sindromul Waterhouse Friderichsen, sindromul meningococ

sindromul Waterhouse-Friderichsen Sindromul (FMS), de asemenea, cunoscut sub numele de sindrom sau meningococcemia fulminantă meningococice este insuficienta corticosuprarenala, in curs de dezvoltare, ca urmare a hemoragiei la glandele suprarenale.

Boala provoaca de obicei, o infecție bacteriană severă, și anume agent patogen meningococ Neisseria meningitidis.

Ce este sindromul Waterhouse-Friderichsen, descoperirea bolii

sindromul Waterhouse-Friderichsen a fost descrisă pentru prima dată în 1911 de către oamenii de știință la sondaj Waterhouse a copilului la vârsta de 8 luni. In 1918, descrierea acestei boli, pentru prima dată a produs un om de știință Friederichs. Conform notelor de medici, pacienți au prezentat o stupoare clinice, cianoză, paloare, propagarea rapid erupții cutanate violet. La autopsie de cadavre au fost găsite hemoragii extinse ambele glande suprarenale.

sindromul Waterhouse-Friderichsen este asociat cu bacteriemie. Agentul etiologic cele mai multe cazuri de boala meningococica este o bacterie, dar cauza bolii poate fi, de asemenea, o bacterie pneumococ, streptococ hemolitic și stafilococi.

Infectia bacteriana conduce la hemoragie masivă în una sau ambele glande suprarenale. Aceasta se caracterizează prin răspândirea bacteriilor meningococice. Această propagare determină fluxul de agenți patogeni în cantități mari în sânge. In plus, sindromul este insotita de insuficienta de organ, coma, scăderea tensiunii arteriale și șoc. Alte simptome ale bolii - purpura, înroșire a pielii, de selecție a unei cantități mari de sudoare. Fara tratament, acest sindrom conduce la moarte.

Anterior, sindromul a fost considerat în primul rând o boală a copilăriei, dar cazuri de boli pentru adulți în ultimele decenii. Medicii asociază această tendință cu o creștere a numărului total de cazuri de boala meningococica. Cu depistarea la timp a bolii este favorabil prognosticul supraviețuirii.

Sindromul Motive Waterhouse-Friderichsen

Principalele motive pentru sindromul Waterhouse-Friderichsen este:

streptococi;
meningococ;
pneumococ;
stafilococi hemolitică;
sepsis;
infecția cu HIV;
patogeneza bacteriene comune;
imunitate slăbită;
tuberculoza;
sifilis;
deficit de mineralocorticoizi;
distrugerea ficatului;
Haemophilus influenzae;
citomegalovirus;
Pseudomonas aeruginosa;
pneumonie;
boli pulmonare obstructive cronice;
Virusul Ebola;
limită de vârstă;
administrarea de medicamente care promovează coagularea sângelui (în cazuri rare).

reducerea numărului de trombocite din sânge;
tromboză renală;
Utilizarea de steroizi;
sindrom antifosfolipidic primar.

Simptomele sindromului Waterhouse-Friderichsen

sindromul Waterhouse-Friderichsen la adulți este caracterizată prin următoarele simptome:

dureri de cap severe;
febră;
greață și vărsături;
fotofobie;
torticolis (cap de înclinare într-o parte, la umăr);
letargie și somnolență;
o stare de stupoare;
coma (la un anumit simptom prag scăzut de supraviețuire);
aparitia eruptiei pielii, indicând sindromul progresului;
la pacienții vârstnici se schimbă comportamentul, nivelul de anxietate a crescut, apare insomnie, suspiciune;
insuficiență vasculară.

iritabilitate, tearfulness, respingerea de sân;
inapetență;
vărsături;
pielea și membranele mucoase palide devin cianotice, rash poate fi prezentă ca într-un diateza;
temperatură, febră;
fotofobie;
DIC;
torticolis (ca un simptom clasic de meningita).

La copii, rata de dezvoltare a bolii poate fi lent la vârstnici - o rapidă (10-24 ore).

Tratamentul sindromului Waterhouse-Friderichsen

Abordarea terapeutică cu sindromul Waterhouse-Friderichsen este de a trata șoc, toxemia și bacteriemia, precum și restabilirea funcției cortexului suprarenal prin intermediul terapiei de substituție hormonală.

Medicamente pentru tratamentul sindromului Waterhouse-Friderichsen:

De exemplu, sulfadiazina recomandat pentru bacteriemie. Doza inițială de intervale sulfadiazină de la 5 la 8, un total de 24 de ore de la 25 pacienți da 30 g de produs. Nivelul optim de medicament în sânge este între 15 și 20 mg. Corticosuprarenală terapia de substituție hormonală în sindromul are ca scop combaterea disfuncției suprarenale, ca urmare a hemoragiei extinse și necroză.

Sângerare la nivelul glandei suprarenale (hemoragie suprarenale, infarct suprarenale) - cauze, simptome, diagnostic, tratament - de ce exista sangerare in glandele suprarenale, simptome hemoragie suprarenale, provoacă insuficiență suprarenală acută. Diagnosticul și tratamentul infarctului suprarenale
insuficiență corticosuprarenală. boala Addison - suprarenale si hormonul cortizol din corpul uman. Ce este boala Addison. Insuficienta suprarenala - forme și cauze. Simptomele și tratamentul bolii Addison
Congenitale Tulburări suprarenale: hiperplazie suprarenala, deficit de 21-hidroxilaza - care este hiperplazie suprarenala congenitala, mecanismul bolii. Simptomele si tratamentul hiperplaziei suprarenale. Ce este un deficit de 21-hidroxilază, forme, simptomele si tratamentul bolii
Afecțiuni ale glandelor suprarenale - Cauze si simptome ale disfuncționalitate glandei suprarenale, ceea ce catecolamine si ceea ce fac ei, creșterea secreției de catecolamine, tulburări simptome de globulină de legare a cortizolului
Meningococ și infecție meningococică. Meningita - o descriere a modului în care să se manifeste, complicatii, tratament

De asemenea, am citit: