Miksoferon® instrucțiuni de injectare manuală, compoziția, indicații, contraindicații,

Excipienți. reopoligljukin, fosfat dibazic de sodiu, fosfat diacid de potasiu, apă d / și 1 ml.

Ambalată în flacoane din sticlă de 10 ml de capacitate corespunzătoare, sigilate cu dopuri de cauciuc, armate capace de aluminiu.

proprietăți și efecte (biologice) farmacologici

Interferon. Are efecte antivirale și imunomodulatoare. Acesta inhibă proliferarea ambelor virusuri ADN și ARN prin inhibarea expresiei genelor virale.

efectul imunomodulator al interferonului cuprinde expunerea componentelor celulare ale sistemului imunitar: activitatea litică a limfocitelor stimulează limfocitele specifice T citotoxice și macrofage afectează formarea de anticorpi specifici de către limfocitele B, reglează expresia antigenelor KLA asupra membranelor celulare și stimulează producerea de interferon alfa proprii.

Indicații pentru utilizarea ® soluție de medicament MIKSOFERON INJECTĂRII

C scopuri profilactice și terapeutice în tractul gastro-intestinal, respirator și alte boli virale acute și etiologie mixtă la bovine, porcine, cai, oi și puii lor, inclusiv.:

- rinotraheita infecțioasă bovină;

- diareea virală bovină;

- gastroenteritei transmisibile a porcilor;

- cai de gripă și altele.

Ordinea de aplicare

Medicamentul este introdus în / m sau m / k.

2-3 zile înainte de formularea de livrare este administrată de două ori la un interval de 48 h vaci, iepe și scroafe - 20 doze; oi - 10 doze, ultima injecție de medicament trebuie administrat cât mai aproape posibil de naștere. În cazul preparatului naștere întârziată este administrat în mod repetat după 48 de ore după ultima injecție.

Pentru a spori acțiunea vaccinurilor și seruri medicament se administrează în doze profilactice, în funcție de tipul și vârsta animalului (nu mai mult de o zi înainte de utilizare Biochemicals).

Cu scopul de a tratamentului medicamentos este folosit de 2 ori / zi (la fiecare 12 ore) timp de 7-10 zile la următoarele doze per animal: vițeii nou-născuți - 7.5-10 doze la viței cu vârsta peste 20 de zile - 7.5-15 doze la viței mai mari de 4 luni animal adult - 20-30 doze; purcei nou-născuți și miei - 4,5-7,5 doza la intarcare - 10 doze. Medicamentul este cel mai eficient atunci când este utilizat în stadii incipiente de boli ale animalelor.

În cazul infecțiilor mixte medicamentul este utilizat în asociere cu antibiotice în doza terapeutică, în funcție de tipul și vârsta animalului.

Caracteristici efect al unui medicament atunci când este aplicat pentru prima dată și atunci când a fost stabilit de anulare.

Evita lacunele în aplicarea medicamentului, deoarece acest lucru poate duce la o scădere a eficacității terapeutice. În cazul lipsei administrarea unei singure doze de preparat este reluat la aceeași doză și cu aceeași schemă.

efecte secundare

In aplicarea medicamentului Miksoferon ® injecție în conformitate cu o instrucțiune de efecte secundare și complicații la animale nu de obicei, observate. In cazuri rare, reacții alergice sunt posibile.

Simptomele de supradozaj au fost identificate la animale.

Contraindicații la utilizarea ® soluție de medicament MIKSOFERON INJECTĂRII

- forme severe de boli alergice;

- intoleranță individuală la interferon.

Orientări specifice și măsurile de prevenire cu caracter personal

Nu amestecați medicamentul în aceeași seringă cu alte medicamente. Aceasta a permis utilizarea combinata cu nici un medicament chimioterapeutic.

produse animaliere și lapte după medicamentul poate fi utilizat în scopuri alimentare fără restricții.

măsuri de prevenire cu caracter personal

Atunci când se lucrează cu un preparat Miksoferon ® injecție trebuie să respecte regulile generale de igienă și de siguranță personală atunci când se lucrează cu medicamente prescrise. La finalul mâini de lucru trebuie să fie spălate cu apă caldă cu săpun.

Contactul accidental al medicamentului cu pielea sau mucoasele, acestea trebuie clătite cu apă. Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la interferon trebuie să evite contactul direct cu medicamentul. În cazul reacțiilor alergice sau ingestie accidentală a medicamentului în corpul uman trebuie să contacteze imediat unitatea medicală (ar trebui să aibă instrucțiunile de utilizare a medicamentului sau eticheta).

sticle goale de sub medicamentul nu trebuie să fie utilizate în scopuri casnice, acestea trebuie să fie eliminate împreună cu deșeurile menajere.

Condiții și termeni

Medicamentul trebuie depozitat în ambalaje sigilate produse, pe lângă produsele de alimentare și de alimentare în uscat, protejat de lumina directă a soarelui și departe de copii la 2 ° C până la 10 ° C Perioada de valabilitate dacă sunt depozitate - 2 ani de la data de producție, după deschiderea flaconului -. Nu mai mult de 24 de ore Nu utilizați medicamentul după data de expirare.

Pentru a mări durata de depozitare flacoane odată deschise permis de preparare de congelare la temperaturi de la -25 ° C timp de nu mai mult de 14 zile.

Medicamentul neutilizat eliminat în conformitate cu cerințele legislației.

Dacă doriți să postați un link către o descriere a medicamentului - utilizați codul