instructiuni Karsil de utilizare a medicamentului

- sunt medicamente care aparțin aceleiași FarmGruppa care cuprind substanță activă diferită (DCI) diferă unul de celălalt nume, dar este utilizat pentru a trata aceeași boală.

• SH-5 - Tablete
• Hepatosan - Capsule
• Hepatosan - pulbere Substanța
• Glutargin - concentrat pentru soluție perfuzabilă
• Glutargin - Soluție perfuzabilă
• Glutargin - Tablete
• orotat de potasiu - pulbere Substanță
• orotat de potasiu - Tablete
• Laennek - Soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară
• Liv.52 - 100 mg, comprimate
• Prin Liv.52 - Picaturi pentru admisie
• Metionina - Substanță Pulbere 15,20 și 30 kg
• Metionina - 250 mg tablete
• Metropia GP - Soluție pentru administrare subcutanată
• Phosphogliv - Capsule 65 mg + 35 mg
• Phosphogliv - Liofilizatul pentru prepararea soluției pentru administrarea intravenoasă a 500 mg + 200 mg

Indicații de preparare Karsil

vătămare toxică a ficatului (alcoolism, hidrocarburi halogenate intoxicare, compuși de metale grele, medicamente boli de ficat) și prevenirea acestora. Hepatita cronică, ciroză hepatică (compus din terapie combinată). Standing după hepatite infecțioase și toxice, și degenerarea grasă a ficatului. Corectarea tulburărilor metabolice ale lipidelor.

Forma cu eliberare a medicamentului Karsil

drajeuri 35 mg; Blister carton ambalaj 10 8;
drajeuri 35 mg; Blister din carton ambalaj 10 8.

Drajeuri 1 drajeuri
Silybum marianum extract de fructe uscate (silimarina echivalent) 35 mg

Excipienți: lactoză monohidrat; amidon de grâu; povidonă (Kolidon 25); MCC; stearat de magneziu; talc; monohidrat de dextroză; sorbitol; hidrogenocarbonat de sodiu
Excipienții shell: tsellatsefat; dietil ftalat; zaharoză; gumă acacia; gelatină; talc; dioxid de titan; Macrogol (PEG 6000); Brown vopsea Opalyuks (zaharoză, oxid roșu de fier, oxid de fier metil și parahidroxibenzoat de propil, apă neagră, purificată); glicerol

în blister 10 buc.; În cutii de carton de hârtie 8 blistere.

Farmacodinamica Karsil de droguri

De droguri aparține grupului de medicamente hepatoprotectoare. Silimarina - componenta activă vegetală a medicamentului și Kars Karsil Forte, extras din fructe de armurariu. Silimarina este un amestec de 4 izomeri flavonolignans: Silibinin, izosilibinin, silidianin și silihristin. Medicamentul are un efect hepatoprotector și anti-toxice.

Silimarina stimulează sinteza proteinelor (structurale și funcționale) și fosfolipide în celulele hepatice infectate (normalizând metabolismul lipidic), se stabilizează cu membrana celulară a lor, se leagă radicalii liberi (efect antioxidant), protejând astfel celulele hepatice de influențele dăunătoare și facilitează recuperarea acestora. Din această cauză a încetinit dezvoltarea de steatoza si fibroza a ficatului. Silimarina identifica metabolice si efectele celulei de reglementare prin controlul permeabilitatea membranelor celulare, inhibarea căii 5-lipoxigenazei, în particular leucotriena B4 (LTB4), precum și comunicarea cu radicalii liberi de oxigen reactiv.

Se constată că acțiunea silimarina hepatoprotectoare datorită reacției sale în competiție cu receptorii corespunzători de pe membrana hepatocitelor toxinelor, prezentând astfel, acțiunea de stabilizare a membranei. efect toxic Dezvăluit cu otrăvirea Toadstool pal.

Acțiunea de flavonoide, care includ silimarina, determinat de antioxidant și îmbunătățește efectele microcirculației. Punct de vedere clinic, aceste efecte sunt exprimate în ameliorarea simptomelor subiective și obiective și normalizarea stării funcționale hepatice (nivelul transaminazelor, gamma-globulină, bilirubină). Acest lucru conduce la o îmbunătățire a stării generale, scăderea plângerilor asociate cu digestia și pacienții cu digestie slabă din cauza boli de ficat - pentru a îmbunătăți apetitul. Aplicarea silimarina îmbunătățește starea după hepatita acută și hepatita cronică (atunci când este utilizat în terapia complexă).

Farmacocinetica medicamentului Karsil

După administrarea orală a silimarina vsysyvaetsya lent în tractul gastrointestinal. Fără a trece printr-un circuit enterohepatic se acumulează în organism.

Intesivnost distribuite în organism. Conform studiilor cu Silibinin marcat cu 14C a constatat că cele mai mari concentrații detectate în ficat, o cantitate mica - in rinichi, plamani, inima si alte organe.

Silimarina este metabolizat prin conjugare în ficat. Ca metaboliții identificați în glucuronoconjugaților biliare și sulfați.

? T silimarina este de 6 ore, este derivat predominant (circa 80%) în bilă sub formă de glucuronide și sulfați, și într-o măsură mai mică (aproximativ 5%) -. Excreție.

