Retinoblastomul - tratamentul retinoblastom

caracteristici retinoblastom

Retinoblastom - o tumoare intraoculară maligne care se dezvolta din retina neurectoderm si apare mai ales la copiii mici. Pentru clinica retinoblastom se caracterizeaza prin pierderea vederii centrale și binoculară, durere, leykokoriya, dezvoltare strabism, exoftalmie, glaucomului și inflamația secundară. Ancheta a suspectat retinoblastom include studiul de vedere, măsurarea presiunii intraoculare, examinarea fundului de ochi, care deține ochii cu ultrasunete, orbita de raze X si sinusurile paranazale, creier scanare CT, puncție lombară. Acesta este produs în principal în copilărie de origine tesut embrionar.

Aceasta apare la aproximativ 1 din 20.000 de nou-născuți. vârf a bolii în 2 ani. Aproape toate cazurile sunt detectate înainte de vârsta de 5 ani.

Tumorile bilaterale apar la aproximativ unul din patru pacienți și, în cele mai multe cazuri este ereditară.

tumora unilaterala este de obicei non-ereditare, dar există o asociere clară a bolii cu aberații cromozomiale.

simptome de retinoblastom

Unul dintre primele simptome ale retinoblastom este un „ochi de pisica“ sau leykokoriya. Din păcate, acest simptom apare atunci când o dimensiune suficient de mare a tumorii. Tumorile mici locație centrală până leykokorii poate duce la pierderea vederii în partea centrală, pierderea de nivel binoculară (volum), dezvoltarea de strabism.

Pentru o lungă perioadă de timp tumora poate fi „tăcut“, dar există o durere în dezvoltarea de glaucom secundar și inflamație.

Printre primele semne ale bolii includ:

Pierderea vederii. Unul dintre cele mai vechi, dar slab detectabile simptome la copiii mici.

Durere. Aceasta se datorează creșterea presiunii intraoculare în timpul creșterii tumorii.

Alte simptome asociate în mod frecvent cu metastaze tumorale.

Bilaterală boală ereditară a ochilor sunt cele mai periculoase, deoarece în care tumora este de obicei la plural.

Când creșterea endophytic (în interiorul ochiului) dezvolta adesea glaucom si durere. Orbirea este atașat mai târziu.

Atunci când creșterea exophytic (în afara ochiului) pericolul este iminent destul de metastaze în sistemul nervos central și formarea de metastaze.

diagnosticul de retinoblastom

De obicei, a avut loc examinarea oftalmologică bilaterale sub anestezie generala (anestezie).

Utilizate pe scară largă tehnici imagistice medicale:

• ultrasonografia (US)
• X-ray tomografie computerizata (CT, CT)
• Imagistica prin rezonanta magnetica (IRM).

Toate cele trei metode sunt folosite destul de extensiv și se consolidează reciproc. Acestea vă permit să dea o caracterizare detaliată a tumorii în ochi și să evalueze amploarea procesului.

O biopsie de tesut ocular (puncție) nu este realizată din cauza riscului ridicat de metastazare artificială a celulelor tumorale în procedura, dar o biopsie a măduvei osoase și puncție lombară sunt efectuate destul de des. La toți pacienții au examinat cefalorahidian de măduvă osoasă și de fluid.

tratamentul retinoblastomul

In cele mai multe cazuri, tratamentul unui radical, adică, efectuat ochi de îndepărtare.

Cu toate acestea, există metode de chemoradiation pentru a efectua adesea terapia de conservare în ultimii ani. Acest lucru evită mutilare precum enucleation (indepartarea ochiului), iar exenteratie orbitală și mai radicală (îndepărtarea întregului conținut al orbitei).

De asemenea, utilizate aplicații radiokobaltovye, fotocoagularea, crioterapie și alte metode.