Interacțiunea non-gene alelice - studopediya

Formele de bază ale genelor nealelnyh interacțiune - complementaritate, epistasis și polimeri. Ele modifică în mod avantajos formula clasică pentru fenotipul divizare montat Mendel pentru doi hibrid cruce (9: 3: 3: 1).

Complementaritatea (complementum Latină -. Adăugări). Complementar, sau complementare, acestea sunt numite gene non-alelice, care singur nu au prezentat acțiunile sale, dar în prezența simultană în genotipul predetermina dezvoltarea unei noi indicații. În flori mazăre dulce colorante cauzate de două gene non-alelice dominante, incluzând o genă (A) furnizează sinteza unui anumit substrat incolor, iar celălalt (B) - Sinteza pigment. Prin urmare, atunci când plantele sunt încrucișate cu flori albe (AABB x AABB) toate plantele din prima generație F1 (AaVb) sunt pictate flori, iar al doilea clivaj apare generația F2 a unui fenotip într-un raport de 9: 7, unde 9/16 plantele sunt vopsite flori și 7 / 16 - nevopsită.

La om, auz normal se datorează interacțiunii dintre două gene complementare dominante non-alelice D și E, dintre care una determină dezvoltarea ondulare, iar celălalt - nervul auditiv. Persoanele cu genotipuri D-E au auz normal, cu genotipuri D-sale și ddE- - surd. În căsătorie, în cazul în care părinții sunt surzi (ddEE DDee“), toți copiii vor avea auz normal (DdEe).

Epistaz - reacționând genelor nonallelic, o gena la care inhiba actiunea altei gene, nonallelic. Prima genă este numită epistatică sau supresor (inhibitor) și cealaltă genă, non-alelice - hipostatic. Dacă gena epistatică - epistasis dominant, dominant numit (A> B). Invers, dacă gena epistatică este epistasis recesiv - recesivă (aa> aa sau în> secole). Gene interacțiuni din complementaritatea epistasis opuse.

Exemplu de epistasis dominant. Carnea de pui, alela dominantă dintr-o singură genă determină dezvoltarea de stilouri de culoare, dar alela dominanta a altei gene de I este supresor ei. De aceea, pui cu genotip I-C - alb și genotipuri și ііSS ііSs - vopsit. Puii hibrizi (albe încrucișate ІІSS ііss x) F1 de primă generație va fi alb, dar F1 când au trecut unul cu celălalt, în a doua generație F2 a avut loc pentru fenotip clivaj într-un raport de 13: 3. Din cele 16 de exemplare 3 vor fi vopsite (ііSS și ііSs), deoarece le lipsește o genă supresoare dominantă este gena dominantă de culoare. Alte 13 persoane sunt de culoare albă.

Un exemplu retsesivnogo epistasis poate fi fenomen Bombay - o moștenire neobișnuită a grupelor sanguine ABO sistemului, în primul rând a dezvăluit într-o familie indiană. Într-o familie în care tatăl a avut un grup de sânge I (D), și au - III (B), o fată sa născut cu un grup I (D), a intrat într-o căsătorie cu un bărbat din grupul II de sânge (A), și au avut două fete: un grup sanguin IV (AB), cealaltă - cu I (G). Nașterea unei fete cu grupa IV (AB) de sânge într-o familie în care tatăl a fost II (A), și mama mea - I (D) a fost extraordinar. Genetica explica acest fenomen, după cum urmează: fata cu un grup IV (AB) moștenit alela IA de la tatăl său, și alela IB - de la mama, dar mama alela IB fenotipic manifestată ca în genotipul său prezintă o genă epistatică recesivă rară e în stare homozigotă, care a provocat exprimarea fenotipică a unei alele IB.

Hypostasis - interacțiunea nealelnyh gene în care una dominantă pereche gena alelă este suprimata gena epistatică dintr-o altă pereche alelice. Dacă gena O gena suprima B (A> B), în ceea ce privește gena în interacțiunea non-alelică gene numite ipostas și în ceea ce privește gena A - epistasis.

Rasina - reacționând genelor nonallelic în care unul și același control semn mai multe gene nonallelic dominante care acționează asupra acestei caracteristici în mod clar în mod egal, amplificarea expresiei sale. Astfel de gene univoce numit polimer (poligenice multiplă) și reprezintă o singură literă a alfabetului latin, dar cu diferite numere de index. De exemplu, genele polimerice dominante - A1, A2, A3, etc. recesivă - a1, a2, a3, etc. Respectiv reprezintă genotipuri - A1A1A2A2A3A3, a1a1a2a2a3a3. Caracteristicile, care sunt controlate de polygenes numite poligenică și moștenirea acestor semne - poligenice, spre deosebire de monogenica în cazul în care funcția este controlată de o genă. Fenomenul Polymery descris pentru prima dată în 1908 de către geneticianul suedez H. Nilsson-El în studiul moștenirii de culoare de grâu.

Polimer este cumulativ și noncumulative. Cand polymery cumulativ fiecare genă singur are un efect mic (doză slabă), dar numărul de doze de toate genele in rezultatul final este rezumat, astfel încât gradul de exprimare a caracteristicii depinde de numărul de alele dominante. Pentru tipul de polimer la om moștenit înălțimea, greutatea, culoarea pielii, capacitatea mentală, valoarea tensiunii arteriale. Astfel, pigmentarea pielii la om este determinată de 4-6 perechi de gene polimerice. Genotipul populațiilor indigene din Africa sunt în mare parte alele dominante (R1R1R2R2R3R3R4R4), reprezentanți ai rasei Caucasoid - recesiv (p1p1p2p2p3p3p4p4). Din căsătoria un negru și alb copii de sex feminin se nasc cu o culoare a pielii intermediar - mulatru (R1r1P2r2P3r3P4r4). În cazul în care soții - mulatru, posibila nașterea de copii cu pigmentata a luminii maxime la cea mai întunecată.

Poligenice în cazuri tipice, trăsături cantitative sunt moștenite. Cu toate acestea, există exemple în caracteristici calitative natură succesiuni poligenică, atunci rezultatul final nu depinde de numărul de alele dominante în genotip - caracteristică sau apare sau nu se produce (polimer necumulative).

Pleiotropy - capacitatea unei gene de a controla mai multe caracteristici (efect de gene multiple). Deci, sindromul Marfan este de obicei caracterizat printr-o triada de simptome: subluxație a cristalinului ochiului, defecte cardiace, lungirea osoasă a degetelor (arachnodactyly - degete) păianjen. Aceste trăsături complexe controlate de un singur autosomal gena dominanta care cauzeaza tulburari de dezvoltare ale țesutului conjunctiv.