Eritromicina - instrucțiuni de utilizare
Instrucțiuni de utilizare
Atenție! Informațiile sunt furnizate doar pentru informare. Danae instrucțiuni nu ar trebui să ispolzovat ca un ghid pentru auto-vindecare. Necesitatea de a utiliza, metode și dozele de medicament sunt determinate exclusiv de către medicul curant.
caracteristici generale
International si chimice nume: eritromicină; (3R, 4S, 5S, 6R, 7R, 9R, 11R, 12R, 13S, 14R) -4 - [(2,6-dideoxi-3-C-metil-3-O-metil-ribo-AL-hexopiranosif) oxi] -14-etil-7,12,13-trihidroxi-3,5,7,9,11,13-hexametil-6 - [[3,4,6-trideoxi-3-dimetilamino-BD- xylo- hexopiranozil] oxi] -oksatsiklotetradekan-2,10-diona (eritromicină A);
Principalele proprietăți fizico-chimice: Tabletă formă rotundă, de culoare albă, aproape alb sau alb, cu o nuanță gălbuie, cu o suprafață biconvexă. Sunt permise incluziuni abia vizibile;
Compoziție: 1 tabletă conține eritromicină în termeni de 1000 ug / mg (UI / mg) și substanța anhidră - 100 mg;
Excipienți: amidon de cartof, stearat de calciu, aerosil.
forma produsului. Tablete.
grupa farmacoterapeutică
Antiinfecțioase de uz sistemic. Macrolide. Eritromicina. codul ATC J01FA01.
proprietăți farmacologice
Farmacodinamica. Eritromicina - un antibiotic macrolid (- substanțe care au capacitatea de a ucide microbii (sau împiedică creșterea acestora) sunt utilizate ca medicamente care inhiba bacteriile, ciupercile microscopice, unele virusuri și protozoare exista ca antibiotice antitumorale.) Bacteriostatică (bacteriostatică - efectul antibioticelor, provocând procese de frânare celulă de multiplicare) acțiune bacteriană. În concentrații mari și în ceea ce privește microorganismele foarte sensibile (microbi - organisme mici, majoritatea unicelulare care sunt vizibile numai printr-un microscop: bacterii, fungi microscopice, protozoare, și uneori se referă la ea virusurile) pot avea un efect bactericid. Penetreaza bacteria membranei celulare (bacterii - microscopice grup de organisme în principal unicelulare Multe bacterii sunt patogeni animale și om Există și bacterii, necesare pentru procesele de viață normale ..) Și reversibil se leagă la o subunitate a 50S ribozomilor bacteriene (ribozomi - o parte a structurii celulare, unde are loc sinteza proteinelor); inhibă translocarea peptidelor de către porțiunea acceptor ribozom la donor, prevenind sinteza in continuare de proteine (proteine - naturale macromoleculare Proteine compusi organici joaca un rol extrem de important :. Ei - baza proceselor vitale implicate în construcția de celule și țesuturi sunt biocatalizatori (enzime), hormoni, respirator pigmenți (hemoglobină), agenți de protecție (imunoglobuline) etc.).
Este activ împotriva bacteriilor Gram-pozitive: Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium minutissimum, Listeria monocytogenes; bacterii Gram-negative: pertussis Bordetella, Legionella pneumophila, unele tulpini de Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae, precum și în ceea ce privește Entaemoeba hystolitica, Chlamydia trachomatis, Treponema pallidum.
Prin acțiunea Bacilii gram-negativi rezistente la eritromicină: Escherichia, Pseudomonas, și Shigella, Salmonella.
Farmacocinetica. Absorbit în tractul digestiv, rata de absorbție depinde de individ. Biodisponibilitate (Biodisponibilitate - exponent și rata fluxului în sânge din doza totală administrată substanță medicamentoasă) este de 30 - 65%. Concentrația maximă în sânge observată după 2 ore după administrare. Distribuit în cele mai multe țesuturi și fluide ale corpului penetrează bariera placentară și în laptele matern.
