Replicativ furcă - 21 de referință chimist

Fig. 34. posibila organizare furcă pentru schema de replicare

Regiunea în dublu-catenar la frontierele ADN mono-catenar. numit furca de replicare. Furcă replicativ și proteine ​​implicate în replicarea, replicative formează un complex. [C.122]

Acum. Puteți trage toate furcii de replicare proteinele dei stvuyuschi.mi ta.m (Fig. 33). moleculă părinte duplex unwinds două helicază - Rep si DnaB - primosome compus. Rezultată porțiuni monocatenare 58b acoperă în mod cooperativ de proteine. Holoenzimă ADN polimerazei III plimbari pe una dintre catenele șablon într-o direcție dezvelire plug și de conducere o catenă de ADN sintetizeaza. Pe cealaltă catenă șablon în aceeași direcție unități primosome. Ocazional, o parte din praymo- [c.56]

III se extinde primerul atâta timp cât anterior atinge semințele, adică. Fragmentele E. Okazaki sintetizați. Apoi acționează ADN-polimerazei I, care continuă să se extindă fragmente Okazaki. hidrolizare simultan fragmentele anterioare primer ARN, folosind 5 -ekzonukleaznuyu activitatea. După acțiunea ADN polimerazei I între două fragmente monocatenare adiacente pot rupe doar. care sews ligaza ADN. Astfel, furca de replicare simultan sunt aproximativ 20 polipeptide diferite, performante complexe SEASON -Kouporyadochenny și procesul de consum de energie. Ca să nu mai vorbim de faptul că fiecare nucleotidă din ADN-ul trece din precursorul bogat de energie, o mulțime. moleculele de ATP sunt cheltuite pe acțiunea helicases. sinteza primerilor ARN, care sunt apoi îndepărtate, activarea ADN polimerazei III în tranziția la fiecare nou topoizomeraze fragment Okazaki retardate și lanțul de lucru pe lanțuri vzaimozakruchennyh ADN de derulare (cm. mai jos). Acesta este prețul de mare precizie și viteza de replicare. [C.57]

Indicați care proteinele nu participă la formarea furcii de replicare [c.606]

cel puțin în cazul fagului activității transpozază Mu La este limitat pentru a forma o structură. prezentat în Fig. 77, alte evenimente pot avea loc fără participarea lor. Într-adevăr, această structură nu este celălalt, ca două îndreptate una către cealaltă a furcii de replicare. Replicarea datorită unității de replicare celulară va conduce la o dublare a elementului mobil și, dacă transpozon și ADN țintă au fost pe diferite molecule de ADN Circularei, kointegrata formarea (Fig. 77). O consecință a n schimbare este 5. Și. între două pauze ADN-ul țintă este o dublare a acestei porțiuni după replicare. În cazul formării kointegrata o copie a porțiunii duplicat mărginită pe o copie a transposonul, iar celălalt - cu al doilea. În acest caz, în cazul în care a existat mișcare a transposonul cu replicare replicon. duplicarea flancurilor o nouă copie a transposonul pe ambele părți (a se vedea. de mai jos). [C.117]

Unul dintre rolurile de recombinare omoloagă este de a repara daunele. kotorymi.ne poate face față cu cele descrise în sistemul capitolul reparatorie anterior. Astfel apar leziuni, napri.cher, dacă furculița replicare trece prin zona deteriorată a ADN-ului înainte de a sistemului reparative reușit să elimine daune, în acest caz, se dovedește că unul [c.93]

Inițierea sintezei ADN - apariția mai multor porțiuni de replicare (repliconi) în care molecula de ADN dublu catenar este înnădite și acolo furculiță replicativ. După derularea lanțului sunt stabilizate de proteine ​​speciale. Aici, în locul formării furcii de replicare, și sinteza ADN-ul nou ca prim pas - replicare. Parental ADN Unbraid și stocate în formă monotorsionată. Fiecare dintre circuitele servește ca matriță pentru sinteza de ADN nou. În timpul sintezei se deplasează de-a lungul furcii replicative moleculei, în care toate noi vine în afară secțiuni care are loc, atâta timp cât ștecherul nu ajunge la punctul final al sintezei (punctul de terminare). [C.55]

Încă nu pot ignora faptul că ADN-ului complementare sunt răsucite în jurul reciproc într-o spirală. În același timp, este esențial. Cele mai multe dintre moleculele de ADN de bacterii si unele ADN eucariot sunt inelare. Datorită bordurat în spirală lanțurile nosgi ale acestor molecule sunt agățate - ele nu pot fi divizate fără a rupe cel puțin una dintre ele. Chiar dacă circuitul nu a fost cuplat (m. E. DNA nu ar fi inelar), iar viteza furcii de replicare 1000 n. n. în a doua parte a întregului ADN neproreplitsirovavshayasya trebuie să se rotească la sko- [c.59]

Două molecule de ADN-polimerazei sintetizat simultan și sincronă și conducând și rămase în catenă de ADN. Când polimeraza. Circuit sintetizare retardat ajunge la începutul fragmentului precedent Okazaki. ea sare la Z-end a semințelor, care este sintetizat în acest moment primosome eveniment probabil necesită hidroliza ATP. complex de proteine ​​imens. Sinteza ADN se realizează simultan ambele circuite ale matricei furcii de replicare, replisomon solicitată apel. Greutatea aproximativă a complexului 1400.) [c.58]

