Politici de droguri vacanță codeină de la farmacii

Pervostolnik.rf> Reguli de vacanta medicamente codeină de la farmacii

În acest articol, să se ocupe cu comanda de medicamente codeina eliberare din organizația farmacie, care are un număr de caracteristici.

Prin ele însele, formulările codeina nu sunt medicamente sau medicamente psihotrope, iar medicamentele combinate sunt considerate, cu excepția care conține o cantitate mică de droguri și alte substanțe active farmacologic.

1. codeină sau o sare a acestuia (calculat ca substanță pură) într-o cantitate de până la 20 mg, inclusiv (1 doză de formă de dozare solidă) sau într-o cantitate de până la 200 mg, inclusiv (100 ml sau 100 g dintr-o formă de dozare lichidă pentru uz intern);
2. clorhidrat de pseudoefedrină într-o cantitate mai mare de 30 mg și 60 mg, inclusiv (1 doză de formă de dozare solidă);
3. clorhidrat de pseudoefedrină într-o cantitate mai mare de 30 mg și 60 mg incluziv în asociere cu dextrometorfan bromhidrat într-o cantitate mai mare de 10 mg și 30 mg, inclusiv (1 doză de formă de dozare solidă);
4. dextrometorfan bromhidrat, într-o cantitate de până la 200 mg, inclusiv (100 ml sau 100 g dintr-o formă de dozare lichidă pentru uz intern);
5. clorhidrat de efedrină într-o cantitate mai mare de 100 mg și 300 mg, inclusiv (100 ml sau 100 g dintr-o formă de dozare lichidă pentru uz intern);
6. clorhidrat de efedrină într-o cantitate de până la și inclusiv 50 mg (per 1 doză sub formă de dozare solidă);
7. fenilpropanolamina într-o cantitate de până la și inclusiv 75 mg (per 1 doză sub formă de dozare solidă) sau 300 mg, inclusiv (100 ml sau 100 g dintr-o formă de dozare lichidă pentru uz intern);
8. fenobarbital într-o cantitate de până la 15 mg incluziv în asociere cu codeina (sau sărurile sale), indiferent de numărul (per 1 doză sub formă de dozare solidă);
9. fenobarbital într-o cantitate de până la 20 mg inclusiv în combinație cu clorhidrat de efedrină, indiferent de numărul (per 1 doză sub formă de dozare solidă);
10. clordiazepoxid într-o cantitate mai mare de 10 mg și 20 mg, inclusiv (1 doză de formă de dozare solidă).

[Stextbox id = "info" caption = "info"] Astfel, medicamentele care fac obiectul codeina obiectul-cuantificabile. [/ Stextbox]

Călirea prin prescripție la forme de prescripție formează № 107-1 / y, sunt supuse unor preparate farmaceutice combinate care conțin:

• ergotamină tartrat de într-o cantitate de până la 5 mg, inclusiv (1 doză de formă de dozare solidă);
• clorhidrat de efedrină într-o cantitate de până la 100 mg, inclusiv (100 ml sau 100 g dintr-o formă de dozare lichidă pentru uz intern);
• clorhidrat de pseudoefedrină într-o cantitate care nu depășește 30 mg (1 doză de formă de dozare solidă);
• clorhidrat de pseudoefedrină într-o cantitate care nu depășește 30 mg, în asociere cu dextrometorfan bromhidrat într-o cantitate mai mare de 10 mg și 30 mg, inclusiv (1 doză de formă de dozare solidă);
• dextrometorfan bromhidrat într-o cantitate mai mare de 10 mg și 30 mg, inclusiv (1 doză de formă de dozare solidă);
• fenobarbital într-o cantitate mai mare de 20 mg și 50 mg, inclusiv (1 doză de formă de dozare solidă);
• fenobarbital într-o cantitate de până la 20 mg incluziv în asociere cu tartrat de ergotamină, indiferent de numărul (per 1 doză sub formă de dozare solidă).
• clordiazepoxid într-o cantitate de până la și inclusiv 10 mg (1 doză de formă de dozare solidă).

Rețete pentru medicamentele combinate prescrise pe formularul forme de prescripție № 107-1 / y rambursat ștampila de farmacie (Farmacie) sau un întreprinzător individual, având o licență pentru activitatea farmaceutică, „Medicamentul este eliberat“ și a reveni la mâinile pacientului, cu excepția cazului, atunci când valabilitatea rețeta este stabilită la 1 an.

La vacanță combinate de medicamente pe bază de rețetă la formulare prescrise face № 107-1 / y, care este stabilită pentru o perioadă de 1 an, baza de prescriptie farmaceutice semnat angajat farmacie (Farmacie) sau întreprinzător individual având o licență farmaceutică, și a revenit la pacient indicând numele pe spatele farmaciei (farmacie) sau numele, prenumele, patronimicul (dacă există) întreprinzătorului particular, având o licență pentru activitatea farmaceutică, numărul temperat-funcționare a medicamentului combinat și data eliberării sale.

Cazarea combinat medicament efectuat lucrător farmaceutic în conformitate cu intervalele de concediu specificate în rețetă.

