Shell-ul virusului, ciclul de viață al virusului - viruși
coajă de virus
Unii viruși înconjoară ei înșiși în continuare modificate teaca membranei celulare (plasma sau intern, cum ar fi o membrană sau membrană nucleară a reticulului endoplasmatic). Acest strat suplimentar se numește superkapsidom bilipidny. Plicul lipidic al virusului este acoperit cu proteine codificate de genomul viral și genomul gazdei; membrana și oricare dintre componentele sale carbohidrați provin în întregime din celulele gazdă. Astfel, formând un înveliș de virus gripal și HIV. Infectivitatea virusurilor mai anvelopate, depinde tocmai de această coajă.
Ciclul de viață al virusului
Ciclul tipic de viață al virusului HBV Exemplul C:
Virusurile nu se reproduc prin diviziune celulară, pentru că ei nu au o structură celulară. În schimb, ei folosesc resursele celulei gazdă pentru a produce mai multe copii ale ei înșiși, iar asamblarea lor are loc în interiorul celulei.
Convențional ciclul de viață al virusului poate fi împărțită în mai multe etape vzaimoperekryvayuschihsya (de obicei secretă 6 etape):
· Formarea de atașare este o relație specifică între proteine ale capsidei virale si receptori de pe suprafața celulei gazdă. Această legare specifică determină intervalul de gazde virus. De exemplu, HIV infectează doar un anumit tip de leucocite umane. Acest lucru se datorează faptului că învelișul virusului glicoproteinei gp120 se leagă în mod specific la molecula CD4 - chemokine receptorului, care se găsește în mod normal pe suprafața CD4 pozitive, T-limfocite. Acest mecanism asigură că infecția cu numai acele celule care sunt capabile să realizeze replicarea acestuia. legarea la receptor poate determina modificări conformaționale într-o coajă (proteină de capsidă sau în cazul virusurilor neîncapsulate), care, la rândul său, servește ca un semnal pentru fuziunea membranelor virale și celulare și penetrarea virusului în celulă.
· Pătrunderea în celulă. In etapa următoare, virusul trebuie să fie livrate în celula materialul genetic. Unele virusuri sunt transferate în celule de proteine proprii necesare pentru punerea sa în aplicare (acest lucru este deosebit de caracteristic pentru virusurile care conțin ARN negativ). Virusuri diferite pentru a pătrunde în celulă folosind strategii diferite: de exemplu, picornaviruses injecta ARN-ul său prin membrana plasmatică și virionii ortomiksovirusov capturat de către celulă în cursul endocitozei și cad în mediul acid al lizozomi, unde deproteinizare particulei de virus, iar apoi ARN împreună cu proteine virale depaseste membranei lizozomale și în citoplasmă. Virușii se disting prin faptul unde acestea reproduc: unele virusuri (de exemplu, aceleași picornavirusurilor) se replică în citoplasmă celulei, iar unele (de exemplu, ortomixovirusuri) în centrul său. Procesul infecției cu virusuri fungi și celule de plante diferă de infectarea celulelor animale. Plantele au un perete celular puternic compus din celuloză și ciuperci - din chitină, astfel încât cele mai multe dintre ele virusurile pot pătrunde doar după deteriorarea peretelui celular. Cu toate acestea, aproape toate virusurile de plante (inclusiv virusul mozaic de tutun) se pot deplasa de la celulă la celulă sub formă de complecși monocatenare nucleoproteinici prin plasmodesmata. Bacteriile, cum ar fi plante, au perete celular puternic, care este virusul pentru a obține în interiorul, trebuie să rănească. Dar, din cauza faptului că peretele celular al bacteriilor este mult mai subțire decât cea a plantei, unele virusuri au dezvoltat un mecanism de injectare a genomului într-o celulă bacteriană prin grosimea peretelui celular, unde capsida rămâne afară.
· Cochilii Privarea este o pierdere proces capsidă. Acest lucru se realizează prin enzime virale sau enzime ale celulei gazdă, și poate fi rezultatul disocierii simple. In cele din urma, acidul nucleic genomic viral este eliberat.
· Replicarea virală implică, în primul rând, replicarea genomului. Replicarea virusului implică sinteza ARNm virus gene timpurii (cu excepții pentru virusurile care conțin un ARN pozitiv), sinteza proteinelor virale pot asambla proteine complexe si replicarea genomului viral care începe devreme după activarea sau gene de reglementare. Ca urmare a acestei poate urma (in virusuri complexe cu genomuri mari) Mai mult una sau mai multe runde suplimentare de sinteză a ARNm „târziu“ expresia genelor conduce la sinteza proteinelor structurale sau virionului.
· După acest lucru se întâmplă asamblarea particulelor virale provin unele modificări ulterioară a proteinelor. Viruși cum ar fi HIV, această modificare (uneori numită maturizare) are loc după eliberarea virusului din celula gazdă.
· Ieșire din celulă. Virușii pot părăsi celula după liză, un proces în care moartea celulelor din cauza ruperii peretelui membranei și celulă, dacă există unul. Această caracteristică are multe virusuri bacteriene și unele animale. Unii viruși sunt supuse unui ciclu lysogenic unde genomul viral este activat prin recombinare genetică într-un loc special al cromozomului celulelor gazdă. Apoi genomul viral numit provirus, sau, în cazul prophage bacteriofag. Atunci când celula se divide, genomul viral este dublată. In cadrul celulelor virusului, în general, nu se manifestă; dar la un moment dat provirus sau prophage poate provoca activarea virusului, care poate provoca liza celulelor gazdă.
proliferează în mod activ virusul nu ucide întotdeauna celula gazdă. virusurile încapsulate, inclusiv HIV, sunt de obicei separate de celule prin înmugurire. In timpul acestui proces virusul dobândește carapace, care este un fragment de membrană celulară gazdă modificată sau altă membrană internă. Astfel, celula poate continua să trăiască și să producă virus.
capsidă unei infecții cu virusul