lista completă

Deutsch English français italiano română

Convenția - textul internațional primul juridic obligatoriu conceput pentru protecția demnității umane, a drepturilor și a libertăților, printr-o serie de principii și interdicții împotriva utilizării abuzive a biologiei și medicinei.

Punctul de plecare al Convenției este că interesele individului mai presus de interesele științei sau societății. Convenția stabilește o serie de principii și interdicții în ceea ce privește cercetarea genetică și medicală, consimțământ, dreptul la viață privată și de informare, transplant, dezbateri publice etc.

Convenția interzice orice formă de discriminare pe motive de patrimoniu genetic și permite să efectueze teste genetice numai în scopuri medicale. Acesta permite ingineria genetică numai în scopuri preventive, de diagnostic sau terapeutice și numai cu condiția ca o astfel de inginerie nu are ca scop modificarea genomului oricăror descendenți. Convenția interzice utilizarea tehnologiilor care vizează acordarea de asistență medicală în procreație, în scopul selectării sexului prenatale, cu excepția cazului în care se face pentru a preveni moștenirea acestui copil o boală gravă.

Convenția stabilește norme pentru cercetarea medicală, listarea detaliată a condițiilor specifice, în special în ceea ce privește persoanele care nu sunt în măsură să consimtă la o astfel de cercetare. Se interzice crearea de embrioni umani în scopuri de cercetare, precum și țara permite cercetarea pe embrioni in vitro. Trebuie prevăzută o protecție adecvată a embrionului.

Convenția afirmă principiul că o persoană ar trebui să dea consimțământul necesar pentru intervenții medicale în mod expres și în prealabil, cu excepția cazului în caz de urgență. De la un astfel de acord poate fi liber să se retragă în orice moment. intervenție medicală în ceea ce privește persoanele care nu pot să-și dea consimțământul pentru aceasta, cum ar fi copiii și cei care suferă de o tulburare psihică, aceasta poate fi efectuată numai în cazurile în care se poate oferi un efect pozitiv real și direct.

Convenția prevede. că fiecare pacient are dreptul de a fi informat cu privire la starea lor de sănătate, inclusiv informații cu privire la rezultatele testelor genetice. În același timp, recunoaște dreptul pacientului de a nu fi informat cu privire la această chestiune.

Convenția interzice îndepărtarea organelor și a altor țesuturi la pacienți, care nu sunt în măsură să consimtă. Singura excepție este permisă în anumite condiții, pentru îndepărtarea țesutului de regenerare (in special maduva osoasa), atunci când destinatarul este un donator frate sau o soră.

Convenția recunoaște importanța promovării unei dezbateri publice și o consultare adecvată asupra problemelor de mai sus. Singurele limitări sunt prevăzute de lege și să fie necesară într-o societate democratică, în interesul siguranței publice, prevenirea criminalității, protecția sănătății publice și a drepturilor și libertăților altora.

Comitetul director pentru bioetică (CDBI) sau orice alt comitet desemnat de Comitetul Consiliului Europei de Miniștri sau părțile contractante pot solicita Curții Europene a Drepturilor Omului să-și exprime un aviz consultativ cu privire la chestiuni juridice legate de interpretarea Convenției.