procese principale de preparare a hidrocarburilor (în laborator)

procese principale de preparare a hidrocarburilor (în laborator). Metode de bază pentru obținerea compușilor oxigenați (în laborator).

Butan într-un laborator poate fi obținut prin reacția: 1) și hidrogen metilbutan, 2) de carbură de aluminiu și apă, 3) metan și propan, 4) și sodiu cloretan.

Adevărat sau judecăți despre alchine: A. aleinov molecule toate conțin două tt-obligațiuni. B. Acetilena decolora soluție apoasă de permanganat de potasiu. 1) Un adevărat numai, 2) este valabilă numai B, 3) sunt ambele judecata adevărate, 4) două hotărâri incorecte.

Etanolul formează un ester prin reacția cu: 1) metanol, 2) glicină, 3) propină, 4) sodiu.

Butan poate fi obținut prin: 1) deshidratarea 1-butanol, 2) reacția 1,2-dichlorobutane cu zinc, 3) reacția cu cloreian de sodiu, 4) reacția metanului cu propan.

Eterul etilic este format prin: 1) hidroliza esterului etilic al acidului acetic, 2) hidratarea etenă, 3) prin deshidratarea intramoleculară de etanol, 4) deshidratarea intermoleculară de etanol.

Butan în contrast cu butenă 2: 1) reacționează cu oxigenul, 2) nu reacționează hidrogenare 3) nu reacționează cu clor, 4) are un izomer structural.

Deoarece nu sodiu metalic este supus reacției: 1) etanol, 2) glicerol, 3) clorpropan, 4) dietileterul.

Etilen glicol este obținut prin: 1) reacția etenei cu permanganat de potasiu în soluție apoasă, 2) reacția etilenei cu glicerol, 3) hidroliza clorurii de etil, și 4) reacția etilenei cu apă de brom.

Printre cele mai reactive din cicloalcani este: 1) ciclobutan, 2) ciclopropan, 3) ciclopentan, 4) ciclohexan

Etilena dizolvă ușor hidroxid proaspăt preparată: 1) de cupru (II). 2) aluminiu și 3) de fier (II), 4) de fier (III)

Dintre cicloalcani puțin reactive este: 1) ciclopropan, 2) metilciclopropan, 3) 1,2-dimetilciclopropan, 4) ciclohexan.

În glicerol se dizolvă ușor hidroxid precipitat: 1) de fier (II), 2) aluminiu (III), 3) de cupru (II), 4), crom (III)

Acidul acetic butan poate fi preparat prin reacția dintre: 1) reducerea catalitică, oxidarea catalitică 2), 3), hidratare și 4) esterificare.

Adevărat sau judecăți despre proprietățile de etanol: A. Etanolul este oxidat prin încălzirea oxidului de cupru. B. Etanolul poate fi obținut prin hidroliza amidonului. 1) Un adevărat numai, 2) este valabilă numai B, 3) sunt ambele judecata adevărate, 4) două hotărâri incorecte.

Izobutan reacționează cu: 1) HCI, 2) hidrogen, 3) acid bromhidric, 4) de acid azotic.

Etilen glicol este format din: 1) oxidarea etilenei cu o soluție de permanganat de potasiu, 2) oxidarea etan cu oxigen, 3) hidroliza într-un mediu alcalin de brometan, 4) reacția 1,2-dicloretan cu o soluție alcalină alcoolică.

Și ciclopropan, propan și 1) sunt atașați hidrogen, bromură de 2) sunt conectate, 3) reacționează cu apa de brom, 4) reacționează cu brom.

După încălzirea de etanol și acid sulfuric în conformitate cu condițiile pot fi formate: 1), CH3 COOH și CH3 CHO 2) CH3 COOH și (C2 H5) 2 O 3) (C2 H5) 2 O și C2 H4 4) C2 H4 CH3 COOH

Metan în laborator preparat din: 1) cărbune, 2), carbură de aluminiu, 3) carbură de calciu, 4) de acid formic.

În reacția propinei și apa formată din: 1) o aldehidă, alcool 2) cetonă, 3), 4) acid carboxilic.

