Sarcom - Simptome, fotografii, semne, tratament, prognostic de supravietuire
Termenul „sarcoamele“ combină un număr mare de tumori, diferite caracteristici clinice și morfologice. Din cauza numărului mic de cazuri, o varietate de tipuri histologice și localizarea sarcoamele țesuturilor moi, determinarea comportamentului biologic, a evoluției clinice, și caracteristici de tratament, toți pacienții cu această boală ar trebui să fie concentrate în departamentul implicat în tratamentul sarcomului.
Ce este sarcom?
sarcom de țesuturi moi - un tumori maligne care apar din țesuturile moi. Acestea sunt grupate datorită similitudinilor caracteristicilor lor histopatologice și manifestări clinice și curs procesului tumoral. reapar frecvent cu apariția metastazelor hematogene precoce.
statistică
0,2-2,6% - ocupă cancer de structura tumorii maligne a tesuturilor moi.
Sediu% din toate cazurile
Membrele - până la 60%, inclusiv mâini - 46%, 13% - în sus.
Capului si gatului - 5-10%
spațiu retroperitoneal - 13-25%.
clasificare
Aloca tumorilor și formarea tumorilor următoarele țesuturi și structuri:
- fibros
- adipos
- mușchi
- limfoide
- sinovial
- mesothelium
- vasele de sânge
- mezenchimale pluripotente
- structuri embrionare.
In plus, avand in vedere tumora ekstragonadnogo origine embrionară, tumori ale histogeneză incert si non-tumorale sau leziuni neoplazice suspecte.
Etiologia și patogeneza
au fost identificate cauze de sarcoame ale țesuturilor moi. Factorii care cresc riscul de a dezvolta aceasta boala:
- Boala Paget (deformantă ostoz);
- Boala Reklenghauzena (neurofibromatoza);
- Sindromul lui Gardner (difuz polipoza de colon);
- Sindromul Werner (multiple adenomtaoz endocrine);
- Acceptarea de steroizi anabolizanți.
Evoluția clinică a tumorilor țesuturilor moi maligne caracterizate prin variabilitate.
semne comune de sarcoame ale țesuturilor moi includ recurente locale frecvente. De ce sarcomul de multe ori se repete? Acest lucru se explică prin următoarele motive:
- Absența unei adevărate capsule;
- Predilecția de creștere infiltrativ;
- creșterea multicentrice.
Simptomele clinice ale sarcoame ale țesuturilor moi
Simptomele depind de tumora. Cel mai adesea, pacientii merg la medic, el a găsit o tumefiere nedureroasă.
sindromul durerii Exprimat se observă în leziunile periost și osul cortical, precum compresia tumorii a trunchiurilor nervoase. Aderarea simptome neurologice și tulburări vasculare pot sau germinarea în timpul comprimării vaselor tumorale principale si a nervilor.
Diagnosticul de sarcoame ale țesuturilor moi
Testele de diagnostic includ:
- Examinarea unui specialist cu experiență, medic oncolog; În fotografie se poate vedea cum arata sarcom de tesuturi moi:
- examinarea cu raze X. Permite vizualizarea umbrei tumorii, o deformare adiacente tumorii văluri fasciale dezvaluie modificari ale oaselor;
- SUA tumori ale țesuturilor moi. Această metodă de diagnostic ca accentul principal, și înfrângerea zonelor regionale. Permite determinarea limitelor tumorii, relația cu organele din jur, structura tumorii;
Figura №1. sarcom de țesut moale a coapsei. Ultrasunete și scara de gri model în modurile de imagistica vasculare
- CT tumori primare ale toracelui și abdomenului;
- RMN a tumorii primare
Figura №2. sarcom de țesuturi moi a treimii superioare a coapsei stâng
- verificarea morfologică (punctie biopsie Trephine biopsie) este cea mai importantă metodă de diagnostic.
După ce a primit rezultatele examinării, de laborator și instrumentale de diagnostic determină oncolog tactica de desfășurare a pacientului, conform ghidurilor actuale.
Principii generale de tratament al sarcoamelor țesuturilor moi
Tratamentul sarcomului de țesuturi moi ar trebui sa fie multicomponente. Pentru a determina tactica de tratament al unui pacient va consiliul de medici.
Radioterapia preoperatorie în asociere cu un tratament chirurgical pentru a reduce numărul de recăderi prin reducerea potențialului malign al tumorii si reducerea volumului acestuia.
radioterapia intraoperatorie este folosit, de exemplu, iradierea tumorii în timpul intervenției chirurgicale, în scopul de a suprima creșterea focarelor subclinice și doza de radiație.
În combinație cu o intervenție chirurgicală și chimioterapie este utilizat. A existat o tendinta spre rate de supravietuire imbunatatite, cu toate acestea, această metodă nu este considerat un standard în tratamentul sarcoamelor țesuturilor moi.
Tratamentul după o intervenție chirurgicală
Radioterapia postoperatorie este efectuată cu scopul de a preveni dezvoltarea recidive și disseminirovaniya bolii.
Chimioterapia este tratamentul principal pentru proces diseminate cu sarcoamele țesuturilor moi.
sarcom de țesuturi moi - prognostic de supravietuire
Factorii prognostici sunt strâns legate de stadiul bolii, intervenția chirurgicală radicală și tipul morfologic al tumorii.
Procentul de supraviețuire în sarcoamele țesuturilor moi depinde de mărimea tumorii, adâncimea leziunii, gradul de malignitate. De asemenea, este foarte important de factori ca răspuns tumoral la un tratament specific.
