Medportal - tsiproneks instrucțiuni și indicații de utilizare, contraindicații - în cazul în care pentru a cumpăra
[Pring] amidon de porumb, celuloză microcristalină, polivinilpirolidonă asociată CI, stearat de magneziu, talc.
Compoziție coajă: hidroxipropilmetilceluloza, polietilenglicol 6000, dioxid de titan, talc.
10 buc. - blistere (1) - cutii de carton.
grup clinico farmacologic
fluorquinolonelor de droguri antibacterice
efecte farmacologice
Antimicrobiana, derivat fluorochinolonelor. efect bactericid. Ciprofloxacina inhibă topoizomeraza ADN (ADN-giraza) microorganisme sensibile. ADN giraza este esențială pentru reproducere, iar unele procese de transcriere, recuperare, recombinare și transpunerea ADN-ului bacterian.
In vitro medicament activ împotriva bacteriilor gram-negative: Escherichia coli, Salmonella spp. Shigella spp. Citrobacter spp. Klebsiella spp. Enterobacter spp. Proteus mirabilis, Serratia spp. Morganella morganii, Haemophilus spp. Pseudomonas aeruginosa (rapid in curs de dezvoltare de rezistență), Campylobacter spp. (Dezvolta rapid rezistență), Neisseria gonorrhoeae, Helicobacter pylori, Acinetobacter spp.; microorganisme intracelulare: Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium avium-intracellulare; bacterii Gram-pozitive: Staphylococcus spp. (Dezvolta rapid rezistență).
Medicamentul este activ împotriva Chlamydia spp.
Medicamentul nu este activ împotriva Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma spp.
indicaţii
- infecții ale tractului respirator (inclusiv sinuzita acută, bronșită acută și exacerbare acută a bronșitei cronice, pneumonia cauzata de bacterii Gram-negative / ciprofloxacina nu trebuie utilizat ca terapie de primă linie în tratamentul pneumoniei pneumococice /);
- infecții ale tractului urinar (uretrita necomplicate si complicate, cistite, pielite, prostatită);
- inflamația gonococica necomplicata a colului uterin si uretra;
- infecții abdominale (inclusiv diaree severă bacteriene, febra tifoidă, colecistită, colangită, abcese vezicii biliare);
- peritonita, abces in cavitatea abdominala (ciprofloxacina se administrează de obicei în combinație cu metronidazol);
- infecții la pacienții cu imunitate redusă;
- infecții ale pielii și ale țesuturilor moi;
- infecții ale oaselor și articulațiilor;
- pneumonie cauzate de Pseudomonas aeruginosa, la copii și adolescenți 5-17 ani cu fibroza chistica. Ciprofloxacin nu este indicat pentru tratamentul altor infecții la această grupă de vârstă.
interacțiuni medicamentoase
Cu aplicarea simultană a ciprofloxacinei cu teofilină poate crește concentrațiile plasmatice ale teofilinei în ser, crește riscul efectelor secundare cauzate de teofilină. Atunci când este necesară aplicarea simultană a medicamentelor, este necesară monitorizarea concentrației teofilinei în ser și o modalitate adecvată de a modifica doza de teofilină.
Ciprofloxacina modificări cafeină biotransformare, având ca rezultat o reducere a clearance-ului cafeină și de a crește timpul de înjumătățire biologică.
Ciprofloxacina nu trebuie utilizat concomitent cu agenți de neutralizare sucul gastric, conținând săruri de magneziu, aluminiu, calciu și fier sau zinc, deoarece acestea pot interfera cu absorbția ciprofloxacinei. Ciprofloxacina nu trebuie să dureze mai puțin de 2 ore înainte sau 4 ore după administrarea acestor medicamente.
Cu aplicarea simultană a ciprofloxacinei și orale anticoagulante poate crește efectele acesteia.
In experimentele pe animale a arătat că fluorochinolonele (doza mare) aplicată cu unele AINS (de exemplu, fenbufen, dar nu acid acetilsalicilic), pot provoca convulsii.