Etanul în laborator pot fi obținute de la: 1) cărbune, 2) carbură de calciu, 3), carbonat de sodiu 4) clormetan.

În reacția glicerol și acid azotic se formează: 1) ester, 2) eter, 3) o aldehidă și 4) o alchenă.

1,3-butadienă poate fi obținut prin: 1) hidrogenarea 2-butină, 2) reacția n-butan cu acid sulfuric concentrat, 3) dehidrogenarea și deshidratarea etanol, 4) hidrogenarea butin-1.

Metanolul nu poate fi obținut în reacția dintre: 1) deshidratat de acid metan, 2) de monoxid de carbon cu hidrogen în prezența unui catalizator, 3) clormetan cu soluții alcaline apoase, 4) hidrogenarea formaldehidă.

În mod avantajos, butena-1 este obținut prin reacția: 1) cu 2-butanol de acid kontsentr.sernoy sub încălzire, 2) 2-butină cu hidrogen, 3) 1-butină cu apă, 4) 1-butină cu hidrogen într-un raport molar de 1: 1 .

Etandiol poate fi obținut în reacția dintre: 1) 1,2-dicloroetanul cu o soluție alcalină alcoolică, 2) etilenă cu o soluție apoasă de permanganat de potasiu, 3) oxidarea etanolului, 4) hidratarea etanol.

Benzenul pot fi obținute: 1) de cicloheptan dehidrogenare, 2) dehidrogenarea ciclohexan,

3) trimerizarea etilenă, 4) cracarea metan.

Acidul acetic poate fi obținut în reacția 1) de acetat de sodiu cu acid sulfuric concentrat, 2) reducerea acetaldehidei 3) cloretan și soluția alcalină, și 4) hidroliza alcalină acetat de metil.

Toluen (metilbenzen) poate fi preparat prin reacția: 1) de benzen și metan, 2) cu clorobenzen metan, 3) clorometanii benzen, 4) de benzen și metanol.

În hidroliza acidă de acetat de etil se formează: 1) etanol și acid formic, 2) metanol și acid acetic, 3) metanol și acid formic, 4) etanol și acid acetic.

Etilena poate fi obținut în reacția dintre: 1) carbură de aluminiu cu apă, 2) o etanalul de hidrogenare, 3) Acid deshidratare etanoic, 4) cloretan cu o soluție alcalină alcoolică.

formiat de etil având o aromă de rom, se formează în reacția dintre: 1) acid formic și etanol, 2) alcool de acid acetic și metil și 3) de acid formic și acid acetic, 4) cu alcool metilic și alcool etilic.

Acetilena a fost preparată în laborator: 1) deshidratarea de etanol, 2) deshidratarea acetaldehidei, 3) hidroliza carbură de calciu, 4) hidrolizarea carbură de aluminiu.

In oxidarea formaldehidei poate fi format: 1) metan, 2) metanalul, 3) acid formic, 4) -metanol

Acțiunea apei pe carbură de aluminiu a fost preparată: 1) metan, 2) etilenă, 3) acetilenă, 4) benzen

Fenolul poate fi preparat în reacție: 1) benzenului cu hidroxid de potasiu, 2) apă-benzen, 3) hidratarea stiren (vinilbenzen), 4) clorbenzenilor cu hidroxid de potasiu.

Când acțiunea de sodiu 2-bromrpopan obținut în mod avantajos: 1) hexan, 2) 2,3-dimetilbutan, 3) propenă, 4) ciclohexan.

Când aldehida reacționează cu hidrogen format: 1) cetonă, 2) un acid carboxilic, 3) un alcool, și 4) o alchenă.

Acetona poate fi obținut prin: 1) hidratarea propină, 2) oxidarea 2-propanol, 3) oxidarea 1-propanol, 4) acțiunea unei soluții apoase alcaline de 2,2-dibromopropan.

Alcoolul primar poate fi preparat prin reducerea 1) acid carboxilic, 2) o aldehidă; 3) cetonă, 4) un acid dicarboxilic.

