Prepararea reactivilor

Prepararea reactivilor pentru o lucrare practică, dar chimia organică

soluție amoniacală de clorură de cupru (I). Sulfaga 25 g de cupru cristalin (II) se dizolvă sub încălzire în 80 ml apă. La soluție se adaugă 14 g de clorură de sodiu. La amestec se toarnă încet, cu agitare, o soluție de 12,6 g de sulfit de sodiu cristalin în 20 ml apă. Amestecul a fost lăsat să se răcească, apoi se spală precipitat alb de clorură de cupru (I) cu apă (decantarea), a fost dizolvat în 30-40 ml de soluție concentrată de amoniac și 200 ml apă. Soluția incoloră a fost depozitat într-un balon de închidere etanș purificat peste sârmă de cupru.

Anilină (soluție în acid clorhidric). 9,3 g de anilină proaspăt distilată dizolvată în 22 ml de acid clorhidric concentrat. Se diluează soluția cu apă până la 100 ml.

apă baritină, soluție saturată. 70 g de cristalin hidro ksida bariu Ba (OH) 2 • 8H20 au fost dizolvate sub reflux în 200 ml de apă. Apoi se diluează cu apă până la 1 litru și se lasă să se decanteze. După câteva ore, soluția limpede a fost decantat cu atenție.

Bromo, soluție 3% în carbon tetrahlortsde. Balonul a fost turnat 3ml de brom (atent, pofta) și turnat cu atenție cu Shuffle-Vania 97 ml de tetraclorură de carbon.

apa bromul, soluție saturată. apa Bromul se prepară astfel încât balon nadie a fost puțin brom lichid. Într-un balon de 1 litru se toarnă 6 ml de brom (atent, pofta) sub agitare puternică și SRI a adăugat apă la 500 ml. (La 1 litru de rastvortTs saturată apoasă de brom conținut de 28-30 g de brom -. Aproximativ 10 ml), rezultând apă de brom turnat cu grijă în balon cu dop. Depozitați într-o hotă.

Glucoză, soluție de 0,5%. 0,5 g de glucoză cristalin soluție dizolvată în 99,5 ml de apă. Pentru a evita deteriorarea soluția ar trebui să fie fiert-tit.

Dietil eter (absolut). Într-o pâlnie de separare mare, se agită jos, agitat cu dietil eter, sulfat de fier apos (II) (pentru a îndepărta peroxizi), se spală cu apă, NYM granulat clorură de calciu uscat, distilat de sodiu. Păstra într-un sklyanks de sticlă neagră peste sodiu metalic.

Dietil eter conținând peroxizi. Flaconul de sticlă albă capacitate de 0,5 litri preveni dietnlovogo 100 ml eter. Se adaugă aproximativ 10 ml de acid sulfuric concentrat, amestecul a fost agitat și plasat într-un loc luminos (pe cutie). În fiecare zi, se agită sticla și dopul este deschis în aer. După 8-10 zile în aer pot fi detectate hidroperoxid și acetaldehida. Pe sticla face inscripția „Eter etilic, contaminat cu peroxid. Feriți-vă! "

Fier (III) înălbitor. soluție -iy 3%. 3 g de clorură de fier (III) sol-ryayut în 97 ml apă. soluție opacă Bewley, a fost adăugat la acesta ca un non-picături de acid clorhidric concentrat.

Lime sifon. var nestins (oxid de calciu) și un on-Rosca amestecat cu o soluție saturată de hidroxid de sodiu (respectiv, care transportă un 2: 1), se evapora si calcinat.

hârtie Iodkrahmalmaya. 1 g de amidon uscat este agitat cu 5 ml de apă și după un repaus amestecul timp de 1-2 minute, apa decantată. operație Yeshe a fost repetată de 2 ori. Apoi amidonul este suspendat într-un volum mic de apă și se toarnă sub agitare puternică cu o baghetă de sticlă în 50 ml de apă clocotită. Krahmalnyy.kleyster rezultată se diluează până la 200 ml de apă clocotită. La soluția răcită se adaugă I g de iodură de potasiu (cu agitare). iodură de potasiu trebuie să fie complet demon de culoare, soluția nu trebuie galben pe adăugarea de acid sulfuric diluat.

lățimea hârtiei de filtru Benzi de 8-10 cm este impregnat cu min-pasta gotovlennym uscate într-un loc întunecos. Ei au fost apoi tăiate în fâșii de 4-5 cm lungime și 1 cm lățime. Păstrați hârtia Iodkrahmalnuyu într-o bancă ermetic.

Amidon, 1% soluție. I g amidon uscat agitat cu 5 ml de apă, după decantare, apa este drenată. Spălarea a fost repetată de amidon din afară de 2-3 ori. Adăugarea unei noi porțiuni de apă, amidon și suspendat urlând-vayut cu agitare în 100 ml de apă clocotită.

sulfat de cupru (anhidru). Sulfatul de cupru cristalin încălzit într-un vas de porțelan pe o baie de nisip, cu agitare continuă-SRI. temperatura băii nu trebuie să depășească 220 C. Pulberea albă se triturează într-un mojar și depozitat într-un vas închis ermetic.