Transpozază introduce discontinuități odiotsepochechnye exact peste capătul transposonul și se sparg dublu catenară oblic în ADN-ul țintă. Apoi transpozază reunește capetele pauză țintă cu capetele transpozon. Acolo intermediar. care amintește de două îndreptate una către cealaltă a furcii de replicare. Replicarea rezultate în dublarea transpunerii-loia și dacă ADN-ul țintă și transposonul au fost pe diferite repliconi, kointegrata formarea (stânga)] [c.116]

DNA filiala Polimerizarea pe șablon ADN conduce la o dublare sau replicarea acestuia. Pentru a implementa un mecanism de replicare este necesară matrice -... deșirat ADN substraturi catenare implicate în polimerizare ADN, enzime care catalizează acest proces, Mg „ioni precum și furnizarea de factori de proteine ​​despiralization ADN dublu spiralat In procariote ADN are o formă de inel cu o anumită op-. site-ul (origine - o origine de replicare) lanțuri se separe și formează două furci de replicare se deplasează în direcții protivopolozhngh în eucariotelor, un număr mare de op-situri și replicarea are loc în mai multe locuri din ADN asa .. ochelari origine a replicării observat un număr mare de perechi de baze A = T conectate doar prin două legături de hidrogen. care promovează mai ușor ruptura și lanțurile de divergență. [c.450]

De la W final“primer începe sinteza unei noi catene de ADN folosind ADN polimeraza III. Sinteza decurge în direcția 3 mai simultan pe ambele circuite ale matricei. Având în vedere faptul că lanțurile de circuitul său antiparalela novosin-yuzirovannye ar trebui, de asemenea, să crească în direcții opuse prin două enzime diferite. De fapt, așa cum sa arătat mai sus, a relevat o ADN polimerază. Prin urmare, creșterea catalizarea lanț în 5 3. A. Kornbergs speculat că, pe de o sinteză a catenei trebuie să fie discontinue. Acest lucru este confirmat, de asemenea, în experiment strălucit cercetător japonez R. Okazaki. Sa stabilit că pe o direcție de sinteză toron coincide cu direcția de deplasare a furcii de replicare (Fig. 28.1). Acest circuit este numit lider. Sinteza în lanț a cărui direcție este opusă mișcării furcii de replicare, se numește adulmecarea, iar sinteza acestui lanț este intermitent. [C.452]

Un rol cheie în replicarea jocului replicarea ADN polimerazei care efectuează sinteza ADN-matrice din trifosfații dezoxinucleozid. Enzima sintetizează un fir ADN complementar catenei parentale (numită matrice) adăugarea secvențială la capăt a zalele lanțului în creștere mononukleo-tidnye complementare matrice link-uri (Fig. 230) Z“. În care ADN polimerază catalizează atacul nucleofil al grupului Z-OH a grupării fosfat crescând u-end lanț nucleotide și trifosfații dezoxinucleozid. sângera enzima bazată pe complementaritatea matricei sale legătură corespunzătoare. Ca rezultat, pirofosfat scindată și sayaz fosfodiester format. Lanțul de creștere se prelungește cu o singură unitate, iar procesul se repetă cu un nou trifosfații dezoxinucleozid. DNA-polimeraza ar putea începe sinteza, presupune existența fragmentului gata de ADN sau ARN complementar cu H matrice și cuprinzând o grupare -OH liberă. Acest fragment se numește amorsare. În procesul de sinteza Dauch circuite auxiliare mamă ADN spliced ​​catenar, formând o structură în formă ca o literă latină Y. O astfel de structură este numită replicare furca. [C.407]

O trăsătură distinctivă a replicării în eucariotelor este ca nucleosomes sunt reproduse în sinteza lanțuri fiice sunt de ceva timp pentru a rupe în jos, dar în spatele raliu furcii de replicare, și sunt implicate în asamblarea ambelor histonelor vechi și nou sintetizat (fig. 233). Astfel sinteza gistoiov trebuie coordonată cu replicare. Intr-adevar, inhibarea sintezei de histone atrage după sine inhibarea replicării, și vice-versa. [C.411]

Sinteza elongatie este realizată polimerazele DIC. În celulele eucariote, trei tipuri de ADN cunoscut polimerazelor a, p și -Y- presupus că replicarea primară a polimerazei ADN-ului celular poartă o, repararea daunelor - p polimerază și polimeraza ADN-ul mitocondrial în replicare. La fel ca în procariote. în furca de replicare este unul dintre lanțurile de conducere (de conducere), iar celălalt - retardata (întârziat) (Figura 234.). lanț de plumb sintetizat în mod continuu, în timp ce retardat - fragmente Okazaki. Aceste fragmente au fost inițiate, de asemenea, RNAs scurte care sunt sintetizate aparent, ARN poli-MERAZ 1. rep.1ikativnoy de distribuție vilkm participa destabilizatoare dublu helix proteine ​​de legare a ADN-ului. [C.411]