La adresa următoare pacient farmacist farmaceutice numărate un semn al unui medicament de vacanță anterioare combinate. La expirarea prescripție stinge ștampila „Medicamentul eliberat“ și se întoarce în mâinile pacientului.

Călirea prin prescripție la forme de prescripție formează № 148-1 / Y-88, sunt supuse unor preparate farmaceutice combinate care conțin:

• codeină sau o sare a acestuia (calculat ca substanță pură) într-o cantitate de până la 20 mg, inclusiv (1 doză de formă de dozare solidă) sau într-o cantitate de până la 200 mg, inclusiv (100 ml sau 100 g dintr-o formă de dozare lichidă pentru uz intern);
• clorhidrat de pseudoefedrină într-o cantitate mai mare de 30 mg și 60 mg, inclusiv (1 doză de formă de dozare solidă);
• clorhidrat de pseudoefedrină într-o cantitate mai mare de 30 mg și 60 mg incluziv în asociere cu dextrometorfan bromhidrat într-o cantitate mai mare de 10 mg și 30 mg, inclusiv (1 doză de formă de dozare solidă);
• dextrometorfan bromhidrat, într-o cantitate de până la 200 mg, inclusiv (100 ml sau 100 g dintr-o formă de dozare lichidă pentru uz intern);
• clorhidrat de efedrină într-o cantitate mai mare de 100 mg și 300 mg, inclusiv (100 ml sau 100 g dintr-o formă de dozare lichidă pentru uz intern);
• clorhidrat de efedrină într-o cantitate de până la și inclusiv 50 mg (per 1 doză sub formă de dozare solidă);
• fenilpropanolamina într-o cantitate de până la și inclusiv 75 mg (per 1 doză sub formă de dozare solidă) sau până la 300 mg, inclusiv (100 ml sau 100 g dintr-o formă de dozare lichidă pentru uz intern);
• fenobarbital într-o cantitate de până la 15 mg incluziv în asociere cu codeina (sau sărurile sale), indiferent de numărul (per 1 doză sub formă de dozare solidă);
• fenobarbital într-o cantitate de până la 20 mg inclusiv în combinație cu clorhidrat de efedrină, indiferent de numărul (per 1 doză sub formă de dozare solidă);
• clordiazepoxid într-o cantitate mai mare de 10 mg și 20 mg, inclusiv (1 doză de formă de dozare solidă).

Prescriptie pe formular formulare rețetă № 148-1 / u-88, după eliberarea medicamentului combinat trebuie depozitat în farmacie (Farmacie) sau întreprinzătorul individual având o licență pentru activitatea farmaceutică, timp de trei ani. La sfârșitul perioadei de valabilitate a prescripțiilor în formulare rețetei № 148-1 / u-88, să fie distruse în modul prevăzut.

[Stextbox id = „info“ caption = „Info“] Alte medicamente combinate sunt omise din farmacii, articole farmacie, chioșcuri și întreprinzătorii privați care au o licență pentru activitatea farmaceutică fără prescripție medicală. [/ Stextbox]

În cazul în care suma scrisă într-un medicament baza de prescriptie combinată sau depășește numărul maxim permis recomandat pentru prescriere pe bază de rețetă sunt specificate în anexele 1 și N 2 la destinație și ordinul de prescriere de medicamente, aprobate prin Ordinul MinzdravaRumyniya№1175n, asistent farmaceutic eliberează medicamentul în combinat suma stabilită de cererile menționate mai sus pentru a comanda.

Conform Ordinului MinzdravaRumyniya№1175n „Ordine și medicamente de prescriere destinație“ (15), numărul de medicamente prescrise care fac obiectul-cuantificabile subiect, atunci când făcând pacienții care au nevoie de tratament pe termen lung a asistenței medicale primare și îngrijiri paliative poate fi crescută nu mai mult de 2 ori, în comparație cu un număr maxim admis de medicamente pentru prescriere pe bază de rețetă. instalat cerere № 1 la ordinea sau numărul de medicamente recomandate pentru prescriere prescripție medicală, la o cerere set № 2 la procedură.

Astfel, în astfel de cazuri, pe rețetele produse inscripția „Pe o misiune specială.“ separat de semnătura și sigiliul unei organizații medicale lucrător medical „pentru o rețetă.“

Anexa № 2 „Procedura și destinație prescrie medicamente“ pentru combinație de medicamente care conțin codeină sau o sare a acestuia, cantitatea recomandată pentru a scrie o reteta pentru un singur set la nu mai mult de 0,2 g (la o descărcare și călire medicament care conține săruri de codeină, recalculate pe baza codeina).

[Stextbox id = „info“ caption = „info“] Astfel, în cazul în care cantitatea de codeină într-o rețetă desenată pe medicament combinat depășește 0,2 g nu mai mult de 2 ori pe ea ar trebui să fie cuvântul „Prin scop special“, singur legat semnat medic și ștampila organizației medicale „rețete“. [/ stextbox]

Rețete pentru formulări de codeină, cantitatea de codeină care depășește 0,4 g, trebuie considerate invalide.

Articole interesante: