Kanamicină - instrucțiuni de utilizare

Atenție! Informațiile sunt furnizate doar pentru informare. Danae instrucțiuni nu ar trebui să ispolzovat ca un ghid pentru auto-vindecare. Necesitatea de a utiliza, metode și dozele de medicament sunt determinate exclusiv de către medicul curant.

caracteristici generale

International si chimice nume: kanamicină;

Compoziție: 1 flacon conține sulfat de acid kanamicină steril bazat pe kanamicină 1,0 g

proprietățile fizice și chimice de bază: pulbere de culoare albă sau aproape albă, higroscopică, permis adeziunea preparatului la pereții flaconului;

grupa farmacoterapeutică

Agenții antimicrobieni pentru uz sistemic. Aminoglicozidele.

farmacodinamie

Farmacodinamica: kanamicină - antibiotice (. Antibiotice - o substanță care are capacitatea de a ucide microbii (sau împiedică creșterea acestora) sunt folosite ca medicamente care inhiba bacterii, ciuperci microscopice, protozoare și anumite virusuri, există de asemenea antibiotice antitumorale) un spectru larg de acțiune. Acesta are un efect bactericid asupra microorganismelor gram-pozitive și gram-negative (microbi - mici, organisme cea mai mare parte unicelulare care sunt vizibile numai printr-un microscop: bacteriile, ciuperci microscopice, protozoare, uneori atribuite lui virusuri). precum bacteriile producătoare de acid-rapid (bacterii - un grup de organisme microscopice, unicelulare avantajos Multe bacterii sunt patogeni de animale și om, există, de asemenea, bacterii, necesare pentru procesele vitale normale ..). Acte privind tulpini de Mycobacterium tuberculosis, inclusiv rezistente la streptomicină, PAS, izoniazidă. Comunicarea cu subunitatea 30S a membranei ribozomale, sinteza proteinelor penalizate (Proteine ​​- naturale macromoleculari Proteine ​​compusi organici joaca un rol extrem de important :. Ei - baza proceselor vitale implicate în construcția de celule și țesuturi sunt biocatalizatori (enzime), hormoni, pigmenți respiratorii (hemoglobină) , fitoprotectoare (imunoglobuline), etc.) într-o celulă microbiană.
Eficiente, de obicei, împotriva microorganismelor rezistente la tetraciclină, eritromicină, cloramfenicol.
Ea nu are nici un efect asupra microorganismelor anaerobe, drojdii, virusuri (virusuri - cele mai mici forme de viață non-celulare, au un genom (ADN și ARN), dar lipsit de aparatul său de sinteză proprie și capacitatea de a reproduce numai în celulele ființelor mai înalt organizate sunt paraziți intracelulari sunt omniprezente: .. Cauza bolii plante, animale și oameni) și majoritate simplă.

Farmacocinetica: intra rapid administrarea intramusculara la sânge, o concentrație terapeutică este menținută timp de 8 - 12 ore. Ea pătrunde în cavitatea pleurală, fluidul sinovial, secreții bronșice, bilă (Bilă. - Secret a generat celule glandulare ale ficatului conține apă, săruri biliare, pigmenți, colesterol, enzime favorizează digestia și absorbția grăsimilor, crește peristaltismul Ficatul uman alocă o zi înainte de a .. 2 l de bilă. formulările acizilor biliari și biliari sunt folosite ca colagog (allohol, deholin și colab.)). bariera placentară. În mod normal, kanamicina nu trece prin bariera hemato-encefalică (bariera sange-creier - o barieră format prin endoteliul vaselor cerebrale. Nu tipic altor decalaje intercelulare vasculare între celulele endoteliale care rezulta din creier de sange nu pot penetra substanțele polare solubile în apă). Cu toate acestea, la inflamarea meningelui, concentrația acestuia în lichidul cefalorahidian ajunge la 30 - 60% din cea plasmatică (plasma - partea lichida a sângelui, care conține elementele formate (celule roșii, celule albe, plachete) Ca in modificarile plasma din sânge diagnosticat de diverse boli (reumatism. , diabet, etc.). De la prepararea medicamentelor cu plasmă) din sânge.
Excretată prin rinichi în decurs de 24 - 48 de ore.

Mod de utilizare și Administrarea

Înainte de a utiliza kanamicină Comisia ar trebui să determine sensibilitatea la agentul cauzal.
Kanamicină-ILC numi numai intramuscular.

Copii: copii cu infecții etiologie nontuberculous până la 1 an (în circumstanțe excepționale) de medicament administrat într-o doză medie zilnică de 0,1 g; de la 1 la 5 ani - 0,1 - 0,3 g; peste 5 ani - 0.3-0.5 g; Doza zilnică maximă - 15 mg / kg, frecvența administrării - 2 - 3 ori pe zi.
Durata tratamentului - 5 - 7 zile.

Pentru adulți, o singură doză în tratamentul infecțiilor tuberculoase etiologia de 0,5 g la fiecare 8 - 12 ore, iar doza zilnică este de 1 - 1,5 g; doză unică maximă - 1,0 g, cu un interval între administrări doză de 12 ore pe zi, maxim - durata de tratament de 2 ani - 5 - 7 zile.
O soluție injectabilă intramusculară este preparată ex tempore, adăugând la conținutul flaconului (1,0 g) 4 ml de apă sterilă pentru injecție (Injection - perfuzie, subcutanată, intramusculară, intravenoasă etc. administrare într-un țesut (vase) cantități mici de lichide corporale (în principal, medicamente. mijloace)) sau 0,25 - 0,5% soluție de novocaină injectată adânc în cadranul superior exterior al feselor nu este mai mult de 2 - 3 ori pe zi.
Pentru tratamentul tuberculozei administrat la adulți în 1,0 g de 1 ori pe zi pentru copii - 15 mg / kg 1 dată pe zi. Tratamentul dureaza o luna sau mai mult (administrată timp de 6 zile, pe o bază de zi cu zi, pe 7-a zi - o pauză).