Legarea de proteinele plasmatice (plasma - partea lichida a sângelui, care conține elementele formate (celule roșii, celule albe, plachete) Prin modificări diagnosticate diverse boli (reumatism în plasma sanguină, diabet, etc.) din plasma sângelui prepararea de medicamente .. Preparate) este de 70 - 90%. Acesta este metabolizat în ficat, în parte la formarea de metaboliți inactivi. O mare parte din eritromicină excretat în bilă (Bilă -. Secret generate celule glandulare ale ficatului conține apă, săruri biliare, pigmenți, colesterol, enzime favorizează digestia și absorbția grăsimilor, crește peristaltismul ficatul uman secreta o zi pana 2 litri de bilă ... formulările acizilor biliari și biliari sunt folosite ca colagog (allohol, deholin și colab.)) și numai la 2 - 5% nemodificat în urină. Timpul de înjumătățire (timpul de înjumătățire (T1 / 2 sinonim timpul de înjumătățire) - perioada de timp în care concentrația de medicament în plasma din sânge se reduce cu 50% față de valoarea inițială Aceste informații parametrii farmacocinetici necesare pentru a preveni crearea de toxice, sau invers, un nivel ineficient. (concentrație) de medicament în sânge în determinarea intervalelor între administrări) - 1.4 - 2 ore la funcția renală normală.
indicaţii
Boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile, inclusiv pneumonia, pnevmoplevritah, bronșiectazii (bronșiectazii - dobândită boala caracterizata bronșică bronhii pathologically dilatat pentru a schimba structura peretelui) în faza acută, condiții septice, erizipel, mastita (mastita -. inflamație la sân care rezultă din contactul cu microbi (stafilococ, streptococ, etc.) mamelonului prin fisuri în parenchimul prostatei m acută. astit apare cel mai des în timpul alăptării după naștere). osteomielita, peritonita, otită purulentă (otita - inflamația urechii) și alte inflamații ale supurativă; Difterică (Difterie - o boală infecțioasă acută cauzată de corynebacteriile difterie). Convulsivă (tuse convulsivă - o boală infecțioasă acută în principal, de vârsta copiilor, care este o trăsătură caracteristică a paroxistice de tuse spasmodică). trahom, bruceloză (Brucellosis - o boală infecțioasă a oamenilor și a animalelor cauzate de Brucella (bacterii patogene mici) și se caracterizează prin leziuni ale sistemului mononuclear fagocitar, circulator si nervos). scarlatina; gonoree (gonoreea. - boala venerică cauzate gonococ După 3-5 zile după infectare și supurații rez apar din uretra posibile complicații inflamatorii genitale, vezica urinara, articulatii, etc ...). sifilis la pacienții cu hipersensibilitate la penicilina de droguri; alte infecții cauzate de microorganisme care sunt rezistente la penicilină, tetraciclină, cloramfenicol, streptomicină.
Dozare și Administrarea
Stabilirea în mod individual, în funcție de localizarea și severitatea infecției, sensibilitatea.
Asociați interior pentru 1 - 1.5 oră înainte sau după 2 - 3 ore după masă. Adulți 200 - 500 mg de 4 ori pe zi; cea mai mare doză unică - 500 mg pe zi - 2 ani copiii de la 3 la 6 - 500-700 mg pe zi; între 6 și 8 - 700 mg pe zi; de la 8 la 14 ani - până la 1 g pe zi, prin împărțirea dozei zilnice în 4 doze; în vârstă de peste 14 de ani - o doza pentru adulți. Cursul de tratament - 5 - 14 zile după dispariția simptomelor bolii este încă folosit pentru ultimele 2 zile.
efect secundar
Din sistemul digestiv greață, vărsături, durere epigastrică, icter colestatic (icter colestatic - icter cauzat de stagnarea bilei, sau blocarea conductelor mici intrahepatice);
cu simțurile: pierderea auzului și / sau tinitus, care dispare după retragerea medicamentului;
reacții alergice: erupții cutanate tranzitorii, urticarie (urticarie - o boală caracterizată prin formarea de vezicule pruriginoase limitate sau extinse asupra pielii și mucoaselor). anafilaxie (șoc anafilactic - simptom acut apar manifestări comune severe de reacții alergice de tip imediat, caracterizate în principal prin excitare initiala si depresia ulterioara a sistemului nervos central, bronhospasm, hipotensiune arterială severă); efecte cauzate de acțiunea chimioterapeutic: candidoză (candidoza - o boală cauzată de ciuperci de drojdie oportuniste din genul Candida) candidoză orală, vaginală.