Cu aplicarea simultană a ciprofloxacinei cu ciclosporină poate crește nivelul de creatinina din serul sanguin.
Ciprofloxacina poate exacerba efectele glibenclamid și nivelurile de glucoză din sânge mai mici la unii pacienți.
Probenecid încetinește clearance-ul renal al ciprofloxacinei, care crește nivelul acestuia, în plasmă.
Metoclopramide poate accelera absorbția ciprofloxacinei. În acest caz, concentrația maximă este atinsă mai repede, dar acest lucru nu afectează biodisponibilitatea ciprofloxacinei.
Pacienții care iau ciprofloxacina nu este recomandată utilizarea de opiacee (de exemplu, omnopon) sau opiacee cu anticolinergice (de exemplu, atropina și hioscină) pentru premedicație înainte de intervenții chirurgicale, deoarece aceste medicamente reduc concentrația de ciprofloxacină.
Benzodiazepinele aplicate pentru sedare, nu au nici un efect asupra concentrației de ciprofloxacină.
Cu utilizarea simultană a ciprofloxacinei și fenitoină concentrația acesteia în ser poate crește sau descrește. Se recomandă monitorizarea concentrației de fenitoină.
regim de dozare
Comprimatele trebuie luate în ansamblu, un pahar cu apă, în timpul sau după mese. Dozarea medicamentului depinde de tipul și severitatea infecției, sensibilitatea microorganismelor, vârsta pacientului și funcția renală excretor. In general, tratamentul este continuat timp de încă 3 zile după normalizarea temperaturii corpului, sau dispariția simptomelor infecției.
In sinuzita acuta, administrat la 500 mg la fiecare 12 ore timp de 10 zile.
Pentru infecții ale tractului respirator inferior - 500 mg la fiecare 12 ore timp de 7-14 zile. Când infecția cu complicații tyazhelymtecheniem sau - 750 mg la fiecare 12 ore timp de 7-14 zile.
În necomplicate inflamația vezicii urinare acute, urinare la femei de 100-250 mg la fiecare 12 ore timp de 3 zile.
Pentru infecții ale tractului de severitate ușoară și moderată urinar - 250 mg la fiecare 12 ore timp de 7-14 zile.
In infectiile complicate ale tractului urinar - 500 mg la fiecare 12 ore timp de 7-14 zile.
In infectia necomplicate gonococica a uretrei și cervical - 250 mg o dată.
Prostatita - 500 mg la fiecare 12 ore timp de 28 zile.
Cand diaree bacteriene severe - 500 mg la fiecare 12 ore, timp de 5-7 zile.
Când tifoide - 500 mg la fiecare 12 ore timp de 10 zile.
În tratamentul infecțiilor cronice ale cavității abdominale - 500 mg la fiecare 12 ore timp de 7-14 zile, in asociere cu metronidazol.
Când bacteriemie, sepsis, infecții la pacienții cu imunitate redusă - cu 500-750 mg la fiecare 12 ore.
Infecții ale pielii, țesutului subcutanat, osoase și articulare ușoară până la moderată - 500 mg la fiecare 12 ore; infecții și infecții complicate severe. - 750 mg la fiecare 12 ore de curs de tratament al pielii și ale țesuturilor moi de 7-14 zile, infecții osoase și articulare - 4-6 săptămâni - maxim 2 luni.
Cand pneumonia cauzata de Pseudomonas aeruginosa, la copii și adolescenți 5-17 ani cu fibroza chistica - 40 mg / kg corp / zi, divizată în 2 doze (la fiecare 12 ore). Doza zilnică maximă - 1,5 g
La pacienții cu insuficiență renală, regimul recomandat:
Klirenskreatinina (ml / min)
250-500 mg la fiecare 24 ore (după dializă)
Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată severitate nu este necesară corectarea dozei. În insuficiența hepatică severă, este necesară reducerea dozei.
