Formoterolul iziheyler - instrucțiuni de utilizare, descrierea de droguri, abstract

Dozele de 120 - inhalatoarele dozatoare (1) - cutii de carton.

DESCRIERE SUBSTANȚEI.
Informațiile științifice actuale este generalizată și nu ar trebui să fie utilizate pentru a lua o decizie cu privire la aplicabilitatea unui anumit medicament.

Beta-adrenergic agonist. Acesta acționează în principal asupra receptorilor adrenergici p2. Are un efect bronhodilatator, ameliorează și previne bronhospasm. Acesta inhibă eliberarea de histamină, leucotrienă și prostaglandina D2 din celulele mastocite, bazofile si celule bronșioalveolară sensibilizate.

administrarea prin inhalare poate ingestie aproximativ 90% compus activ. Dacă ingestia este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal. Absorbția este de 65%. Cmax este atinsă după 0,5-1 ore de legare la proteinele plasmatice. - 61-64%. T1 / 2 -. 3.2 h metabolizate în principal prin glucuronoconjugare. Excretată prin rinichi (70%) și în intestin (30%). Clearance-ul renal - 150 ml / min.

Când aplicarea prin inhalare rapid absorbită, Cmax este atinsă după 15 minute, concentrația de substanță activă în plămâni după inhalare prin Turbuhaler - 21-37%. Biodisponibilitate - 46%. Legarea de proteinele plasmatice - 50%. T1 / 2 - 8 ore.

Prevenirea și tratamentul bronhoconstricției la pacienții cu bronșită obstructivă, astm bronșic.

Aplicat sub formă de inhalații. Doza depinde de forma de dozare utilizată și vârsta pacientului.

Poate: dureri de cap, greață, gură uscată, tremor.

Rare: crampe musculare, mialgii, tahicardie, amețeli, agitație, anxietate, tulburări de somn, nervozitate, a crescut bronhospasm.

In cazuri individuale: reacții de hipersensibilitate severă (hipotensiune arterială, urticarie, angioedem, prurit, erupții cutanate), edem periferic, alterarea gustului senzații.

Hipersensibilitate la agonist beta-adrenergic formoterol sau alte, copii de până la 5 ani.

Sarcina și alăptarea

În timpul sarcinii și alăptării formoterol utilizat cu precauție, numai în cazul în care efectul terapeutic așteptat pentru mamă depășește riscul potențial de efecte adverse asupra fătului sau a copilului.

O atenție deosebită și o observare atentă este necesară la nevoie de formoterol la pacienții cu următoarele boli concomitente: boală arterială coronariană; tulburări ale ritmului cardiac și de conducere, în special în blocul AV gradul III; insuficiență cardiacă severă; stenoza aortica subvalvulara idiopatică; cardiomiopatie hipertrofică obstructivă; hipertiroidism; cunoscute sau suspectate, lungirea intervalului QT (QT corectat> 0,44 sec).

Pentru a utiliza precauție la pacienții cu diabet zaharat, miom uterin.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

Tremurături, sau anxietate, care apar în timpul tratamentului cu beta-agoniste, pot afecta capacitatea pacientului de a conduce o mașină, astfel încât aplicarea formoterol nu este recomandat să se angajeze în activități potențial periculoase, care necesită atenție, reacții psihomotorii rapide.

nu ar trebui să fie combinate cu fonduri formoterol Adrenomimeticalkie, inhibitori MAO, antidepresive triciclice (risc crescut de efecte secundare de sistemul cardiovascular).

Odată cu utilizarea simultană a derivaților xantinici, corticosteroizi, diuretice cresc probabilitatea gipokaliemicheskogo droguri.

Odată cu utilizarea simultană a chinidină, disopiramidă, procainamidă, fenotiazine, antihistaminice, antidepresive triciclice cresc riscul de aritmii ventriculare.

Beta-blocante (inclusiv sub formă de picături pentru ochi) este blochează parțial sau complet acțiunea formoterol.