Sistemul imunitar (continuare) immuninfo

Specificitatea răspunsului imun se manifestă prin faptul că un antigen anticorpi sau celule produse anti-A, care nici un alt antigen nu interacționează, și antigenul produs în celulă numai anticorp sau anti-B. Fenomenul „memoriei imunologice“, este caracterizată prin aceea că, contactul repetat cu antigenul determină o dezvoltare accelerată și creșterea unui răspuns imun, care oferă o protecție mai eficientă a organismului în comparație cu răspunsul imun primar. Această caracteristică a răspunsului imun secundar este baza sensul vaccinării, care protejează cu succes împotriva majorității infecțiilor. Trebuie remarcat faptul că reacțiile imune nu funcționează întotdeauna doar rol de protecție, acestea pot fi cauza proceselor imunopatologice în organism și determinarea unui număr de boli somatice umane.

Sistemul imunitar este izolat T-link și B-link sau sistemul T imunitar si imunitatea B-sistem. Celulele de baza ale T-imunitate sunt limfocite T, celulele principale ale sistemului imunitar - B-limfocite. La sistemul T imunitar Principalele formațiuni structurale includ timusul, splina zona T (regiunea periarterială) și ganglionii limfatici (regiune paracorticală); Sistemul imunitar - măduva osoasă, splină B-zone (centre de creștere) și ganglionii limfatici (zona corticală). Element T al sistemului imunitar responsabil pentru reacția de tip celular, B-link-ul de reacție imună de unelte de tip umoral. controale ale sistemului T și reglează funcționarea sistemului-B. La rândul său, sistemul B este capabil să influențeze activitatea T-Systems. Dovada cea mai izbitoare a realității existenței a două sisteme de imunitate la om sunt defecte imunologice înnăscute. Există forma defecte în cazul în care nu există nici o capacitate de a produce un răspuns cu anticorpi menținând în același timp normal pe tip de celule T. In schimb, defect sistemele T descrise păstrând activitatea relativă a populației de celule B.

Printre organele sistemului imunitar distinge organele centrale și organele periferice. Prin organele centrale sunt maduva osoasa si timus la periferic - splina și ganglionii limfatici. In maduva osoasa de celule stem limfoide este dezvoltarea limfocitelor B în timus din celulele stem limfoide este dezvoltarea limfocitelor T. Ca maturarea limfocitelor T și B părăsesc măduva osoasă și timusului și organele limfoide periferice populate, respectiv, zonele Russell T și B.

simbolurile „T“ - și limfocite „B“, „T“ - si „Sistemul imunitar“, a introdus pentru prima dată în imunologică literatură A. Dig în 1969, sunt primele litere ale celor două definiții ale «sistem dependent de timus» și «Bursa dependentă sistem ».

Organele centrale sunt formate antigenreaktivnyh T și B limfocite capabile de a dezvolta raspunsuri imune. Această etapă de dezvoltare a limfocitelor are loc fără expunere directă la antigene externe. Dezvoltarea limfocitelor în organele periferice are loc sub influența directă a antigenelor străine. Această etapă de dezvoltare este dependentă de limfocite antigen. In acest stadiu al antigenreaktivnyh limfocitelor T efectoare-limfocitele T sunt generate naive și în limfocitele B - celule plasmatice, producătorii de anticorpi.

articole recente

În unele cazuri, în timpul Asit pot dezvolta complicații în formă de reacții locale și sistemice. Reacțiile locale aspect manifestă de umflare, roșeață, mâncărime la locul.

imunoterapie-specifice alergenului este fundamental diferit de toate celelalte metode cunoscute de tratament alergie la faptul că nu acționează asupra simptomelor bolii, precum și pe principalele mecanisme patogenice ale sistemului imunitar.