Setegis ghid, sinonime, echivalente, indicații, contraindicații, aplicare și doza

Excipienți: stearat de magneziu, talc, povidonă K-30, amidon de porumb pregelatinizat, lactoză monohidrat, Ariavit Sunset galben.

10 buc. - blistere (3) - cutii de carton.

efecte farmacologice

Blocant al receptorilor adrenergici a1. Blocarea receptorilor a1-adrenergici ai musculaturii netede a triunghiului și gâtul vezicii urinare, partea proximală a uretrei si prostatei, Setegis® reduce rezistența la urina curent si normalizeaza urinare la pacienții cu hiperplazie benignă de prostată. Ea nu are nici un efect asupra dimensiunii prostatei.

Efectul antihipertensiv al medicamentului, datorită expansiunii arteriolelor și venulelor. Terazosin reduce rezistența vasculară periferică și întoarcerea venoasă la inimă, reducând pre- și postsarcina asupra inimii și presiunea sângelui. Pe termen lung, de obicei, tratamentul Setegisom nu cauzează dezvoltarea tahicardie reflexă. Prepararea un efect redus asupra debitului cardiac, perfuzia renală și rata de filtrare glomerulară.

efect terapeutic maxim se dezvoltă în decurs de 2-3 ore după administrarea orală și durează 24 de ore.

Farmacocinetica

După administrarea orală, terazosin este rapid și aproape complet absorbit din tractul gastrointestinal. Aportul de alimente nu afectează absorbția. Terazosin biodisponibilitatea este de 90%. Cmax este atinsă în decurs de 1 oră.

Legarea de proteinele plasmatice este de 90-94%.

Terazosin metabolizat în ficat prin hidroliză, demetilare și dezalchilare pentru a forma patru metaboliți, dintre care unul este activ farmacologic.

T1 / 2 este de 12 ore, aproximativ 10% din doza excretată în urină și 20% -. V Fecalele sub formă nemodificată, iar restul este de ieșire sub formă de metaboliți.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

T1 / 2 nu este schimbat cu insuficiență renală.

Adulți medicament administrat într-o doză inițială de 1 mg 1 dată / zi, la culcare. Din cauza riscului crescut de hipotensiune arterială după administrarea primei doze de doza inițială nu trebuie să depășească 1 mg. Doza zilnică Creșterea ar trebui să fie treptat, la intervale de 1 săptămână pentru a ajunge la doza de întreținere.

La doza de întreținere benignă de prostată este de 5-10 hiperplazie mg 1 dată / zi. Doza zilnică maximă - 20 mg.

Când doza de întreținere hipertensiune este de 1 mg de 1-5 ori / zi.

Pacienți cu insuficiență renală și la pacienții vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei.

Comprimatele trebuie administrate întregi, fără a le mesteca.

supradoză

Simptome: hipotensiune arterială, coordonare motorie afectată, sincopă.

Tratament: Pacientul trebuie să primească o poziție orizontală, cu picioarele ridicate. Terapia simptomatică. Nu exista un antidot specific. Hemodializa este ineficientă, deoarece terazosin este legat în proporție mare de proteinele plasmatice. Odată cu dezvoltarea șocului este necesară creșterea CCA, urmată de administrarea de agenți presori.

interacțiuni medicamentoase

Odată cu utilizarea simultană a Setegisa cu alte medicamente antihipertensive pot crește acțiunea antihipertensive.

Sarcina și alăptarea

Din cauza lipsei de date clinice privind utilizarea Setegis® de droguri în timpul sarcinii și alăptării, scopul acesteia în aceste vremuri este posibilă numai în cazurile în care beneficiile așteptate justifică riscul potențial.

efecte secundare

Sistemul cardio-vascular: după prima administrare a medicamentului poate dezvolta hipotensiune arterială însoțite de amețeli, și, în cazuri mai severe - sincopa; de multe ori (după ce a luat medicamentul la doze mari) - hipotensiune arterială ortostatică, amețeli, slăbiciune, edem periferic; posibil - tahicardie, palpitații, angină pectorală.

SNC: dureri de cap, somnolență, vedere încețoșată.

Din sistemul digestiv: greață, vărsături, dispepsie.

Altele: reacții anafilactice, oboseala, dureri musculare, umflarea mucoasei nazale, dificultăți de respirație, creștere în greutate, priapism.

Condiții și termeni

Medicamentul trebuie să fie păstrate la îndemâna copiilor la o temperatură cuprinsă între 15 ° și 30 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani.

