Riscul de decontare sindromul Down
Bună ziua tuturor beremyashkam, am venit la tine cu o întrebare, vă puteți sau rudele, cunoscuții întâlnit. Iată lucru sarcina sora mea este de 19 de săptămâni. inițial a fost un risc de avort spontan, a avut de descărcare de gestiune maro, dar apoi totul a mers, amenințarea a trecut. Acesta Uzi 12 săptămâni de 56,7 mm coeficient de dilatare termică, 1,6 mm TVP- prezentare chorionic se suprapune os intern. Rezultatul primei HCGB de screening 2.33 milliohms. NT 1.08 milliohms. PAPP-A 2.10 milliohms. Sindromul Down este estimat Figura 1: 9200 cu risc scăzut. Sindromul Down doar biohimii- 1: 2200 de risc scăzut, și anume
HCGh (concentrație) ng / ml41.1 HCGh (korrekt.MoM) 0,8 NBPrisutstvuet NT (concentrație) mm1.4 NT (korrekt.MoM) 0,9 PAPP-A (concentrație) mUI / l1547.3 PAPP-A (corectitudine . MoM) 0.41 risc Vârsta de a avea un fetus sindrom Dauna1 1300 risc limita de Sindromul Dauna1: 250 risc calculat de a avea un copil cu sindromul Dauna1 2300 (risc scăzut) risc Vârsta de a avea un fetus sindrom Edvardsa1 1200 risc limita de sindrom Edvardsa1 risc 100 Soluționarea nașterii copil sindrom Edvardsa1: 100000 (risc scăzut) vârsta fătului la risc de sindrom având Patau1: 3600 risc sindrom de frontieră Patau1: 100 estimat risc th de a avea un copil cu sindromul Patau1: 100000 (risc scăzut) Vârsta fătului la risc de a avea sindrom Ternera1: 5900 Risc Border Sindromul Ternera1: 100 Riscul estimat de a avea un copil cu Ternera1 sindrom: 100000 (risc scăzut)
Am decis să își împărtășească experiențele ca propria lor experiență știu prin ce emoție trebuie să treci. cât timp sunt în căutarea de informații corecte, poate povestea mea este similar cu a ta :-) Deci, rezultatele primului screening-ul: ultrasunete bun, hCG biochimie de mai sus 3,03 OIM, după cum retratate 3.50 OIM, și anume 3 - 3,5 ori mai mare decât în mod normal. PAPP normală. Prisca a emis un risc de 1: 174 pentru trisomie (SD), cu vârsta de 37,8 ani. taie frontiera în Ucraina 1: 250. Primirea rezultatul Duphaston chimia sângelui nu este afectată. Medicul de conducere.
După o primă sarcină și la naștere nu foarte ușor, atunci când sa născut nostru Victoria Victory, I pentru o lungă perioadă de timp pentru a recupera, iar gândul a doua și următoarele copii au fost conduse în permanență din capul meu. Cu toate acestea, în ultimii 2 ani și ca o chestiune de treptat, au început să apară visele copiilor. Am crezut că-ghicitul atunci când mai bine ca medicii recomanda ... Sa decis ca 3 ani între nașteri exact trebuie să îndure (pe recomandările după cezariană), dar vom vedea. Dar nu pentru mult timp am „urmarit“. Gânduri de-al doilea copil.
Am decis să își împărtășească experiențele ca propria lor experiență știu prin ce emoție trebuie să treci. cât timp sunt în căutarea de informații corecte, poate povestea mea este similar cu a ta :-) Deci, rezultatele primului screening-ul: ultrasunete bun, hCG biochimie de mai sus 3,03 OIM, după cum retratate 3.50 OIM, și anume 3 - 3,5 ori mai mare decât în mod normal. PAPP normală. Prisca a emis un risc de 1: 174 pentru trisomie (SD), cu vârsta de 37,8 ani. taie granița în Ucraina 1: 250.Priem Duphaston pe rezultatele vliyaet.Vrach biochimie sânge care nu duc la amniotsentoze sarcinii.
De ce avem nevoie de un screening-ul biochimic al femeilor gravide? Obstetrician-ginecolog Raspuns: Pentru a identifica riscul de anomalii cromozomiale fetale (sindromul Down, Patau, Edwards). Dar ceea ce ne pe antetul concluzia? Riscul de decontare 1 la 100, 1 în 1000, de la 1 la 1.000.000 pe care unul este considerat ridicat, și ce nu? Acesta este considerat un risc ridicat de 1-380 și de mai sus. Dar granița este foarte condiționată. Dacă să ia în considerare un risc ridicat de 1 la 500? Un 1-385? De fapt, precizia de sange de screening prenatal prin diverse estimări este.