efecte secundare

Greață, vomă, diaree (Diaree - izolare fecale lichide rapide asociate cu un pasaj accelerată a conținutului intestinal ca urmare a creșterii peristaltismului sale, malabsorbția apei în colon și eliberarea peretelui intestinal cantități semnificative de secreții inflamatorii). reacții alergice, blocul neuromuscular (blocada - încetinirea sau întreruperea impulsuri electrice în orice parte a sistemului de conducere cardiac și miocard). parestezie (Parestezii (din par greacă -. în afara, pe lângă exterior și isthesis - senzație, senzație) - o senzație neobișnuită de amortire a pielii, „ace“, care are loc fără nici o influență externă sau sub influența unor factori mecanici (compresie de nervi, vase) paresthesias. acesta poate fi o manifestare a tulburărilor nervoase periferice, cel puțin - centre sensibile ale maduvei spinarii sau a creierului). dysbiosis (. disbacterioză - modificarea compoziției speciilor și raporturile cantitative ale microflorei normale a corpului (în principal intestine), însoțită de dezvoltarea de microbi atipice pentru el vine sub influența microorganismelor concurente, antibiotice, modificări nutriționale); posibil iritație la locul injectării. La utilizarea prelungită poate dezvolta nevrită de nerv acustic, reacția nefrotoxic (microhematuria, albuminuria, cylindruria).

Indicații pentru utilizare

Kanamycin-ILC este utilizat pentru a trata boli grave septice (sepsis, meningita, peritonita, endocardite septic (endocardita - inflamarea endocardului)), boli infecțioase și inflamatorii ale sistemului respirator (pneumonie, empiem, abces (abces - o inflamatie purulenta limitata de tesut cu formarea purulent cavitate. abces pot fi formate în mod independent sau ca o complicație a unei alte boli (peritonită, pneumonie, traumă, și așa mai departe. d.)) pulmonare), infecții renale și ale tractului urinar, complicații postoperatorii în supurative Perioada de dieta, arsuri infectate, TB (în cazul rezistenței micobacteriilor la streptomicină și ftivazidu) și a altor boli cauzate în principal de microorganisme gram-negative sensibile la kanamicină.

Interacțiunea cu alte medicamente

Nu se recomandă aplicarea simultană ILC kanamicina și streptomicină, monomitsin, neomicina, gentamicina și alte florimitsina OTO- și nefrotoxice droguri. Nu ar trebui să combine ILC kanamicină cu furosemidul și alte diuretice.

supradoză

Atunci când este posibil toxicitate supradozaj (Toxic - toxic, nociv pentru organism) reacția. Pentru administrare parenterală (Parenteral - forme de dozare introduse, ocolind tractul gastrointestinal, prin aplicarea pe piele și membranele mucoase ale corpului \, prin injectare în vasculare (artera, vena), sub piele sau mușchi \, prin inhalare, prin inhalare (vezi Fig. enterală)) administrare ar trebui să ia în considerare posibilitatea blocării neuromusculare (efect kurarepodobnoe).
Tratamentul :. La reacții toxice - dializa peritoneala (dializa peritoneala - bazat pe utilizarea peritoneu - membrana naturală subțire și bogat în vase de sânge, care este acoperit peritoneu abdominale intestin actioneaza ca un aparat de dializă Inițial, cavitatea peritoneală timp de câteva ore, a introdus soluție specială - dializat .. Dializatele este injectat printr-un tub mic - un cateter, care este instalat în partea de jos a abdomenului cateterul de instalare -. o operație chirurgicală mică a deșeurilor treptat produse. iar corpul se deplasează prin peritoneu din sânge în dializat. Apoi dialyzate (care acum conține toxine) a fost scos din cavitatea abdominală și dializat proaspăt injectat. Atunci când este utilizat cateterul, acesta este închis și ascuns sub haine. Pacientii folosesc de obicei această metodă de dializă la domiciliu sau la locul de muncă . În casa pacientului trebuie să se acorde un loc special pentru un pacient de dializă nu trebuie să sari peste schimburi de dializă metodele dializă peritoneală cel mai frecvent utilizate: .. DPCA (ambulatorie continuă dializă peritoneală) schimburi de dializă ea a efectuat în dimineața și apoi la masa de prânz și după-amiază. Ultima schimbare a dializat se face înainte de a merge la culcare. Fiecare procedură de schimb durează aproximativ 30 de minute. ADF (automatic dializă peritoneală): în timpul nopții un dispozitiv special - un cycler, înlocuind în mod repetat dializat, umplerea și golirea cavității peritoneale în timp ce pacientul este adormit) sau prin hemodializă (hemodializă - o metodă de purificare a sângelui extrarenale în insuficiența renală acută și cronică în timpul hemodializei se întâmplă. îndepărtarea produselor toxice ale metabolismului, tulburări normalizând ale echilibrului hidro-electrolitic). Și în cazul unei blocade și Neostigmină depresie respiratorie injectat cu atropină; dacă este necesar, este o ventilație mecanică.

Caracteristici de utilizare

Prezentare generală a produselor

Condiții de depozitare: A se păstra la loc întunecos, la o temperatură nu mai mare de + 20 ° C
Perioada de valabilitate - 3 ani.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Condiții de vânzare: Conform rețetei.

Ambalaj: 1,0 g în flacoane.

Producator. "Arterium" Corporation.

Locație. 01032, Ucraina, Kiev, st. Saksaganskogo, 139.