Ereditatea și Sănătate

Conceptul de ereditate și de variație, importanța lor în sănătatea reproducerii.

Clasificarea bolilor ereditare. Caracteristici ale manifestărilor clinice.

Prevenirea bolilor ereditare și congenitale.

Conceptul de ereditate și de variație, importanța lor în sănătatea reproducerii.

La un nivel biologic în funcționare umană are două obiective - de a supraviețui și de a produce propriul lor fel.

Punerea în aplicare a primelor sarcini este asociat cu astfel de concepte Valeologichesky ca adaptare, capacitatea de adaptare, nivelul sănătății individuale.

A doua problemă poate fi rezolvată numai reproductively oameni sănătoși.

Procesele care determină sănătatea (pentru g.Apanasenko)

Ereditatea - inerente în toate proprietățile organismelor bequeath trăsăturile caracteristice ale structurii, dezvoltarea individuală și metabolismul. Ce copii moștenesc, cu excepția similitudinile externe? Se pare foarte mult: în special structura și funcția sistemului nervos, sistemului musculo-scheletic, natura proceselor metabolice, capacitățile de adaptare, nivelul de răspuns la factorii externi, gradul de sensibilitate la boli infecțioase, adică, principalele diferențe dintre sistemul imunitar. Cu toate acestea, nu este necesar să-l înțeleagă în linie dreaptă: dacă cineva din familie a moștenit patologie, atunci trebuie repetat. Nu, această dependență absolută nu există. Copilul moștenește caracteristicile de la părinții lor și de la bunicii lor, și toate generațiile anterioare. Așa că portretul genetic al fiecărei ființe umane este o fuziune complex de trasaturi ereditare - un complex și unic, care definește personalitatea lui. Potomuto suntem atât de asemănătoare cu rudele lor, și atât de diferite de la ei.

Materialul genetic aparține factorilor biologici, de sănătate interne. determiniruya nașterea sa, și este un fel de „capital de sanatate“.

Gene - este unitatea de bază a eredității, reprezentată printr-un segment al moleculei de ADN. Prin estimările actuale, la om există aproximativ 3-40 de gene., Fiecare dintre care determină o funcție specifică în organism

set Genofond- de gene ale unei specii sau populații.

Cromozomul - nucleul celular structura filiform care conține informația genetică; constituent chimic principal al unui ADN cromozom. La om există 23 de perechi de cromozomi (22 de perechi - 1 somatice și cromozomi sexuali para-).

Mutație (mutatio Latină - schimbare, schimbare) - o schimbare în structurile moștenite (ADN, gene, cromozomiale).

Variabilitatea - un sistem viu de a dobândi proprietăți în procesul de dezvoltare individuală a noilor caracteristici și caracteristici structurale și funcționale ale care diferă de la mamă. Acesta poate fi non-ereditar (fenotipice) și ereditar (genotipică)

Atributele pot fi transferate Mostenit nu numai normală, dar, de asemenea, modificări în boala, starea patologică a organismului. Așa cum am menționat mai devreme, experții OMS în anii '80 ai secolului trecut a determinat raportul aproximativ al stării de sănătate a diverșilor factori ai omului modern, identificat ca o cheie de patru derivați. Dintre acestea, factorii genetici care determina starea de sanatate a 20% din fiecare dintre noi.

Factorii genetici care afectează sănătatea pot fi:

consolidarea - o ereditate sănătoasă, lipsa de morfo - premise funcționale ale bolii;

agravarea - boli și tulburări ereditare, predispoziție genetică la boală.

boli ereditare - o boală cauzată de anomalii în aparatul genetic al gameților unuia părinte sau în strămoși mai îndepărtate. Cu toate acestea, alocat recent un grup de boli genetice care rezulta din mutatii in celulele somatice (boli genetice somatice, care includ unele malformații specifice tumorale)

Cromozomii celulelor germinale (gene) pot fi supuse unor influențe nocive pe tot parcursul vieții părinților viitoare.

Motivele posibile pentru „eșecul“ de gene:

factorii de mediu adverse

poluarea și himicheskoe. aportul asociat chimice mutagenov- nitrat, dioxina, care este recunoscut de mediu al ONU înseamnă genocid;

Poluarea fizicheskoe (radioactivă)

Urgența și amploarea impactului poluării mediului pe fondul genetic legat de faptul că încălcările de mediu nu sunt locale, și de captare regiuni mari și chiar continente întregi (urme radionuclid de la Cernobâl, pesticidele din Arctica, și așa mai departe.). Pentru a asigura securitatea umană genetice necesită un sistem de monitorizare genetice în populația de persoane care trăiesc în regiuni cu condiții diferite de mediu.

de creștere utilizată în medicamentele din industria alimentară și gospodării sintetice (unii aditivi alimentari, pesticide, etc.);

utilizarea necontrolată a agenților farmacologici (în special, citostatice, agenți imunosupresori, psihotrope și alte medicamente); Există peste treizeci de medicamente capabile de a provoca o acțiune a genei mutante

părinți obiceiuri proaste (alcool, droguri). Deosebit de periculoase încălcări ale părinților HLS în timpul maturării celulelor reproductive, care vor fi implicate direct în fertilizare.

strâns legate de căsătorii. Acesta a fost mult timp observat că soții-rudele sunt adesea nasc copii bolnavi. De aceea, poate, printre popoarele, și-au dezvoltat o atitudine negativă față de căsătorii legate de sânge. În această discuție, de regulă, de inferioritate, degenerarea puilor. Explicație rău căsătoriile consanguin trebuie căutată în faptul că probabilitatea de a întâlni unei gene anormale rare, cu un partener ca el crește de familie în zeci și sute de ori. Mai puțin frecvente gena, cu atât mai ușor va dubla o combinație similară cu blizkorodsvennyh căsătorii care contribuie la faptul că genele mutante, dintre care marea majoritate se află în ambii părinți în (retsissivnom) starea de „silent“ combină în corpul copilului și să conducă la manifestarea bolii. De exemplu, în regiunea Transcarpatia, Ivano-Frankivsk, în sate, divizată pe criterii etnice - română, maghiară și altele - predomină în zilele noastre căsătorii strâns legate. A fost acolo remarcat apariția unui număr de copii orbi slabe.

boli ereditare ar trebui să se facă distincție între naștere, ale cărei simptome sunt identificate imediat după naștere. malformații congenitale pot avea defecte diferite, deformeaza aspectul unui copil, și boli infecțioase. Nu toate boală congenitală se referă la ereditară. boală congenitală sau deformare poate fi cauzată de infecția intrauterină a fătului orice infecție (sifilis congenital, toxoplasmoza), influența oricăror factori nocivi asupra femeii și a fătului doar durata sarcinii (raze X, fumat, alcool și altele.) Dar să nu fie rezultatul anomaliilor aparatului genetic al părinților și, prin urmare, nu vor fi repetate în sarcini ulterioare.

De asemenea, nu orice boală ereditară este înnăscută: imediat după naștere este prezentat pentru aproximativ 25% dintre ei, celălalt - la trei ani de viață, până la sfârșitul pubertății, iar unele (mai ales - boli cu predispoziție ereditară) - după 20-30 de ani la adulți .