Spondiloepifizarnaya displazie a cauzelor superioare și membrele inferioare, speranța de viață
Cel mai adesea, se referă la o dezvoltare anormala a extremităților superioare și inferioare.
- anomalie în care toate vertebrele sunt expuse la încălcări în același timp;
- vertebrelor poate fi schimbat chiar și la cea mai mică deformare a epifize;
- acele cazuri în care lovitura principala cade pe extremitățile superioare și inferioare.
Caracteristici de dezvoltare
Intriga a bolii constă în faptul că nu este întotdeauna posibil să se identifice în primele etape. De exemplu, un copil nou-născut,
În cazul în care boala este natura cea mai gravă, în primul an de dezvoltare a unui copil poate fi văzut în toate, doar o ușoară retragere a coapselor.
Mai mult, atunci când copilul începe să ducă o viață activă se adaugă alte caracteristici care nu poate să nu observe că un copil începe să meargă, legănându-se de la un picior la altul, cu alte cuvinte acceptate este considerată o „plimbare rață“ ajunge rapid obosit și nu foarte des difuzate , problema începe cu articulațiile șoldului și a pornit și oprit cu genunchiul.
recunosc pe deplin boala, uneori, se dovedește a șapte ani de viață, atunci când începe să se manifeste în mod clar lordozei lombare.
Modificări în scheletul devin vizibile, în timp ce cele mai multe dintre schimbările observate este în picioare.
Dezvoltarea copilului în această etapă nu este oprit, ea continuă să crească, iar cifra în sine rămâne în esență proporțională.
schimbă în mod direct apar în organele interne, este adesea observată la copii în încălcarea tonusului muscular, iar crucea poate să apară hernie, creșterea ficatului și splinei.
Aspectul genetic al problemei
Ar trebui să fie înțeles în mod clar că spondiloepifizarnaya displazie la nivelul membrelor poate fi dobândită pe parcursul unei vieți, dar numai la o vârstă fragedă, atunci când un copil merge de distribuție de sarcină greșită pe tot scheletul, dar cel mai adesea este încă o boală are loc la nivel genetic și se transmite de la mamă la copil moștenit.
În al doilea caz de patologie remarcat este obținut mult mai devreme, și chiar au o șansă de recuperare.
Pe radiografia vertebre comprimat poate fi văzut, care sunt neregulate în formă, dar nu în mod necesar acest lucru poate indica o boală gravă, poate fi alte boli ale vertebrelor, care necesită o examinare medicală amănunțită.
Pentru a putea identifica mai cu precizie displazie, astfel de imagini ar trebui să fie făcută într-o altă vârstă, astfel încât acestea să poată fi comparate în cele din urmă și de a crea o imagine completă a bolii.
tablou clinic
Principalul simptom de displazie spondiloepifizarnoy, este scurtarea extremităților superioare și inferioare. Acest lucru se datorează încălcării proporțiilor în șold și de umăr, ca și pentru mâinile și picioarele, ele pot fi de dimensiuni normale, cu toate că unele deformare să fie încă prezent.
Pe langa principalele simptome, există mai mult:
- o persoană care are o boala care va avea un gât scurt;
- Se poate observa probleme cu mobilitatea vertebrelor cervicale;
- va stors foarte mult nivelul măduvei spinării și radacinile nervoase;
- există o cifoză pronunțată;
- piept bombează înainte, și să ia forma de tobe;
- pot să apară palatoschizis;
- în unele cazuri, există miopatie.
În fotografie aspectul caracteristic copiilor cu displazie spondiloepifizarnoy
Desigur, în cazul în care boala este lasata netratata, devine mai stadiu avansat, la care ar putea dezvolta alte patologii asociate, cum ar fi scolioza. lordoză. deformare a bazinului și a articulațiilor genunchiului.
