Sindromul Klippel - Feil
chreskostnogo
gestionate
osteosinteză
akad.Ilizarova
Ilizarov
craniul
Ilizarov
coloană vertebrală
Ilizarov
curea de umăr
Ilizarov
pe umăr
Ilizarov
antebraț
Ilizarov
pe de o parte
Ilizarov
în pelvis
Ilizarov
pe coapsa
Ilizarov
fluierul piciorului
Ilizarov
pe picior
luxatie de sold
tulpina coapsei
tulpina coapsei
Perthes
Epiphysiolysis
cap femural
comun
oasele pelviene
protezare
congenital
scurtarea inferior
membrele
valgus
tulpina per-
Vågå degetul
picioare
conservator
tratamentul Noe
reumatoid
artrită
operațional
tratamentul Noe
reumatoid
artrită
metode de concentrare
conservativ
tratament
viață POS
Institutul les
beneficii și
drepturile persoanelor cu dizabilități
Telemeditsi-
pe ortopedie
în mod frecvent întrebat
întrebări vai
creare
oamenii din tuție
dude Turner
![Sindromul Klippel - Feil (sindromul Klippel Feil) Sindromul Klippel - Feil](https://webp.images-on-off.com/8/123/192x121_t269h4hw1t65z93z4d9e.webp)
![Sindromul Klippel - sindromul Feil () Sindromul Klippel - Feil](https://webp.images-on-off.com/8/123/434x124_z3b333u83762is4fysxs.webp)
Printre anomaliile congenitale și dezvoltarea coloanei vertebrale sheynogrudnogo este patologie deosebit de frecvente, cunoscut sub numele de sindromul Klippel - Feil.
La baza sindromului sunt reducerea numărului de vertebre cervicale, sinostoză lor, deformare, însoțită de alte malformații.
Clinica este caracterizata prin anomalii, mai degrabă, ea constă dintr-o triada de simptome:
- scurtarea gâtului;
- hairline scăzută la gât;
- mobilitate limitată a coloanei cervicale.
Feil descrie cele două tipuri ale bolii. Primul atlas și epistrophe fuzionat într-o singură masă osoasă conglomerat cu restul vertebrelor cervicale, astfel încât acestea diferențiază foarte dificil. Numărul total de vertebre nu depășește patru. Adesea, există spina bifida. Pentru al doilea tip se caracterizează prin sinostoza atlasului cu osul occipital, iar restul coloanei cervicale - vertebre toracice superioare.
In cazurile severe ale sindromului Klippel - Feil impresie despre absența completă a gâtului pacientului (cap, așa cum au fost „plantat“ pe brâu umăr), earlobes tactil umăr brâu, linia părului de pe gât la nivelul vertebrelor toracice superioare. Mobilitatea capului este sever limitată, în special în direcțiile laterale. Acesta este limitat într-o mare măsură și mobilitatea maxilarului inferior. torticolis Exprimate și asimetrie facială.
Tratamentul. În prognosticul funcțional și săraci cosmetic. Cu vârsta, există modificări secundare în oase și mușchi. ventilație pulmonară Alterarea, și, uneori, dificultăți de respirație și înghițire. Modificări neurologice însoțesc sindromul Klippel - Feil rare. Unele îmbunătățiri în mobilitatea coloanei cervicale oferă tracțiune, exerciții de gimnastică pasivă. Metode de tratament chirurgical are drept scop eliminarea completă a deformării Klippel - Feil, nr.