Contraindicații la utilizarea medicamentului Karsil

Hipersensibilitate la substanța activă sau oricare component al preparatului. Intoxicație acută de diferite etiologii.

comprimate Dozare formă Karsil - copii sub vârsta de 5 ani.

Karsil Forte sub formă de capsule - pentru copii până la 12 ani.

Efectele secundare ale medicamentului Karsil

Medicamentul este bine tolerat. Ocazional, în unele cazuri, cu sensibilitate individuală, următoarele reacții adverse:
Gastro-intestinale: greață, dispepsie, diaree;
Piele: în cazuri rare, posibile reacții alergice ale pielii - mâncărime, erupție cutanată, alopecie crescută;
Altele: foarte rar - consolidarea tulburărilor vestibulare existente, scurtarea respirației.

Efectele secundare sunt tranzitorii, dispar după întreruperea administrării medicamentului și nu necesită măsuri speciale.

Dozare si doza de preparare Karsil

Karsil întreg comprimat, administrat pe cale orală, fără a mesteca, bea multe lichide.
Adulți și copii cu vârsta de 12 ani peste: administrate pe cale orală, în boli ușoare până la moderate - 1-2 comprimate de 3 ori pe zi. In formele severe ale bolii poate fi dublată doza de 2-4 comprimate de trei ori pe zi.

Copii în vârstă de 5-12 ani: doza zilnica la copii mai mari de 5 ani este de 3 mg / kg de greutate corporală, divizată în 2-3 doze. Cursul tratamentului stabilit de către medic în mod individual, în funcție de natura și evoluția bolii. Durata medie a tratamentului - 3 luni.

Karsil Forte capsule luate pe cale orală intactă, bea multe lichide.

Adulții și copiii de la 12 ani: 1 capsulă de 1-3 ori pe zi, timp de 1 lună. În severă durata stării pacientului de tratament stabilit de medic în mod individual.

În cazul de a sări peste doza ar trebui să ia cât mai curând posibil. Când a venit timpul pentru doza următoare, trebuie să-l ia ca de obicei. Nu luați o doză dublă pentru a compensa ratat.

ia Profilactic 2-3 pastile pe zi.

supradoze de droguri Karsil

Nu raportate cazuri de supradozaj. În cazul administrării accidentale a unei doze în exces de terapeutice de mai multe ori, este necesar pentru a induce voma, lavaj gastric, cărbune activat pentru a accepta și efectua un tratament simptomatic, dacă este necesar.

interacțiuni medicamentoase Karsil cu alte medicamente

Aplicarea combinată a preparatelor Silimarina și contraceptive orale utilizate în terapia de substituție estrogenică poate reduce eficacitatea.

Silimarina poate intensifica efectele medicamentelor, cum ar fi diazepam, alprozolam, ketoconazol, lovastatin, vinblastina, datorită efectului inhibitor asupra sistemului citocromului P450.

Instrucțiuni speciale atunci când se iau medicamentul Karsil

În legătură cu posibilul efect estrogenic al silimarina trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu tulburări hormonale (endometrioza, fibroamele uterine, carcinom mamar, ovar, uter și prostată). În aceste cazuri, ar trebui să consulte un specialist.
Medicamentul nu este utilizat pentru tratamentul intoxicației acute.

Preparatul conține ca substanțe auxiliare de amidon de grâu.

Amidon de grâu poate conține gluten, dar în cantități mici și, prin urmare, este considerat sigur pentru pacienti celiac. Pacienții cu alergie la grâu (dar nu boala celiacă) nu ar trebui să ia acest medicament.

Medicament sub formă de tabletă ca adjuvant cuprinde zaharoză. Pacienții cu intoleranță ereditară rară la fructoză, galactoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză sau deficit de zaharazei-izomaltazei nu ar trebui să ia droguri.

Compoziția excipienților includ formulări lactoză. Pacienții cu intoleranță ereditară rară la galactoză, deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție de glucoză-galactoză nu trebuie să ia droguri. Pacienții cu intoleranță la anumite alte zaharuri ar trebui să consulte un medic.

Compoziția tabletei coajă conține parahidroxibenzoat de metil (E218) și parahidroxibenzoat de propil (E216). Ele pot provoca reacții alergice (tip posibil întârziate).

În cazul icter este necesar să se consulte un medic pentru diagnostic diferențial și corectarea terapiei.

În timpul sarcinii și alăptării. Deoarece nu există date suficiente privind siguranța și eficacitatea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării, acesta trebuie utilizat numai sub supraveghere medicală, cu condiția ca beneficiile așteptate ale tratamentului pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt / copil.

Copii. Nu este recomandat pentru utilizare Karsil de droguri la copii sub vârsta de 5 ani, medicamentul Karsil Forte - la copii cu vârsta sub 12 ani.

Abilitatea de a influența gestionarea vehiculelor și a folosi utilaje. Medicamentul nu are nici un efect asupra acestor funcții. Pacienții cu insuficiență vestibular, prudență ar trebui să utilizeze droguri la volan și operarea altor mașini.

Condiții de depozitare Karsil droguri

Într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C

Termenul de valabilitate a medicamentului Karsil

Aparținând de droguri Karsil ATX-clasificare:

Un tract digestiv și metabolism

A05 Medicamente pentru tratamentul bolilor de ficat și tractului biliar

Medicamente A05B pentru tratamentul bolilor hepatice, lipotropicele

A05BA medicamente pentru tratamentul bolilor de ficat