Reactivul cupru-amoniac (reactiv Schweitzer). 10 g de sulfat de cupru cristalin se dizolvă la 700 ml de apă și se toarnă în 100 ml de hidroxid de sodiu sol-ra 2M. cupru precipitat de hidroxid de (11), se spală cu apă (decantarea) pentru a îndepărta ionii de S04 2_. apoi se filtrează pe un filtru Buchner în Ronco. Precipitatul rezultat de hidroxid de cupru (II) se dizolvă în soluție de amoniac 25%. Amoniacul este turnat încet sub constantă Yann agitarea conținutului balon; la fundul vasului trebuie hidroxid tatsya Oc-bit precipitat Cu (II). Soluția a fost lăsată să se așeze, apoi este drenat prin decantare sau filtrare printr-un filtru de sticlă. Stocați reactiv Schweizer într-un flacon sigilat.

roșu de metil (metil roșu). 0,1g de colorant dizolvat în 20 ml de etanol și apoi s-a adăugat apă la 50 ml. Preparati 0,2% creează curse indicator. Tranziția de la roșu la galben are loc la pH = 6,2 4,2g-.

acetat de sodiu (anhidru). Sarea cristalină SOONa ch3o • ZN2 ușor (pentru a evita carbonizarea) a fost încălzit într-o ceașcă la F grilă rforovoy azbest. În primul rând, sarea este ușor de topit și apoi cel puțin a elimina apa de cristal se solidifică vspuchivayas. sevă Hot este transferat într-un mojar și se triturează încălzit din nou la topire incipientă deja sare anhidră. In acest moment, sare stop-grevanie se răcește cu agitare și tijă plasată într-un borcan cu un sol în dop.

Hidroxid de sodiu (soluție de alcool). 30 g de hidroxid de sodiu sol-ryayut în 30 ml de apă. După răcirea soluției, se adaugă etanol (tifikat-râu) la 200 ml.

bisulfit de sodiu (soluție de apă saturată). Pentru cookin-TION soluție saturată de sulfit acid de sodiu se toarnă un volum mic de apă, carbonat de sodiu anhidru (sau sodiu cristalin ct-Bonate Na2 CO3 • 10 H2 0). Sarea trebuie acoperită cu un strat de apă-distanțier Neboli. Amestecul a fost trecut de oxid de sulf (IV) până la dizolvarea aproape completă a cristalelor. Soluția a avut o culoare verde pal.

Este posibil să se aplice o soluție apoasă saturată de metabisulfit de la Tria Na2S 2 O5. În cazul în care sarea este stocată prea mult timp.

n-nitrofenilddiazoniyhlorid (soluție). Paharul s-a amestecat 12,5 ml de minute acid clorhidric concentrat 150 ml apă și stvoryayut pa prin încălzirea 7 g n-nitroanilină. Soluția a fost răcită în apă cu gheață la 0 0 C, și apoi se toarnă rapid cu soluție sub agitare viguroasă COOL-denny de 3,5 g de nitrit de sodiu în 20 ml apă. Amestecul de reacție a fost lăsat în apă cu gheață timp de 30-40 minute. Diazotironinogo soluție de n-nitroanilină (culoare galbenă) trebuie să fie transparente. În frigidere, porecla poate fi depozitat timp de 10-12 zile.

reactiv Ortsinovy. Ortsina 1 g se dizolvă în 500 ml de acid clorhidric 15% se adaugă 20 de picături de soluție 3% de clorură ferică (III).

O soluție de iod în iodură de potasiu (rastvomiLyugolya). 30 g de iodură de potasiu ra-stvoryayut în 30 ml de apă. Prin poluchennomurastvoru adăugat 10 g de iod. După dizolvarea iodului a fost adăugat la 0,5 L de apă.

Soluție roșu Congo (vopsire). Se dizolvă 1 g roșu de Congo.

1g de carbonat de sodiu și 10 g sulfat de sodiu în 400 ml de apă.

reagent Lucas. 110 g de clorură de zinc anhidră se dizolvă în 100 ml de acid clorhidric concentrat (împingere).

reactiv Selivanov pe ketohexoses. Kontsentrkrovammoy 50 ml de acid clorhidric se amestecă cu 50 ml de apă. În 100 ml de acid clorhidric rostvora care rezultă (1: 1) s-a dizolvat 0,5 g de rezorcină.

reactiv Tollens'. La 20 ml dintr-o soluție 5% de azotat de argint pribav-lyayut 10 ml de soluție de hidroxid de sodiu 10%. Prin vynavshsmu oxid ssrebra precipitat se adaugă 5 ml de soluție diluată de amoniac (10 ml soluție concentrată de amoniac se diluează cu 100 ml baie de apă distilată). Balonul este astupat și agitat. Operator-talkie repetate până la dizolvarea completă a precipitatului, evitând excesul de amoniac. Apoi dobaplyayut apă până la un volum de 100 ml.

soluție (lichid felingova) Fehling. S-au preparat două soluții: a) 34,6 g de cupru cristalin de sulfat CuS04 • 5H 2 0 în 500 ml; b) 173 g de sare Rochelle (sare de sodiu de potasiu în amestec de acid tartric), 70 g de hidroxid de sodiu în 500 ml de soluție. Înainte de utilizare ridicol-vayut volume egale ale celor două soluții.

