Groprinozin tablete instrucțiuni, recenzii, analogi de droguri

Groprinozin pastile: instrucțiuni pentru utilizarea medicală a medicamentului.

Producător: Gedeon Richter (Polonia). medicament antiviral de acțiune directă.

Structură și compoziție

ingredient activ - pranobex inozină. 1 comprimat conține 500 mg de pranobex inozină. Excipienți: povidonă, amidon de cartofi, stearat de magneziu. Produsă în blistere cu 20 comprimate.

proprietăți farmacologice

Inozină aparține grupului de medicamente - substanțe anabolizante care stimulează procesele metabolice. Purina precursor al nucleozid la ATP. Stimulează sinteza nucleotidelor, îmbunătățește activitatea unor enzime ale ciclului Krebs. Se poate pătrunde în celule, creșterea nivelului de energie al miocardului, oferind un efect pozitiv asupra proceselor metabolice în aceasta; îmbunătățește circulația coronariană.

substanță activă INOSINE PRANOBEX are un efecte antivirale și imunomodulatoare directe. acțiune antivirală directă datorită legării la celulele infectate cu virus ribozomi, care încetinește sinteza de ARN mesager viral (mRNK) conduce la inhibarea replicării virusurilor ARN si genomului ADN. efect indirect se datorează unei interferonogenesis de inducție puternic.

In studiile cunoscute in vivo au aratat ca pranobex inozină activeaza redus limfocite sinteza mRNK proteine ​​și eficiența procesului de translație cu inhibarea simultană a sintezei ARN-ului viral în următoarele mecanisme: comutator asociate cu poliribozomilor inozină de acid orotic, inhibarea adăugării acidului poliadenilic la viral mRNK și restructurarea de limfocite particulele de plasmă intramembrane (IMP), ceea ce duce la o creștere de aproape trei ori in densitatea lor.

Imunomodeiare efect datorită influenței asupra limfocitelor T (activarea sintezei de citokine), și creșterea activității fagocitare a macrofagelor. diferențiere Sub influența medicamentului este îmbunătățită a limfocitelor pre-T stimulate proliferarea indusă de mitogen a limfocitelor T și B, crește activitatea funcțională a limfocitelor T, inclusiv capacitatea de a forma limfokine raportului normalizat între subpopulații de celule CD4 + / CD8 + și formarea de celule T memorie.

Inozină pranobex îmbunătățește în mod semnificativ producția de interleukina-2 (IL-2) a limfocitelor și promovează exprimarea receptorilor pentru interleukina aceasta pe celulele limfoide; Ea stimulează activitatea celulelor natural killer (NK-celule); Acesta stimulează activitatea macrofagelor pentru fagocitoză, procesarea antigenului și prezentarea care crește celulele producătoare de anticorpi in organism din primele zile de tratament. inozină pranobex reglementează, de asemenea, mecanismele de citotoxicitate a limfocitelor T și a celulelor NK.

Când infecția cu herpes este accelerat foarte mult formarea antiherpetic de anticorpi specifici, a redus manifestările clinice și retsidivov.Preparat atenuare frecvență previne de asemenea ARN celular postvirusnoe și sinteza proteinelor în celulele infectate, ceea ce este deosebit de important pentru celulele utilizate în procesele apărării imune organismului. Ca urmare a acțiunii complexe scade încărcătura virală pe corp, activitatea normală a sistemului imunitar, semnificativ activat sinteza interferonului proprii, ceea ce contribuie la rezistența la boli infecțioase și localizarea rapidă a locul infecției în caz de apariție.

• boli infecțioase de etiologie virală la pacienții cu status normal si redus imun: gripa, paragripale, SARS; bronșită, etiologie virală, infecții cu rinovirus și adenovirus; oreion, rujeolă;
• boli cauzate de herpes simplex virus de tip I Herpes simplex sau Herpes simplex tip II (herpes al buzelor, pielii, mucoasa bucală, piele, mâini, ophthalmoherpes), subacută sclerozantă subacută, herpes genital;
• Boala produsă de virusul varicella zoster (varicela si zona zoster, inclusiv recurente, la pacienții imunocompromiși), virusul Epstein - Barr (mononucleoza infecțioasă), citomegalovirusul, papilomavirus uman;
• hepatită virală acută și cronică;
• infecții cronice recurente ale tractului respirator și tractului urinar la pacienții cu un sistem imunitar slabit (inclusiv Chlamydia si alte boli cauzate de agenți patogeni intracelulari).

Contraindicații

• Hipersensibilitate la agentul activ sau la oricare dintre excipienți din formulare;
• atac acut de gută;
• hiperuricemie.

Preparatele care conțin inozin substanța activă Pranobex incompatibilă cu imunosupresori.

efecte secundare

Tratamentul precoce poate prezenta greață, vărsături, diaree, amețeli, oboseală, dureri de cap, ocazional - artralgii (articulații dureroase). Poate o ușoară creștere temporară a nivelului de acid uric în ser și urină.

Cum să luați

Groprinozin 500 mg comprimate administrat pe cale orală, de preferință după mese și la intervale regulate. Dacă este necesar, tableta poate fi mestecate, zdrobite și / sau dizolvată într-o cantitate mică de apă imediat înainte de utilizare. Durata tratamentului se determină în funcție individual nosologii, severitatea procesului și frecvența recidivelor.

Durata medie a tratamentului - 5-14 zile, dacă este necesar, după pauză 7-10 zile, se repetă tratamentul; întreruperi de tratament și dozele de întreținere pot dura 1-6 luni.

Doza zilnică maximă pentru adulți - 4 grame (8 comprimate de 500 mg).

Măsuri de precauție

trebuie amintit că groprinozin ca și alți agenți antivirali direcți este cea mai eficientă în infecțiile virale acute dacă tratamentul este început la inceputul bolii, de preferință, în prima zi de la debutul bolii. Medicamentul este utilizat atât în ​​monoterapie și în tratamentul combinat cu antibiotice și alte mijloace etiotropic.

Substanța medicamentoasă activă este metabolizat la acid uric, poate determina o creștere semnificativă a concentrației sale în urină. În acest sens groprinozin cu precauție la pacienții cu gută și hiperuricemie în istoria urolitiază și insuficiență renală. Dacă este necesar, medicamentul la acești pacienți trebuie atent controlată concentrația de acid uric. La utilizarea prelungită (mai mult de 3 luni) au nevoie lunar pentru a controla concentrația de acid uric in plasma de sânge și urină, funcția hepatică și compoziția funcției renale din sângele periferic.

Compatibilitatea cu alte medicamente

Folosit cu precauție la pacienții care au primit:

• inhibitori ai xantin oxidazei (de exemplu alopurinol);
• înseamnă creșterea excreția acidului uric în urină, inclusiv diuretice tiazidice (hidroclorotiazidă, clortalidona, indapamidă);
• diuretice de ansă (furosemid, torasemidului, acidul etacrinic).

analogi de droguri sunt în căutarea activă Pranobex substanța inozină.