Prepararea formulei structurale titlu

Scrieți formula structurală pentru compusul 2,4,5-trimetil-3 etilhexan. Scrieți formula moleculară a acestui compus.

1. (lanț de carbon mai lung) Înregistrate principal, adică scris schelet de carbon alcan în picioare, la sfârșitul numelor propuse. În acest exemplu, hexan și toți atomii de carbon numerotat:

C - C - C - C - C - C

2. Conform cifrelor indicate în formula, toți substituenții sunt plasate.

C - C - C - C - C - C

# 9474; # 9474; # 9474; # 9474;

3. Observarea condițiilor quadrivalency atomi de carbon, umple valențele libere rămase de atomi de carbon în atomii de hidrogen catenei de carbon:

# 9474; # 9474; # 9474; # 9474;

4. Numărul de atomi de carbon în acest compus 11. Moleculară formula C11 H24 acest compus

Izomerie de alcani. Derivarea formulele structurale izomeri.

Molecule având aceeași compoziție, dar diferite structuri diferite sunt numite izomeri. Izomerii diferă unul de altul prin proprietăți fizice și chimice.

Există mai multe tipuri de izomeri în chimia organică. Limitarea hidrocarburilor alifatice - alcani în natură singură, cea mai simplă formă de izomerie. Acest tip de izomerie numit izomerie structurală sau un schelet de carbon.

In moleculele de metan, etan și propan poate fi doar o singură comandă de conectare a atomilor de carbon:

# 9474; # 9474; # 9474; # 9474; # 9474; # 9474;

H - S - H H - C - C - H H - C - C - C - H

# 9474; # 9474; # 9474; # 9474; # 9474; # 9474;

Metan, etan, propan,

Dacă molecula de hidrocarbură conține mai mult de trei atomi, ordinea legăturii lor între ele pot fi variate. De exemplu, butan C4 H8 poate cuprinde doi izomeri: alchilene.

H H H H # 9474; # 9474; # 9474; # 9474; H - C - C - C - C - H # 9474; # 9474; # 9474; # 9474; H H H H n-butan

H H H # 9474; # 9474; # 9474; H - C - C - C - H # 9474; # 9474; # 9474; H # 9474; H H - C - H # 9474; H 2-metilpropan

Exemplul 2.3. Crearea și să identifice toți izomerii posibili ai H12 pentan C5.

Derivarea formulele structurale ale izomerilor individuali este posibil să se procedeze după cum urmează.

1. Conform cu numărul total de atomi de carbon în moleculă, (5) mai întâi a scrie carbon cu catenă liniară - schelet de carbon:

2. Apoi, „separând“ pe un atom de carbon extremă, le-au la circuitul rămas carbon, astfel încât să se obțină numărul maxim posibil de complet noi structuri. După separarea unui atom de carbon din pentan poate fi obținut de un singur izomer:

3. Ia alt izomer rearanjarea „scos“ din lanțul de carbon este imposibilă, deoarece transpunerea acesteia la atomul de carbon al treilea al lanțului principal al normelor de numerotare a lanțului principal de nume va purta dreapta la stânga este necesară. După separarea celor doi atomi de carbon de pentan se pot obține prin un izomer:

4. respectarea condițiilor quadrivalency atomi de carbon, umple valențele libere rămase de atomi de carbon în atomii de hidrogen backbone carbon

Notă. trebuie să se înțeleagă că molecula arbitrară „îndoit“, nu se poate obține un nou izomer. Formarea de izomeri se observă numai în cazul în care compoziția inițială întreruptă conexiunea. De exemplu, următorii compuși

C - C - C - C - C și C - C - C

nu sunt izomeri, este un schelet de carbon a acelorași compuși pentan.

3. Proprietățile chimice ale hidrocarburilor saturate

NL Glinka. Chimie generală. - L. Chemicals, 1988, gl.XV, p 164, p .. 452-455.

Exemplul 3.1. La un exemplu pentanul caracterizează proprietățile chimice ale alcanilor. Se precizează condițiile de reacțiile și numele produsului.

1. Principalele reacții ale alcanilor - reacția de substituție de hidrogen, pentru a ajunge la un mecanism radical liber.