Metode de diagnostic microbiologic de leptospiroza

Taxonomie Borrelia, Leptospira și treponem, precum și numele bolilor cauzate de acestea.

Vezi: B. recurrentis - agentul cauzator al febrei recidivante epidemii.

Vezi: T. pallidum - agentul cauzator de sifilis

Vezi: L. icterohaemorrhagiae - agentul cauzator al leptospiroza

Diagnosticul microscopica de sifilis.

microscopie pe fond întunecat: studiu înainte de a lua lichidul de tesut din partea de jos a nodului limfatic ulcer sau punctiformă. Se prepară droguri picătură zdrobit: la mijlocul slide-aplicat materialul de testare picătură, picătură este acoperit cu un capac de sticlă, astfel că nu există bule de aer. Un rezultat pozitiv: pentru microscopie a relevat o uniformă 8-12 Treponema vârtejuri mari. Ele sunt caracterizate printr-o mișcare de rotație de translație lină pendulului și flexiune.
Când colorat cu Romanovsky-Giemsa: spirochete este vopsit în roz pal, altele Treponema - roșu-purpuriu.

Reacțiile folosite în serodiagnosis de sifilis. Caracteristicile generale ale fiecăreia dintre ele.

RSK (reacția Wassermann): Ingrediente: 1 sistem - serul pacientului, kit de diagnostic, complement, IPC; 2 sistem - ser hemolitic și o suspensie de eritrocite de oaie. Se prepară 1 sistem 37C incubat timp de 1 oră adăugat secundă, se incubează timp de 1 oră 37C pozitivă - .. Absența hemolizei.

PHA. Componente: IPC, serul pacientului, kit de diagnostic eritrocit. Se prepară diluții de ser sunt adăugate kit de diagnostic, într-un incubator timp de 24 de ore la 37 ° C Paul. Rezultat: o umbrelă.

ELISA. Componente: ser de pacient, conjugat de diagnostic, un substrat cromogen. Diagnosticum se leaga de sonde de plastic ale plăcii, făcând diluat ser, conjugat și substrat. Paul. Rezultat: schimba culoarea substratului.

RIF indirectă. pe o lamelă de sticlă acoperit AG - treponema pal (tulpina Nichols). Frotiurile au fost uscate cu aer și fixate în acetonă timp de 5 minute. Suspensie de scurgere treponemes nepatogene pacient din ser sau tulpină Reiter diluat 1: 200, apoi aplicate preparatelor pregătite. Păstrate într-o cameră umedă la 35 ° C timp de 30 minute (faza 1). Frotiurile au fost spălate timp de 10 minute în IPC și uscat. Următoarea formulare picătură aplicată globulina fluorescent împotriva ser uman și au fost incubate într-o cameră umedă, la temperatura camerei timp de 30 min (faza 2). Frotiurile IPC se spală și se usucă. Telespectatorii la microscop cu fluorescență. Reacție pozitivă: strălucirea verde.

reacția floculare pe sticlă. plasmei din sânge sau ser este amestecat cu antigen neîncălzit lipidelor nespecifice timp de câteva minute pe o lamă de sticlă. Un rezultat pozitiv: vizibil în particule de antigen de mici mărire mărită (floculare).

Serodiagnosis de sifilis cu TPHA.

Componente: IPC, serul pacientului, kit de diagnostic eritrocit. Se prepară diluții de ser sunt adăugate kit de diagnostic, într-un incubator timp de 24 de ore la 37 ° C Paul. Rezultat: o umbrelă.

5. sifilisul Serodiagnosis folosind IFA.

Componente: ser de pacient, conjugat de diagnostic, un substrat cromogen. Diagnosticum se leaga de sonde de plastic ale plăcii, făcând diluat ser, conjugat și substrat. Paul. Rezultat: schimba culoarea substratului.

6. sifilisul Serodiagnosis folosind DCS.

Wasserman: este posibilă utilizarea pacientului în serul sanguin și lichidul cefalorahidian (la pasul neurosifilis). Ca un kit de diagnostic - treponemala și antigen cardiolipina. Ingrediente: 1 sistem - serul pacientului, kit de diagnostic, complement, IPC; 2 sistem - ser hemolitic și o suspensie de eritrocite de oaie. Se prepară 1 sistem 37C incubat timp de 1 oră adăugat secundă, se incubează timp de 1 oră 37C pozitivă - .. Absența hemolizei.

Metode de diagnostic microbiologic de leptospiroza.

Metoda bacterioscopice. prepararea de droguri zdrobit picături studia în întuneric-câmp microscopic: fire fine mobile la capete cu coturi (bucle secundare) - sub formă de capse sau litera S.

Metoda bacteriologică. materiale - sânge, urină, lichid cefalorahidian. Materialul inoculat (tuburi 3-5) într-un mediu fără ser apos, mediu Fletcher Potato. Se incubează timp de 30 zile la 28-30S atmosferă de CO2. Pentru a identifica o creștere Leptospira 10 zile după însămânțarea tuburilor ia materialul preparat medicamentos zdrobit potasiu învăța microscop cu câmp întunecat. Tubul, care este detectată o creștere Leptospira subcultivă în 3 eprubete ce conțin mediu proaspăt, incubat timp de 7-10 zile, la aceeași temperatură. Pentru testul de diferențiere bicarbonat efectuat determinarea activității hemolitice, activitatea fosfolipazei. Identificat prin structura antigenică prin seruri aglutinare.

cercetare biologică. cobaii injectați intraperitoneal 1 g de material și a observat luni de zile, observând temperatura si greutatea corporala, icterogeneză si hemoragie si moartea animalului.

Serologie. AT ser apar la 2 săptămâni. Utilizați microagglutination de reacție și lysing Leptospira. pacient din ser diluat de două ori de la 1: 100 la 1: 1600. Numărul de tuburi introdus 0,2 ml de ser diluat și același număr de cultură a tulpinilor Leptospira vii. Se incubează 1 oră la 37C. Din conținutul fiecărui tub sunt zdrobite formulare este pregătită și o mikroskopiruyut picătură. AT diluții de ser prima cauza lizei - dizolvare sau umflare granular Leptospira. Următoarele diluții - aglutinare - aglomeratele sub formă de păianjeni. Valoarea de diagnostic are o reacție pozitivă la o diluție de 1: 400 și mai mare.