Sindromul Lennox - Gastaut sindrom, tratament, cauze, simptome, prevenire

  • Ce este sindromul Lennox - Gastaut
  • Care sunt cauzele sindromului Lennox - Gastaut
  • Simptomele Lennox - Gastaut
  • Diagnosticul de Lennox - Gastaut
  • Tratamentul Lennox - Gastaut
  • Care medicii trebuie să contacteze dacă aveți un sindrom de Lennox - Gastaut

Ce este sindromul Lennox - Gastaut

Se observă la copiii de la 2 la 8 ani, dar, de obicei, în vârsta preșcolară, 2-6 ani.

Aproximativ 30% dintre aceste atacuri sunt recrutați din cazurile de sindrom West.

Care sunt cauzele sindromului Lennox - Gastaut

Se refera (ca sindromul West) la multifactoriala epilepsie, care este suspectat în prezența etiologii simptomatice, dar nu este susținută de rezultatele studiilor morfologice și etiologia în acest caz rămâne criptogena. Clasificarea internațională a epilepsiei alocate sub forme generalizate de epilepsie ca cryptogenic și simptomatic. Adesea trasat sindroame organice reziduale cerebrale (pre-, peri- și postnatale), encefalopatie subacută, boala neuro, scleroza tuberoasă.

Simptomele Lennox - Gastaut

Începând de la vârsta de 2 până la 8 ani forme vechi, mai târziu, de la 10 la 20 de ani.

Cele mai frecvente tipuri de crize - crize mioclonice-astatic, absen¡e atipice, fulgere nodding spasme musculare, scădere bruscă, convulsii tonice (de obicei, în timpul somnului). Nu mai puțin frecvente și generalizate tonico-clonice, mioclonice, crize epileptice parțiale. Există o tendință de serie de atacuri diferite la starea de stupoare și imperceptibil INTO status epilepticus.

Neurologie: in 40% din cazuri - pareză cerebrală, încălcări-hipotensive astatic.

Mind: în general - în măsura retard mintal demență severă, tulburările psiho-organice. În 80% din cazuri - cognitive severe și tulburări de personalitate de tip organic.

Neuroradiologie și patomorfologija: focale sau daune structurale difuze.

Diagnosticul de Lennox - Gastaut

În 75% din cazuri - rezistenta la terapie. Poate persistența crizelor mioclonice-astatic la maturitate, trecerea la convulsii mari. Factori de prognostic adverse - leziuni organice anterioare a creierului sau a sindromului de Vest, spasme comune și frecvente tonice, înclinându-se către curentul de stare.

Tratamentul Lennox - Gastaut

De obicei, atacurile sunt oprite cu dificultate. Mai mult de jumătate din sindromul dezvoltă pe fondul encefalopatiei anterioare, dar în 40% din cazuri nu este, așa cum ar fi fost primar.

Care medicii trebuie să contacteze dacă aveți un sindrom de Lennox - Gastaut