Pulbere cristalină Chemotripsina pentru soluție injectabilă (flacoane) instrucțiuni,

Farmacocinetica

farmacodinamie

Enzima proteolitică obținută de la bovine pancreases crupa-TION, hidrolizează proteinele și peptone, pentru a forma peptide relativ greutate moleculară scăzută. In timpul hidrolizei divizare lyayutsya preferabil legături formate resturile de tirozină, fenilalanină și alți aminoacizi aromatici. Clivează peptida legături în moleculă de proteină și produsele sale de degradare. Prin acest mecanism are anti-inflamator ca factori de inflamatie sunt proteine moleculare mari sau peptide (bradikinină, serotonina, produse necrotice și altele.). Lizeaza țesut necrotic fără a exercita acțiunea asupra celulelor viabile datorită prezenței în ea a antienzymes specifice.

indicaţii

- traheită, bronșită, bronșiectazie, pneumonie, abces

pulmonare, atelectazie, astm bronșic cu secreție crescută

- prevenirea complicațiilor după intervenții chirurgicale pe plămân

- arsuri, ulcere de presiune, plăgi purulente

- purulentă sinuzita, acută și mass-media subacută otită supurativă,

evstahiit exudat vâscos

- tromboza extensivă a venei centrale a retinei, obstrucția acută

artera centrala a retinei, ceata vitros traumatică

gal și origine inflamatorie, extracția cataractei

Dozare și Administrarea

stabilită de către medic individual pentru fiecare pacient.

Atunci când se utilizează ca solvent novocaină, trebuie să aibă loc la testul de alergie procainei înainte de utilizarea produsului.
In bolile aparatului respirator (traheită, bronșită, bronhoektati-

boala Cesky, pneumonie, abces pulmonar, atelectazie, astm bronșic

cu secreție crescută de mucus) preparat este utilizat intramuscular

la doze de 5-10 mg pe zi timp de 10-12 zile. În cursul viitor al tratamentului

Se poate repeta dupa 7-10 zile. In cronica, un tratament mult avansat proces se poate repeta de 3-4 ori.

In perioada postoperatorie (când atelectazia pop sau nachi imens capacitate pneumonie) formularea administrată intramuscular la 5,10 mg (în ml de soluție 0,25% 1,3 novocaină) pe zi. Se recomandă combinarea intramuscular administrarea cu chimotripsina vagosimpatiches blocada Coy pe partea afectată a Wisniewski și chimotripsina folosind inhalarea de aerosoli sub formă de soluție apoasă 5%, într-o cantitate de 3-4 ml.

Când hemotorax, empiem chimotripsina administrat zilnic intra-pleural 20-30 mg (5-10 ml diluat în clorură de 0,9% și soluție de novocaină de sodiu 0,25%).

Pentru a preveni complicații postoperatorii (o intervenție chirurgicală

plămân) formulare administrată intramuscular la 5-10 mg pe zi, începând

5-10 zile înainte de o intervenție chirurgicală și continuând timp de 3-4 zile după aceasta.

În tratamentul arsurilor și escare după îndepărtarea indepartezi liber

chimotripsina necrotic țesut 20 mg au fost dizolvate în 20 ml de 0,25%

soluție novocaină și cu ac fin mai multe injecții administrate sub escarele.

Este de dorit să se facă introducerea crestături pe râie. la următoarea

lizat țesut necrotic bandajarea trebuie îndepărtat mecanism

Când tromboflebita medicament administrat intramuscular 5-10 mg

zi, timp de 7-10 zile. În caz de eșec al primului ciclu de tratament

cursuri de perfecționare nu sunt adecvate.

Pentru tratamentul plăgilor purulente injecție intramusculară combină

cu tratamentul plăgilor tampon locală umezită cu o soluție de 5% himo-

tripsina (preparată în soluție 0,9% clorură de sodiu).

preparare purulent sinuzita se administrează în cavitatea maxilară într-o cantitate de 5-10 mg în 3-5 ml de ser fiziologic normal după perforare și spălare.

Când insuflat în ureche otită 0,5 - 1 ml dintr-o soluție 0,1% din chimotripsina,

preparat în soluție salină.

In tratamentul trombozei venei centrale a retinei, obstrucția acută a chimotripsina arterei retiniene centrale este utilizat ca rast- 5%

Thief soluție novocaină 1%. Podkonyunktivalno administrat 0,2 ml

De 1-2 ori pe săptămână.

În chimotripsina cataractă în diluție 1: 5000 introdus în camera posterioară a ochiului cu camera anterioară, urmată de spălare cu soluție salină, după 4 minute după administrare.

efecte secundare

- iritație și umflarea conjunctivei, aspectul ar trebui redusă

concentrația soluției de medicament sau de a intrerupe utilizarea acestuia

- durere și roșeață la locul de injectare

- hipertermie, mâncărimi, erupții cutanate, urticarie, care împiedică

- fervescence la subfebrilă

- iritații ale membranelor mucoase ale cailor respiratorii superioare, răgușeală,

dispărând fără măsuri de tratament (după inhalare

Contraindicații

- hipersensibilitate la droguri sau produse de proteoliză

- Hipersensibilitate la procaina (novocaină atunci când este utilizat în

- insuficiență cardiacă cronică II-III de studii

- emfizem cu insuficienta respiratorie

- Formele decompensate de tuberculoză pulmonară

- Distrofia si ciroza

- copilarie si adolescenta la 18 ani

- sarcina și alăptarea

Chemotripsina nu este introdusă în inflamația și sângerarea rănilor și cavitățile nu sunt aplicate la suprafața de exprimare a maligne.

interacţiuni medicamentoase

Chemotripsina poate fi utilizat în combinație cu antibiotice și

Măsuri de precauție

Aplică chimotripsina cristalin în tratamentul bolilor pacienților respiratorii ale tractului negativ cu proces activ ostroprotekayuschih TB cu prudență, având în vedere reacțiile de histamină la temperaturi tempera pronunțate. Recomandă administrarea profilactică de antihistaminice înainte de utilizare himo-tripsină, îndepărtarea țesutului necrotic după ce a fost supus la prep-ta (tuse sau aspirației spută, lavajul rănilor etc.).

Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu empiem-plevu ry etiologie tuberculoasă, deoarece exudate resorbție poate

duce la dezvoltarea fistulei bronhopleurala.

Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării

Experiența de aplicare la copii este limitată.

Caracteristici lekarstvennogosredstva influență asupra capacității de a conduce vehicule

vehicul sau utilaje potențial periculoase.

Se recomandă prudență la conducerea vehiculelor sau rutier

utilaje potențial periculoase.

supradoză

Din cauza toxicității scăzute a supradoze au fost observate.

Formularul de eliberare și de ambalare

Conform 0,01 g, în fiole de sticlă sau flacoane din sticlă cu fractură inel.

Cu 10 flacoane de droguri, împreună cu instrucțiuni pentru aplicare medicale în limba și tăiere disc ceramic de stat și rusă pentru deschiderea fiole (dacă este cazul), pus într-o grămadă de carton cutie (crom-erzaț), cu pereți despărțitori sau filă din carton ondulat, sau o filă polimerică din folie PVC pentru introducerea și fixarea flacoanelor.

condițiile de depozitare

Stocate într-un loc uscat, ferit de lumină, la o temperatură cuprinsă între 2 ° C

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Cum comand?

Pur și simplu selectați persoana de contact, vă vom contacta.