Prezentarea pe tema - genetica sex

Harta umane cromozomi cariotipului uman cuprinde 22 de perechi de cromozomi din același corp feminin și masculin, și o pereche de cromozomi, care difera de ambele sexe. Cromozomii sunt aceleași în ambele sexe, se numește autozomi-dizolvată. Cromozomii în care bărbați și femei sunt diferite unele de altele - este de sex sau de cromozom accesoriu. cromozomii sexuali la femei sunt aceleași, ele sunt numite X cromozomi-Mami. La bărbați, există un X-cromozom și un cromozom Y.

Raportul genetic sex explicație la om duce la gametogeneza toate celulele ou au un cromozom X și spermatozoizii - gameți două clase: jumătate poartă cromozomul X, jumatate - cromozom Y. Paul descendent depinde de al doilea, care spermatozoizii fertiliza celula ou. În cazul în care oplodot-ou Vorya sperma care transporta cromozomul X, este în curs de dezvoltare feminin de organe-INSM. În cazul în care ovulul este fertilizat de un spermatozoid care poartă cromozomul Y se dezvolta corpul de sex masculin. Femeie (XX) au un cromozom X de la tată și un cromozom X de la mama. Male (XY) primește cromozomul X de la doar mama. Această caracteristică este cauzata de mostenire de gene localizate in cromozomi sexuali. In organismele dioică sex ratio, de obicei, este de 1: 1, adică bărbați și femei se găsesc la fel de des

determinarea sexului cromozomială

sexare Sex cromozomilor care cuprinde în celulele sale doi cromozomi X, numit homogametic și care conține atât X și Y-cromozom - heterogametic. La om, majoritatea vertebrate, insecte și multe plante dioice homogametic este de sex feminin (XX-lea), și heterogametic - de sex masculin (XY). La păsări, fluturi, reptile, salamandre homogametic este de sex masculin (XX-lea), și heterogametic - de sex feminin (XY). cromozomii sexuali la aceste specii este, uneori, desemnate prin literele W și Z, în timp ce masculii sunt notate femele ZZ, și WZ. În Orthoptera (lăcuste) homogametic este de sex feminin (XX), și monogametnym - de sex masculin (CW).

Determinarea sexului cromozomial haploizii larg răspândită în albine și furnici. Aceste organisme nu au cromozomi sexuali: femele - este un indivizi diploidă, și masculii - haploide. La unele animale, determinarea sexului depinde de condițiile externe. De exemplu, un bonelii vierme marin, persoanele care se află în stadiul larvar de plutire liberă, devenind femele și larve atașați la corpul unei femei adulte, se transforma in masculi, ca urmare a acțiunilor muskuliniziruyuschego hormon eliberat de femela.

Semne de sex-linked moștenite din cromozomi sexuali X si Y sunt numite legată de sex. Cromozom Y numit genetic inert sau martor genetic, deoarece foarte puține gene în aceasta. La om, pe cromozom Y situat la o serie de gene care reglementeaza manifestarile spermatogenesis antigene de histocompatibilitate care afectează dimensiunea dinților, și așa mai departe. D. Cunoscută anomalie legată de cromozom Y, care sunt de la tatăl transmis tuturor fiilor (descuamare a pielii, degetele webbed pilozitate puternice pe urechi).

Harta detaliata a cromozomului X uman, mai mult de 370 de boli cunoscute legate de cromozomul X. Ca la masculi un cromozom X, toate genele sunt localizate în ea, chiar recesiva, apar imediat în fenotip.

moștenire legată de sex-orbire, orbire partiala de culoare, unul dintre tipurile de încălcări ale vederii culorilor. Aceasta boala a fost descrisă pentru prima dată în 1794. daltonism apare la 8% dintre bărbați și 0,5% femei. La pierderea unuia dintre aceste elemente vine de culoare orbire partiala - dihromaziya. Folosind aceste tabele, o încălcare poate fi percepția culorilor. Tabelul 1 Numărul de persoane cu vederea normala a se vedea numărul 16. Persoanele cu o tulburare dobândită de greu sau nu se distinge figura 96 ​​în numărul tabelul 2.