Cel mai bun din toate, în cazul în care boala este diagnosticată la stadii foarte timpurii ale dezvoltării sale, acest lucru se întâmplă de multe ori, atunci când un copil este abia încep să învețe să meargă pe cont propriu, caz în care va fi posibil să se asigure un tratament în timp util, care va ajuta pentru a evita consecințele cele mai neplăcute, pentru că, în viitor, începe încetinirea creșterii încălcate proporțiile corpului, organismul pentru a deveni mai scurt.
Tulburări diagnosticarea
Se înțelege că mai devreme displaziei spondiloepifizarnaya a extremităților superioare și inferioare este detectată, cu atât mai bine șansele de recuperare și prognostic mai favorabil.
Însăși Diagnosticul presupune următoarele etape:
- la prima suspiciune, și chiar și pur și simplu ca un copil nou-născut preventiv examinat de un medic - ortoped și neonatologul;
- pentru a confirma sau infirma diagnosticul efectuat radiografii ale articulațiilor;
- poate alocate suplimentar din SUA;
- recunosc boala ajuta la o metodă de diagnosticare imagistică cu rezonanță magnetică. mai ales că imagistica nu numai că oferă o imagine completă, dar, de asemenea, considerate a fi sigure pentru sanatate.
Ei bine, în cazul în care boala nu poate recunoaște în primele etape, atunci garanția unei recuperare completă poate fi aproape complet.
Oportunități și metode de tratament
În primele etape ale anomaliilor de șanse complete de recuperare sunt mari, mai ales că de calitate și un tratament adecvat ajută la evitarea multor probleme.
Este necesar să se ia în considerare faptul că articulațiile mari cu displazie sunt inferioare, iar acest lucru înseamnă că sarcina pe ele, de asemenea, trebuie să fie distribuite în mod egal. În timpul tratamentului, este important să se evite recidiva repetate, în caz contrar aceasta poate duce la invaliditate totală și o persoană nu poate duce o viață plină.
Pentru nou-născuți, și cei care au ajuns la vârsta de șase luni, dispozitive ortopedice speciale pot fi utilizate, utilizarea de care are ca scop de a consolida ligamentele și articulațiile de blocare în poziția corectă, nu permițându-le să se deformeze.
În cazul în care acest tratament nu dă rezultatul așteptat, copilul sub anestezie generală face reducerea luxatiei, și turnate ipsos apoi aplicate, care nu permite copilului să se miște.
Puțin copiii mai mari ca medicii pot reduce o luxație sub anestezie și a pus ghips, dar în cazuri mai complexe și intervenții chirurgicale efectuate. În cazul în care copilul are o vechime de doi ani, singura modalitate de a restabili sănătatea lui și să dea o șansă pentru o viață completă este o operație.
În cazul în care boala este pronunțată încet, se recomandă utilizarea terapiei exercitarea și să poarte un corset special.
Este important să se trateze complex, de exemplu, se poate face nu numai exerciții terapeutice, dar, de asemenea, masaj special.
Adulții cu displazie spondiloepifizarnoy trebuie amintit că sarcina constantă pe scheletul strict interzisă.
Prognoză și speranța de viață
Cu detectarea în timp util și de tratament, putem spune că perspectivele sunt foarte favorabile. Dacă displazie spondiloepifizarnaya
Omul care a luptat boala poate duce un stil de viață auto-suficient. În unele cazuri, în cazul în care boala a fost detectat în stadii incipiente și au fost furnizate de tratament în timp util, copilul poate continua să evolueze ca o ființă umană, pentru nici o anomalie aparente.
Prevenirea bolii
În ceea ce privește prevenirea displazie spondiloepifizarnoy, atunci, deoarece aceasta boala este cea mai mare parte congenitala, este practic imposibil să se furnizeze.
În orice caz, este demn de reținut faptul că sarcina excesivă pe scheletul unui om care este predispus la acest tip de boală este strict contraindicată.
Oamenii care sunt la risc ar trebui să aleagă o profesie care nu are nevoie de un corp lung, fiind în aceeași poziție.