dureri de referință medicație Emla informații pacient
Medicul a recomandat vă durere crema de relief EMLA
Ce trebuie sa stii despre crema EMLA anestezie? Cele mai frecvente întrebări și răspunsuri.
Ce este crema EMLA?
EMLA - o crema unica pentru ameliorarea durerii în diverse manipulare de suprafață a pielii și a mucoaselor. EMLA - este acronimul englezesc EMLA - mixtura de anestezice locale (amestec eutekticheskaya de anestezice locale). EMLA este un amestec de două anestezice locale - lidocaina si prilocaina in raport de 1: 1, dizolvat în apă.
Cum să utilizați crema EMLA?
Înainte de utilizare, asigurați-vă că pentru a citi instrucțiunile.
Pentru a obține efectul analgezic maxim este obligat să respecte următoarele reguli:
Timpul recomandat de crema de aplicare EMLA cu proceduri diferite
Contraindicații
- hipersensibilitate la anestezice locale de tip amidă sau orice altă componentă a formulării;
- sugarii prematuri cu vârsta gestațională mai mică de 37 de săptămâni.
Instrucțiuni și precauții speciale
Nu se aplică pentru a deschide răni, cu excepția ulcere picior. La pacienții cu dermatita atopica poate fi suficient de aplicare 15-30 minute. Fii atent la aplicarea medicamentului pe mucoasa a organelor genitale ale copiilor (din cauza lipsei de absorbție a vaporilor acestor medicamente).
Cu toate acestea, la sugarii cu circumcizia dovedit utilizarea în condiții de siguranță a medicamentului la o doză de 1 g Nu aplicați crema EMLA pe timpan deteriorate, sau în alte cazuri de posibila penetrare a cremei în urechea medie. Crema nu ar trebui să fie aplicate pentru a deschide răni. Nu a existat nici o reacție de reducere folosind crema EMLA.
Cu grijă deosebită pentru a aplica crema EMLA în apropierea ochilor, deoarece medicament provoacă iritații ale membranelor mucoase ale corneei. Nu se aplică în cazul timpanului deteriorate.
Până la datele clinice nu trebuie utilizat crema EMLA:
- Înainte de administrarea cutanată în interiorul vaccinurilor vii, cum ar fi, de exemplu BCG. În acest caz, nu putem exclude interacțiunea dintre ingredientele active ale vaccinului și crema EMLA;
- La copiii cu vârsta mai mică de 12 luni, la pacienții care primesc medicamente care induc dezvoltarea methemoglobinemie.
Sarcina și alăptarea
Sarcina. Studiile la animale nu au relevat un impact negativ direct sau indirect al medicamentului asupra sarcinii, dezvoltării fetale, la naștere sau un proces de dezvoltare post-natale. La animale si oameni, lidocaina si prilocaina traverseaza bariera placentara si pot fi absorbite în țesuturile fetale. Acesta ar trebui să ia în considerare faptul că lidocaina si prilocaina au fost utilizate într-un număr mare de femei gravide și femeile de vârstă fertilă. Nici un raport cu privire la orice încălcări specifice ale procesului de reproducere, cum ar fi frecvența crescută a malformațiilor sau alte efecte adverse directe sau indirecte asupra fătului. Cu toate acestea, este necesară prudență atunci când se aplică crema la femeile gravide.
Alăptarea. Lidocaina si prilocaina sunt excretate în laptele matern, nu prezintă o cantitate de risc pentru copil, atunci când se utilizează medicamentul la doze terapeutice.
Interacțiunea cu alte medicamente și alte interacțiuni
La pacienții tratați cu medicamente care induc dezvoltarea methemoglobinemia (de exemplu, formulările care conțin grupa sulfo), EMLA crema poate spori concentrația de methemoglobinemia în sânge. In tratamentul altor anestezice locale și similare structural cu aceste medicamente ar trebui să ia în considerare riscul crescut de efecte sistemice atunci când se utilizează doze mari de crema EMLA.
Forma de presă
5 g din tubul de aluminiu, etanșată cu membrană și un tub cu dop filetat de aluminiu sigilate 5 împreună cu etichetele ocluzale și instrucțiuni pentru utilizare într-o cutie de carton.
Perioada de valabilitate
Trei ani. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
producător
AstraZeneca AB, Suedia
recips produse Karlskoga AB, Suedia SE-691 33 Borkborn, Karlskoga.