Hemophilia Hemophilia - legată de sex tulburare recesiva care interferează cu formarea factorului VIII de coagulare a sângelui accelerează. Gena care determină sinteza factorului VIII este în regiunea cromozomului X, care nu are nici un omolog, și este reprezentată prin două alele mutante - dominantă și recesivă normală. Sangerarea in hemofilie apare in copilarie. Chiar și leziuni ușoare provoca hemoragie extinse - subcutanată, intramusculară. Bucăți de carne, îndepărtarea dintelui și altele. Insotit cu viața în pericol sângerare poate provoca moartea.

„Boala Royal“ este o mutație patologică în genotipul genei F8C a fost moștenitorul tronului al țarului Alexei românesc. Hemofilie A - boală ereditară severă, care afectează aproape exclusiv bărbați de sex masculin. În medie, unul dintre cei 10 000 de băieți se nasc cu această boală, și numai în 70% din cazuri, în pedigree său puteți găsi referințe la transmiterea ereditară a genei mutante. Acest lucru înseamnă că fiecare a treia familie în care a avut loc o astfel de nenorocire, acesta din urmă este o surpriză completă.

descendenții Genealogia reginei Victoria. Se crede că gena hemofilia este rezultatul unei mutatii in Regina Victoria sau unul dintre părinții săi.

moștenire Pedigree de hemofilie regiunea Teleuts Kemerovo. În regiunea Kemerovo din zona Belovo este acasa, la populația indigenă - Teleuts care au observat hemofilie. Hemofilie poate fi văzut în cinci generații. Acest lucru este demonstrat de pedigree. Se crede că această mutație a apărut din nou, care a fost strămoșul omului (mama sa). Acum, boala este larg răspândită în rândul populației. În cazul în care media mondială de 6,6 până la 18 pacienți au reprezentat 10.000 de bărbați, atunci frecvența de hemofilie Teleuts 3 cazuri umane la 1000 de oameni, care este mai mare decât nivelul global de o sută de ori. Astfel, putem vorbi despre gena hemofilie de mare acumulare în populația Teleuts. Există un pericol serios pentru această națiune, din cauza puterii sale în toate cele 3 5tysyachi oameni.

moștenire Pedigree de hemofilie regiunea Teleuts Kemerovo.

Sarcina de a examina moștenirea pedigree hemofiliei Teleuts poate găsi o familie în care femeia - mediu căsătorit cu un om sănătos. Din această căsătorie s-au născut doi copii: un băiat - hemofilici și o fată - purtătorul intenționat al bolii. Părinții sunt foarte preocupați de sănătatea copiilor și nepoților lor. Dă perspectivele pentru nepoții de sănătate în această familie.

moștenire Schema de hemofilie mama - purtător hemofilie (XHXh), tatăl și (KNU). O femeie, heterozigot conform cu oricare dintre trasaturi legate de sex sunt fenotipic normale, dar jumătate din gameți poartă o genă recesivă. În ciuda prezenței genei normale de la tatăl său, fiii mamelor purtătoare cu o probabilitate de 50% vor suferi de hemofilie.

moștenire Pedigree de hemofilie regiunea Teleuts Kemerovo.

Răspundeți la întrebările Cum se numesc cromozomi, care sunt identice în ambele sexe? Ce cromozomi se numesc sex sau cromozom accesoriu? Ce determină sexul puilor? Care este podeaua și numit homogametic de ce? Ce etaj se numește heterogametic? Ce gen gomogameten la om, majoritatea vertebrate, insecte și multe plante dioice? Ce gen gomogameten pasari, fluturi, reptile, salamandre? Ce semne sunt numite legată de sex? De ce la bărbați, în fenotipul manifestat imediat, chiar și trăsăturile recesive asociate cu X -hromosomoy? Dă exemple de boli, sex-linked?

Problemele legate de „moștenire legată de sex“ hipoplazia smalțului moștenită ca o trăsătură dominantă X -hromosomoy. Într-o familie în care ambii părinți au suferit de această anomalie, un fiu sa născut cu dinți normali. Care va fi al doilea fiu? Omul psevdogipertroficheskaya Rezultatele distrofie musculara la moarte in 10 - 20 de ani. În unele familii, boala depinde de gena recesivă legată de sex. Boala a fost înregistrată numai la băieți. Dacă băieții bolnavi mor înainte de naștere, de ce aceasta boala nu dispare din populație? Hipertricoză (păr germinare pe marginea urechii) este moștenită ca un semn, legat cu Wu -hromosomoy. Care este probabilitatea nașterii copiilor și nepoților cu acest semn al familiei, unde tatăl și bunicul său a avut hipertricoză?