Dr. Veklich au prelungit fiul meu cu patru picioare de șase centimetri

În cazul copiilor care, din cauza daune genetice nu este zone de creștere de pe mâini și picioare, în timp pentru a face o operație fără vărsare de sânge, puteau nu diferă de la colegii lor, ei nu au complexe despre statură mică. Oamenii de știință susțin că persoanele care suferă de ahondroplazia sunt, de obicei inteligent și talentat

Irina Dubski

Patru-Artemka așezat confortabil pe podea și colectate de la oameni părți mici și să le găzduiască. Instalat pe picioare, constructii de metal nu a interfera cu copilul. În patru săptămâni, el a fost folosit pentru a le și chiar ajută medicul strângeți șuruburile.

- Aceste structuri sunt numite dispozitive de fixare externă, - explică șeful Departamentului de Ortopedie, acționând pe baza Blades „Kyivmiskbud“ Vitaly Veklich. - Cu ajutorul lor vom creste Artemka tibiei. In timpul interventiei chirurgicale, un os incizie si cartilaj format la acest punct. Este necesar să se întindă treptat, milimetri pentru câteva zile, prin creșterea distanței dintre clemele. Apoi, pentru a cartilajului deja întărit adăugat țesut cartilaginos tânăr. Când ea okosteneet, telefoanele decola. Este important ca, împreună cu oasele la copii sunt în creștere rapidă vasele de sânge, nervi, tendoane. Procesul este mult mai ușor decât la adulți, iar rezultatul este pur și simplu fantastic: o creștere osoasă cu mai mult de cincizeci de procente!

- Când am ajuns la clinica la tibiei Artemki erau doar zece centimetri în lungime, iar acum - șaisprezece - mama spune Victoria băiat. - La etapa următoare, după șase luni, dispozitivele se vor instala pe femur, și să-l crească cu șase centimetri. Și, după un timp se va prelungi umărul osos la mânerul a devenit normală. Rezultatele sunt deja evidente pentru mine, și eu sunt fericit că soarta ne-a dat o întâlnire cu Dr. Veklichev.

- Principalul lucru acum pentru a elimina disproporția dintre lungimea și lungimea membrelor, tipic pentru boli cum ar fi ahondroplazia - continuă să Vitaly Veklich. - Apropo, oamenii de stiinta cred ca persoanele cu acest diagnostic, de obicei, inteligent și talentat. Personal, eu nu sunt convins în acest moment, atunci când se ocupă cu astfel de pacienți.

„Aflând că diagnosticul de ahondroplazia nu a împiedicat Ana se căsătorească și să dea naștere unui copil sănătos, am înțeles fiul meu dupa operatie totul va fi bine“

- După ce a dat naștere, am fost frică pentru a vedea copilul, dar când i-am arătat nimic șocant în aspectul nu a fost, - spune Victoria. - copil comună, omul nativ, doar un mic, pentru că sa născut o lună mai devreme. În luna a șaptea de sarcină în timpul următoarei ecografie, medicul a spus că copilul are Achondroplasia - o boală în care brațele și picioarele să nu o zonă de creștere. Acest lucru înseamnă că membrele nu va crește. Dar astfel de oameni sunt, de obicei, un cap mare. Observați anomalia au fost încă în a douăsprezecea săptămână de sarcină, dar pentru un motiv oarecare a considerat nimeni. A fost chiar și pe cale de a scăpa de un fetus de șapte luni. Am fost în disperare. Medicii nu au explicat dacă copilul va fi tratat, indiferent dacă acești copii fac operația. Când sa născut fiul, am fost rugat să scrie un refuz. Soțul a spus: „Chiar să cred că nu despre asta.“ A luat Artemka așa, ceea ce este acolo.

Am început să caut părinții care au copii cu probleme similare, care să corespundă pe Internet. Au fost găsite aproximativ douăzeci de familii. El părea să știe totul despre boala. În primul an am vizitat diferite clinici ortopedice nu numai la Kiev, dar Harkov, pentru a afla ceea ce face operațiunea în Sevastopol. Am fost oferit o intervenție complexă traumatică, sau pur și simplu așteptați până la adolescență. Am accidental învățat că Vitaly face operațiuni fără vărsare de sânge Veklich pe o metodologie proprie, aceasta se bazează pe ideea celebrului Dr. Ilizarov. Vitaliy a creat o specială Dispozitive de fixare externă, care nu sunt aproape interfera cu un copil să meargă, stai, culcă-te. Metoda nu arata ca oricare dintre cei care ne-au fost oferite. Doar fericire, care a aflat despre asta în timp.