Contraindicații
Hipersensibilitate la macrolide și eritromicina, exprimate de ficat uman, copiii cu vârsta până la 3 ani.
supradoză
Simptomele includ greață, vomă, diaree (Diaree - izolare fecale rapide lichide asociate cu un pasaj accelerată a conținutului intestinal ca urmare a creșterii peristaltismul sale, violarea absorbție a apei în colon și eliberarea intestinală perete cantități semnificative de secreție inflamatorie) și sensul de disconfort în zona stomacului; funcției hepatice, până la insuficiență hepatică acută; pierdere, tinitus, amețeli (în special la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică) auzului.
Tratament: utilizarea de cărbune activat, controlul atent al stării de respirație (dacă este necesar - efectuarea ALV), echilibrul acido-bazic și metabolismul electrolitic.
Lavajul gastric este eficient în administrarea unei doze mai mare decât doza medie terapeutică (terapeutică Doza - doză în spectru terapeutic) de 5 ori. Hemodializă (hemodializei - metodă de purificare de sânge extrarenal pentru insuficienta renala acuta si cronica in timpul dializei este eliminat din organism produse metabolice toxice, tulburări de echilibru hidroelectrolitice normalizării.). Dializa peritoneala (dializa peritoneala - bazat pe utilizarea peritoneu. - subțire și bogat în vasele de sânge ale membranelor naturale, care este acoperit peritoneu abdominale intestin actioneaza ca o mașină de dializă Inițial, cavitatea peritoneală timp de câteva ore, a introdus soluție specială - .. dializat dialyzate introdus printr-un tub subțire - . cateter, care este instalat în partea de jos a abdomenului cateterul de instalare - o operație chirurgicală mică treptat corp deșeuri transferate prin peritoneu. din sânge în dializat. Apoi, dializat (care acum conține toxine) este îndepărtat din cavitatea abdominală și se injectează dializat proaspăt. Atunci când se utilizează un cateter, acesta este închis și ascuns sub haine. De obicei, pacientii folosesc aceasta metoda de dializă la domiciliu sau la locul de muncă. ar trebui să fie în casa pacientului ia un loc special pentru un pacient de dializă nu trebuie să sari peste schimburi de dializa Tehnica cea mai frecvent utilizate de dializă peritoneală: .. DPCA (dializă peritoneală ambulatorie): schimburi dializate funcționează în dimineața și apoi la masa de prânz și în în după-amiaza. Ultima schimbare a dializat se face înainte de a merge la culcare. Fiecare procedură de schimb durează aproximativ 30 de minute. ADF (automatic dializă peritoneală): în timpul nopții un dispozitiv special - un ciclor, înlocuind în mod repetat dializat, umplerea și golirea cavitatea peritoneală, în timp ce pacientul este adormit) și diureza (diureza - cantitatea de urină alocată a lungul timpului au ieșire urină umană zilnică, în medie. este 1200-1600 ml) sunt ineficiente.
Caracteristici ale aplicației
Precauții administrate în ficat uman și rinichi. In timpul terapiei pe termen lung (Terapia - 1. Domeniul de aplicare a medicinii care se ocupă cu medicina interna, una dintre cele mai vechi si mai importante specialitati medicale 2. Parte a unui cuvânt sau o expresie folosită pentru a descrie tipul de tratament (terapie cu oxigen \;. Hematherapy - tratarea produselor din sânge)) sau eritromicină la doze mari este necesară medicamentul pentru monitorizarea funcției hepatice.