Indicații în timpul sarcinii
Nu a fost efectuat studii bine controlate privind utilizarea ciprofloxacinei în timpul sarcinii. Prin urmare, Tsiproneks poate fi administrat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul matern așteptat depășește riscul potențial pentru făt.
Ciprofloxacina se excretă în laptele matern. Din cauza posibilității de reacții adverse la nou-născuți și sugari nu trebuie să utilizeze medicamentul la mamele care alăptează.
În studiile experimentale au arătat că ciprofloxacina nici un efect asupra fertilității și nu are nici o activitate embriotoxică.
Măsuri de precauție
Ciprofloxacina trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu afecțiuni ale SNC (de exemplu, ateroscleroza arterelor cerebrale, epilepsie sau cu antecedente de alte boli care pot cauza convulsii).
In timpul tratamentului cu ciprofloxacină cristalurie se poate produce, mai ales daca urina este alcalina sau mediu neutru și, prin urmare, trebuie să se acorde o multime de fluide pentru pacienți.
Atunci când o erupție pe piele, sau alte simptome sugestive de hipersensibilitate la medicament, medicamentul trebuie oprit. Foarte rar, după prima doză de medicament poate dezvolta o reacție și șoc anafilactic (scăderea tensiunii arteriale, aritmii cardiace și respiratorii).
In timpul Tsiproneks tratamentului, ca și în cazul tratamentului cu alte chinolone, tenosinovita si poate dezvolta chiar ruptură de tendon (de exemplu, un tendon Achile). Pacientul trebuie să fie informat că ar trebui să întrerupeți administrarea de droguri și să consulte un medic în caz de durere sau modificari inflamatorii in tendonul.
Ciprofloxacin, ca și alte chinolone, poate provoca o reacție fototoxică, astfel încât în timpul tratamentului cu Tsiproneks pacientul trebuie să evite radiațiile ultraviolete. Ar trebui să se oprească tratamentul medicamentos în caz de reacții fototoxice.
In timpul tratamentului cu ciprofloxacina poate dezvolta pseudomembranoase enterocolită severitate diferite. Simptomele bolii pot fi diaree severă și prelungită. Nu trebuie să utilizați medicamente, inhibarea peristaltismului intestinal.
Este necesară prudență atunci când se aplică fluorochinolonelor la pacienții cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, în legătură cu posibilitatea de hemoliză.
Este necesară prudență în cazul administrării medicamentului la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală.
În studiile experimentale au constatat că ciprofloxacina nu este teratogen. În testele pentru testele de mutagenicitate a relevat negativ 7 și 1 - un test pozitiv.
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare
Ciprofloxacina poate provoca dureri de cap și amețeli, senzație de slăbiciune, care ar putea afecta conducerea vehiculului și întreținerea pieselor în mișcare, precum și activități legate de activitatea psiho-fizică ridicată
reprezentare:
Polpharma SA
Titularul certificatului de înmatriculare:
Lucrări farmaceutice PolpharmaS.A.
produs
Lucrări farmaceutice PolpharmaS.A.
Înainte de a folosi informațiile furnizate de site-ul medportal.org, vă rugăm să citiți termenii acestui acord.
Site-ul medportal.org oferă servicii în condițiile descrise aici. Incepand de a utiliza site-ul pe care îl indică faptul că ați citit termenii acestui acord de utilizare, înainte de utilizarea site-ului, și să accepte toate condițiile prezentului acord în întregime. Vă rugăm să nu utilizați site-ul, dacă nu sunteți de acord cu acești termeni.
Site-ul medportal.org oferă servicii care permit utilizatorilor să caute spitale și alte informații de sănătate.
Prin acceptarea acestui acord, ați înțeles pe deplin și sunt de acord că:
Informații cu privire la acest site este pentru scopuri de referință.
Recunoașteți că ați citit termenii acestui acord de utilizare. și să accepte toate condițiile prezentului acord în întregime.