Prin trecerea vaporilor de 2-metilpropanol-1 peste oxidul de cupru fierbinte format: 1) 2-metilpropanal, 2) Acetonă, 3), metil etil cetonă, 4) metilpropenă.

Prin vaporii care trec de 1-iodopropan și acidul iodhidric produs printr-un tub încălzit: 1) propan, 2) propena, 3) 2-iodpropan, 4) propină.

Sub acțiunea unei soluții acidificate de permanganat de potasiu la 2-butanol: 1) butanoic, 2) metil etil cetonă, 3) butanal, 4) butena-2

Izopropilbutirat formate prin reacția dintre: 1) alcool izopropilic și acid acetic, 2), alcool propil și acid acetic, 3) de alcool izopropilic și acid butiric, 4) alcool propil și acid butiric.

Prin reacția acidului 2-hlorpropanovoy cu o soluție alcoolică de hidroxid de potasiu se formează: 1) de acid 2-hidroxipropanoic, 2) o sare de potasiu a acidului 2-hidroxipropanoic, 3) propenoic, 4) propenoic, sare de potasiu.

Prin reacția acidului 2-hlorpropanovoy cu soluție apoasă de hidroxid de potasiu se formează: 1) de acid 2-hidroxipropanoic, 2) o sare de potasiu a acidului 2-hidroxipropanoic, 3) propenoic, 4) propenoic, sare de potasiu.

Sub acțiunea acid bromhidric în acid propenoic format: 1) de acid 3-bromopropanoic, 2) acid 2-brompropanoic, 3) acid 3-brompropenovaya, 4) acid 2-brompropenovaya.

Când fierberea propionat și hidroxid de sodiu se formează: 1) 1-propanol și acetat de sodiu, 2), 2-propanol și acetat de sodiu, 3) etanol și sodiu propionat, 4) etanol și acetat de sodiu.

Când fierbe acetat de propil și hidroxid de sodiu se formează: 1) 1-propanol și acetat de sodiu, 2), 2-propanol și acetat de sodiu, 3) etanol și sodiu propionat, 4) etanol și acetat de sodiu.

Când fierberea acetat de izopropil și hidroxid de sodiu se formează: 1) 1-propanol și acetat de sodiu, 2), 2-propanol și acetat de sodiu, 3) etanol și sodiu propionat, 4) etanol și acetat de sodiu.

Acetona poate fi obținut prin descompunerea: 1) acetat de bariu, 2) de acetat de potasiu și 3), bariu propionat, și 4) propionat de sodiu.

ester -metiletil poate fi obținut prin: 1) reacția metoxid de sodiu cu brometan, 2) reacția etoxid de sodiu din clormetani, 3) reacția cu metoxid de sodiu brommetanom, 4) prin acțiunea acidului sulfuric concentrat într-un amestec de metanol și etanol.

Acid propionic poate fi preparat prin oxidarea: 1) 2-propanol, 2) propanonă, 3) propenă, 4) propanal.

KEY. oxigenați. Hidrocarburi. compuși heterociclici și derivați halogenați ai hidrocarburilor aciclice calificări reactive 2429611 2429612 2429613 hidrocarburi hidrocarburi monociclice. obținerea de substanțe 3315670 de laborator.

Programul educațional de bază

compuși. Proprietățile chimice ale principalelor clase de compuși anorganici. Metale. O serie electrochimică a metalelor tensiuni. sposobypolucheniya generale.

Programul educațional de bază

formule trigonometrice de bază. Cheia. hidrocarburi. Unii sposobypolucheniya. Surse naturale de hidrocarburi. gaze naturale, metode de prelucrare a petrolului. 3. Obiectul legătură carbon-oxigen. laboratoare virtuale.

laborator chimic. Curățarea. ilustrând principalele caracteristici ale caracteristicii. din metalurgie. metale Sposobypolucheniya. Aliaje. reprezentanți ai compușilor organici care conțin oxigen. Biologic. compuși organici. Arderea hidrocarburilor.

și proprietăți chimice. Sărurile Sposobypolucheniya. relația genetică dintre principalele clase de compuși anorganici. Demonstrație. Familiaritate.