Plazmol - instrucțiuni de utilizare, indicații, doza
formă de eliberare și compoziție
formă de dozare - injecție: limpede, incoloră sau ușor gălbuie (disponibil opalescence) și miros (1 ml fiole, 10 fiole pe ambalaj).
Ingredient activ: extract de sânge sau extract donor plasma nativă și eritrocitară sau extract de plasma donator de sânge și nativ de celule roșii.
Componente suplimentare: apă pentru preparate injectabile și clorură de sodiu.
indicaţii
- Radiculite, nevrite, nevralgii, însoțită de sindromul de durere;
- Artrita, poliartrită;
- astm bronșic;
- procese inflamatorii cronice.
Contraindicații
- tuberculoza;
- jad;
- Decompensat activității cardiace;
- endomyocarditis;
- procese autoimune.
date de securitate aplicare Plazmola la copii și adolescenți, precum și în timpul sarcinii și alăptării nu este.
Doze si mod de administrare
Plazmol destinat administrării subcutanate.
Adulții sunt injectați cu 1 ml pe zi sau la fiecare două zile. Cursul terapeutic constă din 10 injecții.
efecte secundare
- reacții de hipersensibilitate, incluzând mâncărime, erupție cutanată, febră, urticarie;
- Piele: reacții la locul de administrare;
- Tulburări generale: slăbiciune, dureri de cap, amețeli.
Măsuri de precauție
In timpul tratamentului nu trebuie efectuat tratamente de fizioterapie Plazmolom, cum ar fi solljuks, cuart, diatermie.
Efectul medicamentului asupra vitezei de reacție și abilitatea de a se concentra nu a fost studiată.
interacțiuni medicamentoase
Informații despre Plazmola interacțiunea cu alte medicamente nu este disponibil.
Termeni și condiții de depozitare
Stocate într-un loc uscat, inaccesibil copiilor, în conformitate cu o temperatură de 2-8 ° C
Perioada de valabilitate - 2 ani.
S-au găsit eroare în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.