat de glanda pituitară anterioară și compus din 191 aminoacizi. Produsele hormonale de zi cu zi rostasostavlyaet aproximativ 500 micrograme. Hormonul de creștere stimulează sinteza proteinelor, procesele de mitoza celulară și îmbunătățește lipoliza. Timpul de înjumătățire a hormonului de creștere la adulți este de 25 min. Inactivarea hormonului în sânge este efectuată prin hidroliză. Comparativ cu alți hormoni de creștere prezenți în hormonul hipofizar în cea mai mare cantitate (5-15 mg / g de țesut). Funcția principală a hormonului de creștere - a stimulat creșterea organismului. Hormonul de creștere promovează sinteza proteinelor și interacționează cu insulina stimulează eliberarea de aminoacizi în celule. Aceasta afectează, de asemenea, absorbția și oxidarea glucozei de către țesutul adipos, mușchi și ficat. hormon de creștere mărește sensibilitatea adipocite la acțiunea lipolitică de catecolamine și reduce sensibilitatea lor la efectele lipogenic de insulină. Aceste efecte conduc pentru a produce acizi grași și glicerol din țesutul adipos în sânge, urmat de metabolismul lor in ficat. STH reduce esterificarea acizilor grași, reducând astfel sinteza TG. Datele actuale sugerează că hormonul de creștere se poate reduce consumul de glucoză de către țesutul adipos și mușchi postreceptor prin inhibarea acțiunii insulinei. Hormonul de creștere mărește transportul aminoacizilor în mușchi, creând un inventar al substratului pentru sinteza proteinelor. Printr-o sinteză separată a hormonului mecanism rostauvelichivaet de ADN și ARN.

hormon de creștere stimulează creșterea celulelor, atât direct, cât și indirect, prin intermediul IGF I și II. Principalele efecte biologice ale hormonului de creștere IGF oferă I.

Secreția de hormon de creștere, în mod normal, are loc în mod inegal. Pentru cea mai mare parte a zilei, concentrația sa în sânge de oameni sănătoși este foarte scăzută. Pe zi se produce hormoni 5-9 emisii discrete. Nivelul inițial scăzut al secreției și a emisiilor de caracter pulsatorii considerabil dificil de evaluat rezultatele determinării concentrației de hormon de creștere în sânge. În astfel de cazuri, utilizați teste provocatoare speciale.

Pe cine pot contacta?

Norma concentrației serice a hormonului de creștere

Sângele din cordonul ombilical

Reglementarea secreției hormonului de creștere

Reglementarea secreției de hormon de creștere se realizează în principal prin două peptide hipotalamice: Strg, care stimulează producerea de hormon de creștere, și somatostatina, având efectul opus. Reglementarea secreției hormonului de creștere și să se joace de IGF I. Creșterea concentrației sanguine de IGF I inhibă creșterea genei hormonului de transcriere în somatotrofah pituitară pe principiul feedback-ului negativ.

încălcări majore glandei pituitare funcții somatotropice prezentat producția excesivă sau insuficientă a hormonului de creștere. Gigantism și acromegalie - boli neuroendocrine cauzate de supraproducție cronică de hormon de creștere somatotrofami pituitare anterioare. producerea excesiva a hormonului de creștere în timpul osteogenezei la închiderea epifizele duce la gigantism. După închiderea de epifiza hipersecreție de hormon de creștere determină acromegalie. Pituitară gigantism sunt rare, apare la o vârstă fragedă. Acromegaliei apare mai ales în intervalul de vârstă 30-50 de ani (rata medie - 40-70 de cazuri la 1 milion de locuitori).

Dezvoltarea de nanism hipofizar (nanism), în cele mai multe cazuri, din cauza lipsei functiei somatotrop a hipofiza anterioară, până la pierderea completă. Violarea producția hormonului de creștere hipofizar adesea (aproximativ 70% din cazuri) este cauzată de o leziune primară hipotalamus. aplazie congenitală și hipoplazie de hipofiza identifica foarte rare. Orice modificări distructive din regiunea hipotalamo-hipofizo poate duce la oprirea creșterii. Cel mai adesea, acestea sunt datorate craniofaringiomul, SNC tumori germinoamele și alte zone hipotalamic, tuberculoza, sarcoidoza, toxoplasmoza și anevrisme vasculare cerebrale.

Formele cunoscute de nanism, de preferință ereditare, în care formarea și secreția hormonului de creștere nu sunt încălcate. În special, copiii cu sindromul Laron are toate semnele hipopituitarism, dar concentrația hormonului de creștere în sânge a crescut datorită conținutului mai scăzut de IGF I. Principalul defect este cauzat de incapacitatea hormonului de creștere pentru a stimula producția de IGF I.

Mulți pacienți cu hipopituitarism nu reușește să recunoască daune structurale evidente hipotalamusului sau a hipofizei; în astfel de cazuri, de multe ori din cauza anomalii funcționale a defectelor hipotalamus. Lipsa hormonului de creștere poate fi atât izolat și combinate cu eșecul altor hormoni hipofizari.

Ritmul circadian al secreției hormonului de creștere cu concentrație vârfuri peste 6 ng / ml după 1-3 ore în formă de până la 3 luni după naștere, după adormire, indiferent de ora din zi. Concentratia medie de hormon de creștere a crescut în timpul pubertății scade după vârsta de 60 de ani; Prin acest timp dispar ritmul circadian. Diferențele sexuale au fost observate în secreția hormonului de creștere.