prosoparesis Central

prosoparesis Central. Leziunea nucleară izolată a nervului facial

prosoparesis central cu „tentă periferică“ se produce atunci când mari focare corticosubcortical care acoperă partea din față și din spate a convolutions centrale. In acest exemplu de realizare, prozoplegiya centrală pareza singur are toate caracteristicile periferice - decalajul ochi mai largi, aplatizare cute pe frunte, simptom Negro, „rachetă“ scad tonusul musculaturii faciale. Dacă nu acorde atenție la alte simptome, impresia de ansamblu produsă de prezența pareze periferice a pacientului mușchilor faciali. Cu toate acestea, atunci când mișcările voluntare cutele de pe frunte simetric, cu ochii închiși ermetic, poate fi simptom ușor pozitiv „gene“. In final, pareza musculatură facial hemiplegie coincide cu partea centrală și leziune XII pereche CHN. () Sobienie tulburări motorii la pacienții de acest tip este adâncimea lor - plegia sau pareză foarte dur, de multe ori cu ton scăzut sau mixt la nivelul membrelor paretic, tulburări trofice severe - palid, piele stralucitoare cu o imagine mai fină.

Am observat un pacient cu un proces de stenozare în artera carotidă comună cu repetate accident vascular cerebral acut, care a fost detectat pareză centrală a mușchilor faciali cu nuanță de periferice care se îmbină cu afazie motorie. Am observat o discrepanță de severitate pareza musculaturii faciale cu tulburări de mișcare caracteristice. După cum sa menționat mai sus, în cazul paraliziei centrale a mușchilor faciali cu nuanță periferică observate la nivelul membrelor sau ilegiya pareză profunde. În cazul nostru, pacientul a fost capabil să se întoarcă în pat, îndoiți brațul la cot, stoarce încheietura mâinii într-un pumn, pentru a se opune restul degetul mare. tip Fatsiobrahialny de paralizie prin faptul că mișcarea în brațele proximale au fost realizate cu o ușoară încetinire în flexie aceeași, perie de extensie, Pinch, opoziția de restul degetul mare a fost făcut cu dificultate evidentă și într-un ritm lent. Mișcarea piciorului are limitări. proces de localizare emisferic este susținută de combinația de pareza mușchilor faciali cu afazie motorie și prevalența pareza în perie.

Procesul de localizare în capsula internă. În acest caz, neuropatie centrală, sindromul nervului facial combinat cu trei „hemi“: hemiplegie și hemianopsia hemianesthesia și pareza în braț și picior sunt aproximativ egale.

Subiect leziune diagnostic supranucleare a căilor nervului facial in materia alba a emisferelor cerebrale este setat pentru caracterizarea tulburărilor motorii - pentru procesele care sunt mai aproape de cortexul cerebral, este mai tipic de tip pareză Fazio-brahial, mai aproape de capsula interioară - capsular. În ceea ce privește natura prosoparesis, atunci când sunt considerate localizări nu are nici un semn-diagnostic diferențial.

Leziunea nucleară izolată a nervului facial este extrem de rară. Are toate semnele prosoparesis periferice la ieșirea nervului facial de la găuri stylomastoid. Diagnosticul subiect de distrugere nucleară a nervului facial este posibilă doar prin electromiografie. Înfrânt VII miez pereche își poate asuma la pacientii cu poliomielita.

Kernel VII pereche. porțiune rădăcină intracerebrale situată în apropierea nucleului abducens, astfel încât procesul de localizare în pod poate suferi simultan pereche VI și VII - având hemiplegie alternativ.

Sindromul Fauvillers - vatra laterală pareză periferică a mușchilor faciali, nervului pareze deviatoare si asupra sindromului -piramidny opus sub formă de insuficiență piramidală sau pareza (paralizie). Descrisă sindrom Fauvillers față, care se formează la leziuni bilaterale ale porțiunii caudală a anvelopei podului în apropierea fundului al patrulea ventricul. Clinic, se pare pareza sau paralizia privirii într-un plan orizontal, cu pareza sau paralizia mușchilor faciali în timpul conservării mișcărilor oculare sus și în jos, precum și de convergență.

In timpul stimularii nucleului nervului facial apare sindromul Brisseau Sukkar - spasmul mușchilor faciali pe partea centrului patologic coroborat cu sindrom piramidal pe partea opusă.
Sindromul Miyar-Gyublera - prosoparesis periferic fără tulburări ale gustului pe vatra-o parte, pe sens opus - piramidal complex simptom.