Povestea extraordinară a unui om extraordinar

În vârstă de 26 de ani, englezul John Lancaster are tot ce ai nevoie pentru fericire în vârsta lui: un loc de muncă bun și o prietena-frumusete. Cu toate acestea, Lancaster a trebuit să îndure mult când el a fost un copil - boli genetice congenitale desfigurat fata inca in uter. proprii săi părinți, speriați de neobișnuit (să-l puneți blând) aspectul copilului ei, ea a abandonat încă în primele 36 de ore ale vieții sale - John a adoptat un cuplu fără copii. Numeroase operațiuni au contribuit la îmbunătățirea ușor aspectul de Lancaster, dar încă mai atrage atenția trecătorilor de pe stradă și vizitatorii sala de sport, care angajează. Mai mult decât orice, el a vrut să vadă părinții săi adevărați.

Jono Lancaster (Jono Lancaster) sa născut în lume cu o boala genetica rara - un sindrom Treacher-Collins. Medicii cred că boala este asociată cu afectarea cromozomului 5, cea mai mare dintre cromozomi umani pe care sunt concentrate genele, au o foarte importanta functionala znachenie.U Jono de la naștere nu au multe oase faciale: nu arcade zigomatice, unele dintre oasele care formează orbita. Deformat canalul auditiv extern - cu surditate el se descurcă cu ajutorul unui aparat auditiv, „Când eram copil și adolescent, de multe ori mă enervez la părinții lor naturali, care sunt încă pe ferăstrăului .. Am vrut să-i întâlnească și să ceară doar o singură întrebare: de ce? De ce m-au abandona? Dar când am devenit adult, am dat seama că el pur și simplu nu putea suporta vederea feței mele, „- își amintește Dzhono.On foarte mult de suferit din cauza aspectului lor, fiind expus la ridiculiza în școală și în curte - la început nimeni nu a vrut să fie prieteni cu el.

„Am vrut cu disperare să am prieteni - am fost gata să facă orice pentru acest lucru. I-am cumpărat kilograme de bomboane și distribuite altor copii, așa că erau prieteni cu mine“, - spune Lancaster.

Punctul de cotitură a venit atunci când a crescut, iar unul dintre prietenii săi ia oferit un loc de muncă bun într-un bar. Mai târziu, el a schimbat pentru a lucra pe mai interesant - un instructor de fitness în sala de gimnastică. Apoi, el a întâlnit brusc dragostea - frumoasa Laura.

În general, John a luat mai mult de 20 de ani, nu doar să se obișnuiască cu aspectul, dar, de asemenea, să o iubească. John acum convins că el este special. Jono a zburat recent în Australia pentru a se întâlni cu Zahari Uolton, copii în vârstă de 2 ani, de asemenea, care suferă de această boală teribilă.

Acum, John de multe ori călătorește în jurul lumii și sprijină copiii care suferă de sindromul Treacher Collins. Jono vrea să le arate de exemplu, că viața este mult mai diversă și mai profundă decât un chip frumos și absolut toată lumea merită să fie fericit!