Sindromul orteze adiacente mari - un medic pediatru - un site pentru medici pediatri,

În 1878 Villette și mai târziu Dorf (1950.) Au descris, sub numele de „sindroamele exprimate“ (adesea găsite în anglo-saxon literatura) sau „sindrom majore unități adiacente ortopedice“ (numele, cunoscut în literatura franceză), tulburări clinice care apar în pacienți din cauza overlay unități ortopedice și gips majore.

Etiologia sindromului de orteze adiacent mare

Etiologia nu este verificată.

Sindromul Simptomatologia (clinica) mari orthotics adiacente

Sindromul apare după câteva zile sau chiar câteva luni după impunerea corsetului la adolescenți și adulți care poartă aparat dentar adiacente peste lyumbalgii, sciatică, scolioză severă, sau după aplicarea de bandaje compresive pe piept.

În funcție de locul în care impunerea de dispozitive ortopedice, modificări și semnele clinice ale pacienților:

• dificultăți la înghițire;
• greață;
• vărsături abundente și repetate;
• stare proasta;
• cianoză, uneori colaps;
• oligurie;
• durere de-a lungul coloanei vertebrale;
• expansiunea acută a stomacului ( „stomac aton“).

Stomacul este foarte largă, ceea ce poate duce la sufocare sau stop cardiac. Hipotensiunea mușchii abdominali dezvăluie conturul proeminente stomacului (uneori, similar cu „broasca-burta“).

Studiile de laborator arată:

• hipersecreție permanentă a stomacului. Introducerea sondei în duoden necesară pentru confirmarea diagnosticului;
• diselektrolitemiya; chloropenia; acetonemie; retenție a azotului moderat.

Examinarea cu raze X a tractului gastro-intestinal relevă o expansiune constantă a stomacului și duodenului, uneori.

Curs și prognosticul sindromului de orteze adiacent mare

Tratamentul sindromului de orteze adiacent mare

În astfel de cazuri, ar trebui să eliminați imediat orteza, și apoi trece la asfixierii aspirație gastrică combinată cu un tratament (dacă este necesar, chiar la traheotomie) și insuficiență cardiacă (atunci când există o amenințare de decompensare cardiacă sau kolpapsa cardiovasculare).

articole medicale conexe

• 
  Sindromul Hallerman-Streiff. Sindromul dysmorphia craniofaciale Hallerman-Streiff este dysmorphia craniofaciale. Descrierea inițială din [...]
• 
  Sindromul Silverman sau sindromul „Sindromul bătut copilul“ descris F. N. Silverman și ulterior completate cu o corelație cunoscută [...]
• 
  Sindromul Bivatersa (Bywaters) În 1941, E. Vuwaters (Bivaters) a descris un sindrom caracterizat prin șoc, [...]

Sindromul mare orteze adiacent