Retinalamin - instrucțiuni de utilizare, abstract, comentarii
Caracteristici generale. ingrediente:
Substanță activă - Retinalamin 5 mg (interval de fracțiile de polipeptide solubile în apă), adjuvant - glicină 17 mg (stabilizator)
Proprietăți farmacologice:
Retinalamin - un complex de fracțiuni de polipeptide solubile în apă, cu o greutate moleculară mai mică de 10.000 Da. Preparatul stimulează fotoreceptori și elementele celulare retiniene, ajută la îmbunătățirea interacțiunii funcționale a epiteliului pigmentar și segmentele externe ale fotoreceptorilor cu modificări distrofice, accelerează restabilirea sensibilității luminii a retinei. Normalizeaza permeabilitatea vasculară, reduce apariția de reacții inflamatorii locale, stimulează procesele de reparare în boli și leziuni ale retinei.
Indicații pentru utilizare:
Primar glaucom cu unghi compensata deschis. retinopatiei diabetice. centrală inflamatorie retiniene și distrofia origine traumatică, degenerare centrale a retinei, boala mioapă (în terapia complexă), central si periferic tapetoretinalnoy abiotrophy.
Dozare și administrare:
Adulți. În retinopatia diabetică, retiniene inflamatorie și degenerarea traumatică, central și periferic abiotrophy tapetoretinalnoy central - parabulbarly sau / m 5-10 mg 1 dată pe zi. Cursul de tratament - 5-10 zile; dacă este necesar, se repetă după 3-6 luni.
In glaucomul primar cu unghi deschis compensat - parabulbarly sau / m la 5 mg 1 dată pe zi. Cursul de tratament - 10 zile; dacă este necesar, se repetă după 3-6 luni.
In boala mioapă - parabulbarly 5 mg 1 dată pe zi. Cursul de tratament - 10 zile. Se recomandă în asociere cu angioprotective și vitaminele din grupa B.
Medicamentul se dizolvă în 2,1 ml apă pentru preparate injectabile, 0,9% clorură de sodiu sau soluție de 0,5% din procaină (novocaină), ghidarea acului spre peretele flaconului pentru a evita prețurile.
Copii în vârstă de 1-5 ani. Când centrala a retinei inflamatorii si degenerarea de origine traumatică, tapetoretinalnoy central și periferic abiotrophy - parabulbarly sau / m, 2,5 mg 1 dată pe zi.
Copii în vârstă de 6-18 ani. Când centrala a retinei inflamatorii si degenerarea de origine traumatică, tapetoretinalnoy central și periferic abiotrophy - parabulbarly sau / m de 2,5-5 mg 1 dată pe zi. Medicamentul se dizolvă în soluție de clorură de sodiu 1-2 ml 0,9% prin ghidarea acului spre peretele flaconului pentru a evita spumarea. Cursul de tratament - 10 zile; dacă este necesar, se repetă după 3-6 luni.
Caracteristici ale aplicației:
uz pediatric. Există o experiență cu Retinalamin în oftalmologie pediatrică veduschihklinikah Moscova și București, studiile clinice continuă.
Alăptarea. Datele privind utilizarea în timpul alăptării nu.
Mai ales influența medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau de utilaje potențial periculoase. Utilizarea medicamentului nu are nici un efect asupra vehiculului sposobnostupravlyat sau utilaje potențial periculoase.
Efecte secundare:
Informații despre efectele adverse au fost raportate.
Reacții alergice, în cazul hipersensibilității individuale la medicament.
Interacțiunea cu alte medicamente:
pregătire de interacțiune medicamentoasă Retinalamin undescribed.
Contraindicații:
Hipersensibilitate individuală la droguri, vârsta sub 18 ani - cu glaucom primar otkrytougolyyuy compensata, retinopatiei diabetice. Boala miop (din cauza lipsei de eficacitate și siguranță a datelor), până la 1 an - în cazul în care centrala a retinei inflamator distrofie și traumatică, central și periferic tapetoretinalnoy abiotrophy.
Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii (nu există date de eficacitate și siguranță). Dacă este necesar, numirea în timpul alăptării trebuie să se oprească alăptarea.
supradozaj:
În prezent, au fost raportate cazuri de supradozaj Retinalamin de droguri.
Condiții de depozitare:
În locul întunecat la o temperatură de 2-20 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Condițiile de furnizare:
Liofilizatul în flacoane de 5 mg. 5 sau 10 unități vmestes instrucțiuni pentru utilizare într-un ambalaj din carton.