Sindromul Klippel - Feil

  • concepte generale
    chreskostnogo
    gestionate
    osteosinteză
    akad.Ilizarova
  • osteosinteză
    Ilizarov
    craniul
  • osteosinteză
    Ilizarov
    coloană vertebrală
  • osteosinteză
    Ilizarov
    curea de umăr
  • osteosinteză
    Ilizarov
    pe umăr
  • osteosinteză
    Ilizarov
    antebraț
  • osteosinteză
    Ilizarov
    pe de o parte
  • osteosinteză
    Ilizarov
    în pelvis
  • osteosinteză
    Ilizarov
    pe coapsa
  • osteosinteză
    Ilizarov
    fluierul piciorului
  • osteosinteză
    Ilizarov
    pe picior
  • congenital
    luxatie de sold
  • varus
    tulpina coapsei
  • valgus
    tulpina coapsei
  • boală
    Perthes
  • tineresc
    Epiphysiolysis
    cap femural
  • prejudiciu Tazobedr.
    comun
  • fracturi
    oasele pelviene
  • endo
    protezare

    congenital
    scurtarea inferior
    membrele

    valgus
    tulpina per-
    Vågå degetul
    picioare

    conservator
    tratamentul Noe
    reumatoid
    artrită

    operațional
    tratamentul Noe
    reumatoid
    artrită

    metode de concentrare
    conservativ
    tratament

    viață POS
    Institutul les

    beneficii și
    drepturile persoanelor cu dizabilități

    Telemeditsi-
    pe ortopedie

    în mod frecvent întrebat
    întrebări vai

    creare
    oamenii din tuție
    dude Turner

    Sindromul Klippel - Feil

    Sindromul Klippel - Feil

    Printre anomaliile congenitale și dezvoltarea coloanei vertebrale sheynogrudnogo este patologie deosebit de frecvente, cunoscut sub numele de sindromul Klippel - Feil.

    La baza sindromului sunt reducerea numărului de vertebre cervicale, sinostoză lor, deformare, însoțită de alte malformații.

    Clinica este caracterizata prin anomalii, mai degrabă, ea constă dintr-o triada de simptome:

    • scurtarea gâtului;
    • hairline scăzută la gât;
    • mobilitate limitată a coloanei cervicale.

    Feil descrie cele două tipuri ale bolii. Primul atlas și epistrophe fuzionat într-o singură masă osoasă conglomerat cu restul vertebrelor cervicale, astfel încât acestea diferențiază foarte dificil. Numărul total de vertebre nu depășește patru. Adesea, există spina bifida. Pentru al doilea tip se caracterizează prin sinostoza atlasului cu osul occipital, iar restul coloanei cervicale - vertebre toracice superioare.

    In cazurile severe ale sindromului Klippel - Feil impresie despre absența completă a gâtului pacientului (cap, așa cum au fost „plantat“ pe brâu umăr), earlobes tactil umăr brâu, linia părului de pe gât la nivelul vertebrelor toracice superioare. Mobilitatea capului este sever limitată, în special în direcțiile laterale. Acesta este limitat într-o mare măsură și mobilitatea maxilarului inferior. torticolis Exprimate și asimetrie facială.

    Tratamentul. În prognosticul funcțional și săraci cosmetic. Cu vârsta, există modificări secundare în oase și mușchi. ventilație pulmonară Alterarea, și, uneori, dificultăți de respirație și înghițire. Modificări neurologice însoțesc sindromul Klippel - Feil rare. Unele îmbunătățiri în mobilitatea coloanei cervicale oferă tracțiune, exerciții de gimnastică pasivă. Metode de tratament chirurgical are drept scop eliminarea completă a deformării Klippel - Feil, nr.