Reacționează un fals „Essentiale® Forte N“ și alte medicamente

Cum de a distinge originalul de fals?

Roszdravnadzor se retrage din nou medicamente de la farmacii. În acest moment am atins o recenzie „Essentiale® Fort H“, din cauza falsificării sale și Zoladex „droguri,“ Senade „și altele.

Potrivit Roszdravnadzor în partid „Essentiale® Forte N“ (produs de „A. Natermann End aceste lucruri. GmbH, Germania“) au fost găsite pachete contrafăcute ale medicamentului. În acest sens, Oficiul suspendă punerea în aplicare a întregului partid (seria 4K1751) pentru a exclude cazurile de utilizare a mărfurilor de proastă calitate.

conținutul capsulelor este o masă pastă uleioasă de la roșu închis la galben-verzui (în original - masa de culoare brun-gălbui);
suprafața blisterului din capsule strălucitoare, iar vina linie punctată aplicată la mijlocul blisterului (în original este mată și fără linie de defect), iar numărul lotului, data de expirare imprimate direct pe modelul adeziv blister;
text pe instrucțiunile de aplicare medicale imprimate pe o parte (în original pe ambele părți), celălalt scris titlul, cuvântul „ghid“, a subliniat, există o marcă de conformitate cu instrucțiunile;
o altă secvență de benzi din codul de bare (mai bună în comparație cu originalul)
între etichetat „Seria:“ și o bară oblică (slash) „/“ off-line decalaj între cuvintele „Cel mai bun înainte de:“ și „Seria:“ nici un semn „-“;
în centrul blister și marginea din stânga în direcția verticală în jos în sus aplicat codul numeric „415955“;
pe partea laterală a inscripția cutii de carton „Pentru a primi ingestie“: în interiorul „off-line;
certificat de înregistrare Sala „P № 011496/01» marca specificată «№» (y «N» original);
un ficat model holograma localizat la limita superioară a benzii de lumină verde (din holograma originală este situată la capătul superior o bandă verde închis).

În plus, Roszdravnadzor a anunțat retragerea și alte medicamente:

„Zoladex, o capsulă pentru administrarea subcutanată a 3,6 mg prelungită de acțiune, un aplicator de seringă, cu un mecanism de protecție“, „Pharmaceuticals AstraZeneca“ seria LLC, MF862.
„Clorură de sodiu, soluție perfuzabilă de 0,9 ml de 200%“, produs de Seria 280415 „plantă farmaceutice Anzhero-chimic“.
„Pulbere Permanganat de potasiu pentru soluție externă de utilizare 3 g“, fabricat de SA „PFC Actualizare“ Seria 20416.
„Emulsie Nutriflex 70/180 lipidice pentru administrare intravenoasă, recipiente de 650 ml,“ producția „B. Braun Melsungen AG „, seria 160 338 052.
"Senade 13,5 mg comprimate 20 buc." Production „Cipla Ltd.“, 485 031 series.
„Frunze de menta, pudra 1,5g de frunze, saci de filtru (20), cutii de carton“, produse de „FSC“ Phytopharm „seria 030615, 020216.
"Atsekardol, tablete acoperite cu înveliș enteric 50 mg de 10 buc.," Producerea "Synthesis", 60116 Series.
"Latran, o soluție de 2 mg / ml 4 ml" producția FSUE NPTI "Farmzaschita" seria 170,415.

Medicamentele mai sus menționate este, de asemenea, amintit de farmacii si spitale pentru o varietate de motive: „Clorură de sodiu“ și „Nutriflex 70/180 lipidelor“ din cauza reacțiilor adverse în cerere, alte medicamente - din cauza cererilor față de calitatea acestora. Găsiți o indicație a producătorului și numărul de serie poate fi pe ambalaj sau în instrucțiunile de utilizare.

Review-uri de droguri apar frecvent. De regulă, ele sunt legate de pretenții la calitatea produselor sau a documentelor pe ele, cel puțin - din cauza producătorului rechemare voluntara. Dar există cazuri și mai grave în cazul în care medicamentele componente nu numai că pot trata, dar, de asemenea, face rău. De exemplu, mai mult de o dată în „comprimate de paracetamol“, a constatat sârmă. și capsule „Tsefbaktama“ - un fragment de sticlă. Dacă doriți să fie conștienți de toate campaniile de droguri nevărsate, oferindu-vă verificați în mod constant cu lista noastră curentă de medicamente care nu corespund standardelor.