Simptome icter colestatic (Icter -. Stare dureroasa caracterizata prin acumularea bilirubinei în sânge și depunerea acesteia în țesuturi prin colorarea cu pielea galbenă, membranele mucoase, ochi sclera se observă la degradare crescute a eritrocitelor (de exemplu icter neonatal, anemie icter hemolitic) virus. hepatită și alte boli de ficat, obstrucție biliară) poate dezvolta după 7 - 14 zile de tratament continuu, eritromicină. La pacienții cu pierderea partiala a auzului din istorie (istorie -. Un set de informații cu privire la dezvoltarea bolii, condițiile de viață, bolile din trecut, etc colectate pentru a fi utilizate pentru diagnostic, prognostic, tratament, prevenire) poate fi un risc crescut de pierdere în continuare, mai ales în cazul în care este bolnav - persoanele în vârstă și au insuficiență renală sau hepatică și de a primi doze mari de eritromicină.
La utilizarea prelungită a Eritromicină posibila dezvoltare a rezistenței la medicament și la alte antibiotice, macrolide.
Nu se face referire la faptul că eritromicina poate afecta negativ reacții psihomotorii din partea conducătorilor auto și a persoanelor care lucrează cu tehnologia.
Medicamente care cresc aciditatea sucului gastric, și băuturi acide inactiva eritromicină.
Eritromicina nu pot bea lapte și produse lactate.
În numirea eritromicina în timpul sarcinii este necesară pentru a evalua beneficiile potențiale pentru mamă și riscul potențial pentru făt. Dacă este necesar, numirea în timpul alăptării (lactației - glanda mamară în lactație) trebuie să rezolve problema de încetare a alăptării.
Interacțiunea cu alte medicamente
Utilizarea simultană a eritromicină și lincomicină sau efect cloramfenicol le slăbește.
Eritromicina crește concentrația de teofilină, aminofilină, carbamazepină, cafeină în plasma din sânge, crescând astfel riscul de toxicitate (toxice - otrăvitoare, nocive pentru organism) acțiune.
Utilizarea concomitentă a eritromicinei și digoxină determină o creștere a nivelului de digoxina în plasma sanguină.
Eritromicina inhibă metabolismul (metabolism - totalitatea tuturor tipurilor de substanțe și conversie a energiei în organism pentru a-și asigura dezvoltarea, nivelul de viață și de auto-reproducere, precum și relația sa cu mediul și să se adapteze la schimbările condițiilor externe) ergotamină, ergotamina armatura asociate cu vasospasm.
Cu aplicarea simultană a eritromicinei și a altor medicamente cu efecte hepatotoxice sau ototoxice sau risc sporit de hepatotoxicitate acțiune ototoxice.
Odată cu utilizarea simultană a lovastatin și eritromicină poate crește riscul de rabdomioliză, care se poate dezvolta, de obicei, după tratamentul cu eritromicină.
Odată cu utilizarea simultană a midazolam sau triazolam și clearance-ul Eritromicina (Clearance (curățare, curățare) - parametru farmacocinetic care reflectă rata de purificare a sângelui de medicament în plasmă și notate C1) ale acestor medicamente pot fi reduse, prin efectele farmacologice ale midazolam și triazolam îmbunătățite.
potențare Descrisă de anticoagulante (Anticoagulantele - medicamente care reduc coagularea sângelui) atunci când sunt aplicate concomitent cu eritromicină. Acest efect este mai pronunțat la vârstnici.
Medicamentul crește concentrația de ciclosporină în plasma sanguină, și poate crește riscul de nefrotoxicitate.
efect Eritromicina este îmbunătățită în combinație cu sulfonamide (sulfonamide. - Grupul de medicamente antimicrobiene, acid sulfanilic Derivații în tratamentul bolilor infecțioase în principal) și tetraciclinelor.
Prezentare generală a produselor
Condițiile și termenul de valabilitate. Stocate într-un loc uscat, ferit de lumină și la îndemâna copiilor la o temperatură nu mai mare de 25 ° C
Perioada de valabilitate. 3 ani.
Condițiile de furnizare. Prescripție medicală.
Ambalare. 20 comprimate în blistere.
Producator. SPC "Borschagovsky Chimico-Farmaceutica Plant".
Locație. 03680, Ucraina, Kiev, st. Mira, 17.