- tratamentul simptomatic al hiperplaziei benigne de prostată;

- Hipertensiunea arterială (ca monoterapie sau în terapie combinată).

Contraindicații

- vârsta copiilor;

- Hipersensibilitate la terazosin sau a altor alfa-blocante.

Măsuri de precauție trebuie prescris de droguri pentru hipotensiune arterială.

Măsuri de precauție

După prima administrare a medicamentului, sau în primele zile de tratament poate determina „răspuns după administrarea primei doze“: scădere marcată a tensiunii arteriale, în special sub formă de hipotensiune arterială ortostatică cu amețeli, senzație de nesiguranță și sincopa. Hipovolemie și aportul de sare de limitare crește riscul de „efect de primă doză“. Același fenomen poate fi observat la reluarea tratamentului după o pauză de câteva zile, astfel incat tratamentul ar trebui să fie să reînnoiască, folosind o doză inițială.

Sincopă observate la aproximativ 1% din cazuri. De asemenea, „prima doză de răspuns“ creșterea prea rapidă a dozei și utilizarea simultană a diureticelor și al altor medicamente antihipertensive pot provoca, de asemenea, sincopă. Sincopa cauzată în principal hipotensiune arterială ortostatică severă, dar poate fi asociată cu tahicardie (120-160 u. / Min). Hipotensiunea ortostatică este cel mai evident la scurt timp după administrarea dozei, iar riscul de leșin este cea mai mare între 30 și a 90 de minute au. În picioare din poziția așezat sau orizontală, în picioare pe picioare pentru un efort lung, intens fizic, temperaturi ambientale ridicate și aportul simultană de alcool poate declanșa amețeli, un sentiment de nesiguranță, sau chiar pierderea conștienței. Atunci când pacientul sincopa ar trebui sa fie pus, da picioare poziție înaltă, și să aplice alte măsuri de tratament de susținere, dacă este necesar.

La aplicarea Setegisa asociere cu diuretice și / sau alte medicamente antihipertensive, este recomandabil să se reducă doza. Pentru a evita dezvoltarea hipotensiunii arteriale medicamente concomitente severe recomandate pentru a prescrie o doză mică și de a exercita, în același timp, o examinare medicală amănunțită a pacientului. Sunt necesare aceleași măsuri de precauție atunci când se adaugă Setegisa la tratament antihipertensiv curent. Setegisa Doza inițială, în aceste cazuri, de asemenea, 1 mg.

Pacienții vârstnici pot fi sensibilitate crescută la efectul antihipertensiv al terazosin.

Precauții trebuie prescris pacienților cu predispoziție la hipotensiune ortostatică, cu CHD sau a altor boli ale inimii, tulburări circulatorii cerebrale, retinopatie hipertensivă III sau nivelul IV, diabet zaharat insulino-dependent, ficatul și rinichii.

Înainte de a Setegisom tratamentul hiperplaziei benigne de prostată trebuie să excludă malignitate a glandei prostatei. Atunci când se administrează medicamentul la pacienții cu hiperplazie benignă de prostată tensiunii arteriale trebuie monitorizate la începutul tratamentului și la schimbarea dozei în timpul terapiei. Setegisa eficacitate în această boală a fost evaluată după 4-6 săptămâni de tratament, doze de întreținere.

Utilizarea la Pediatrie

Eficacitatea și siguranța medicamentului nu au fost stabilite la copii.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

La începutul tratamentului și la creșterea dozei de medicament la pacienții care nu este recomandat să se angajeze în activități potențial periculoase, care necesită o creștere a reacțiilor de atenție și psihomotorii de viteză (inclusiv vehicule de conducere) în timpul perioadei de timp care este determinată de durata individului. grad ulterior de restricție care urmează să fie stabilită în funcție de răspunsul individual al pacientului.

Aplicarea funcției renale

Pacienți cu insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei.

Măsuri de precauție trebuie prescris la pacienții cu insuficiență renală.

Aplicație cu funcție hepatică anormală

Măsuri de precauție trebuie prescris la pacienții cu insuficiență hepatică.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

baza de prescriptie de droguri.

numere de înmatriculare

• Tab. 10 mg: 30 buc. N N012256 / 01 (10.8.2023 - 0000-00-00)
• Tab. 2 mg: 30 buc. N N012256 / 01 (10.8.2023 - 0000-00-00)
• Tab. 1 mg: 30 buc. N N012256 / 01 (10.8.2023 - 0000-00-00)
• Tab. 5 mg: 30 buc. N N012256 / 01 (10.8.2023 - 0000-00-00)