O dată, mersul pe jos, cu un copil, Victoria a văzut o femeie tânără, iar pe unele trăsături caracteristice a dat seama că achondroplasia. Dar proporția dintre lungimea membrelor și corpului este aproape rupt. O mică creștere nu este vizibil.

- Așa că am vrut să vină și să întrebe dacă și cum am fost în stare să facă diagnosticul a fost brațul drept și picioarele cresc - continuă Victoria. - a depăși jena și care au găsit cuvintele, dar a îndrăznit să vorbească. Anya și mama ei fericit mi-a spus despre clinica Vitaly Veklich. Prima operațiune Vitaliy a făcut o fată de șapte ani. Apoi am nevoie de doar un singur pas. Creșterea de creștere a fost de 15 centimetri. În mare parte din cauza acestor operațiuni de viață Ani se dezvoltă în mod normal. A absolvit de la Universitatea Metropolitan, este un manager într-o firmă mare, sa căsătorit și a dat naștere unui copil sănătos. Acum fiul ei avea patru ani. El este câteva luni mai tânăr decât Artyom. Privind la el, nu pot obține suficient și cred că: noi toți va fi fiul meu bun.

„Artem concesii și nu-l trateze ca un sănătos“

- Avem timp să treacă prin toate procedurile, atunci fiul joacă, se spune, - spune Victoria. - a devenit prieten cu un băiat din regiunea Vinnița, care are aceeași problemă. Ei sunt interesați în două.

- Artem complex despre înălțimea lui?

- El merge la grădiniță, iar recent a început să fie supărat, deoarece copiii se pare un pic. Fiul nu poate ajunge la jucărie, care se află pe raft, și ajunge cu ușurință colegii săi l. Artem a vrut să fie primul în orice competiție, dar nu poate prinde din urmă cu băieții. Tot ma întrebat: „Dar eu nu sunt un pic?“ La acasă, el nu are nici o concesie, am trata ca pe un sănătos. Fiul crește în dragoste. Sora mai mare Alina (e zece ani) iubește un frate, iar el îi spune același lucru. Cu toate acestea, în curtea băieții întrebat fiica ei: „Fratele tău este dezactivat?“ Dar chiar și înțelesul acestui cuvânt nu știe. I-am spus că Artem este adesea bolnav și așa atât de mici. Fiul prinde într-adevăr în mod constant o răceală, el a venit otita. Dar ne încet în afara bolii.

- Pe masura ce copilul a avut o intervenție chirurgicală?

- Când a găsit pe picioare „glandele“, el a fost foarte supărat, plângând, a cerut pentru a elimina. A trebuit să explic că este neapărat necesar să crească mai repede. Exemplul stabilit prietenul său Maxim, al cărui fiu este foarte pasionat de. „Vrei să fii la fel de mare ca Maxim?“ - l-am întrebat. El a răspuns: „Da“ - și a demisionat. Doar nu vreau să merg în mașină. Mă doare un pic. Un Vitaliy spune, ar trebui să fie făcut pentru a îmbunătăți microcirculației sângelui și a cartilajului format mai repede. Înaintea ne așteaptă câteva etape. Acum văd cât de important este să nu fie târziu cu tratamentul. Ne-am pierdut timp. Am încercat să tratăm preparatele de calciu al copilului a urmat un an de injectii cu hormoni de creștere. Fără nici un rezultat. Ea ajută copiii care suferă de nanism pitic. Acestea oferă medicamente gratuite. Noi nu se încadrează în niciuna din categoriile programului de asistență. Nici unul dintre medicii nu sunt profund implicați în ahondroplazia și nu știu cât de multe astfel de copii în Ucraina și ce tratament de care au nevoie. Este ciudat faptul că guvernul este pregătit să plătească o pensie de invaliditate pentru copii, ca adulti, ei vor primi, de asemenea, o pensie. Dar ar fi mult mai uman și mai ieftin să plătească pentru metoda de operare persoana Veklich să se simtă pe deplin, în imposibilitatea de a se adapta la viață și să nu stea pe gât în ​​stat.

- În timp ce copilul este mic, el nu își dă seama ce este diferit de celelalte, și ca un adolescent a jucat o adevărată tragedie - adaugă Vitaliy Veklich. - Din păcate, este imposibil pentru adulți pentru a elimina dezechilibrul și prelungi în mod semnificativ osul. În cazul în care prima operațiune efectuată înainte de vârsta de cinci ani în viitor pentru a ghici că persoana a avut un defect congenital al zonelor de creștere, este imposibil.