Terebentină ozonat. Într-un flacon din sticlă transparentă de 1 L vmestismostyu interfera cu 300 ml de terebentină și fără a închide tubul, pus pe o fereastra cu geam termopan intre 2-3 zile. Pe parcursul zilei, conținutul vasului este agitat viguros de mai multe ori. Când proba terebentină va cu amidon și iodură de potasiu fiolstovoe colorație închisă (în peroxid fenomen), terebentină poate fi utilizat pentru roboții de laborator pa.

hidrocarburi lichide saturate. amestec lichid de hidrocarburi limită-TION de probă poate servi eter de petrol (p.f.

+60 0 C), co-tory este un amestec de hidrocarburi, în principal un amestec de pentan și hexan. Înainte de începerea lucrărilor se verifică din eter de petrol la absența hidrocarburilor reacții nesaturate cu apă de brom și cu o soluție de permanganat de potasiu. Hidrocarburi saturate lichide, dar putem evidenția de benzină sau petrol lampant. Pentru separarea carbon-hidrogenilor saturate pe nesaturate (și alte impurități) benzină (sau Kero-sin) tratate de 3-4 ori cu acid sulfuric concentrat într-o pâlnie de separare (100 ml benzină sau petrol lampant iau 10 ml de acid sulfuric). Inițial uglsvodorodys acid sulfuric scuturat-axe CAU TI, atunci când amestecul a fost încălzit pereetshet puternic. Vaporii și gazele eliberate ca de obicei, deschiderea supapei (pâlnie în acest punct ar trebui să bate transformat în sus macara). acid sulfuric porțiune Doi kazh hidrocarburi de prelucrare se efectuează timp de 5-10 min. După hidrocarburile tratate cu acid sulfuric în aceeași pâlnie de separare cu soluție de permanganat de potasiu 1%, la care se adaugă o soluție de carbonat de sodiu 5%. În cele din urmă, au fost spălate cu apă. După ce apa-prin divizare (stratul inferior), hidrocarburile turnat într-un balon și se usucă cu clorură de calciu granular. Preparat în acest fel un amestec de hidrocarburi compuse din alcani și cicloparafine nz (naftene), care sunt similare în multe proprietăți la alcani; în cele de mai sus, în prezența experimentelor prac-tikume cicloparafine nu este detectat.

lichid de hidrocarbură nesaturată. Pentru experimentele cu nenasy schennymi hidrocarburile lichide pot fi utilizate ca benzina sau kerosenul: ele conțin o anumită cantitate dintr-un amestec de alchene. Cele mai multe dintre alchene în benzină de cracare. Dacă benzină (petrol lampant) este incolor, este distilat, colectând un distilat incolor la temperatura la nivel pre-business.

acetat de fenilhidrazină (soluție). 10 g de clorhidrat de fenilhidrazină și 20 g de acetat de sodiu dizolvat la o încălzire mică în 200 ml de apă. Soluția caldă a fost filtrată (Fenilhidrazina cauzează eczeme, astfel lucra cu ea impune respectarea regulilor artei fără-pasnosti).

Floroglyutsii (soluție). 0,4 g de floroglucinolul se dizolvă în acid clorhidric 200 de 30%.

soluție de formol este neutralizată. Pentru a adăugat I ml de 0,5% fenolfta Lein-o soluție în etanol 50% și apoi prin picurare cu agitare 50 MJA 40% soluție de formaldehidă (formol), turnat 1% - ing hidroxid de sodiu până la un roz pal colorare.

Acid fucsin (soluție). 0,2 g de magenta dizolvat în 200 ml apă distilată, care a fost introdus 2 g de hidrosulfit de sodiu și 2 ml de acid clorhidric centrice con. Dacă după 15-20 de minute lichidul nu se decoloreze, apoi se adaugă un carbon pic activat, amestecul se dizolvă prin agitare, până la incolor și apoi se filtrează. Reactivul este depozitat într-un flacon închis etanș de sticlă de culoare închisă. Cu cat excesul de oxid de sulf (IV), în reactiv, mai sensibil este.

amestec cromic. 100 ml de acid sulfuric concentrat se amestecă cu 400 ml de apă și se diluează sulfuric poduchennoy acidului ra-stvoryayut pisate în pulbere de dicromat de potasiu la saturație.