diviziunea meiotică, ca una dintre metodele de proliferare a celulelor 1

1. Ce țesut epitelial are cea mai mare rată de reîmprospătare?

2. În cazul în care este epiteliul?

3. Ce tipuri de celule pe care le conține?

Sarcina №1. Diviziunea meiotică ca o modalitate de proliferare celulară.

Termenul „meiozei“ denotă două diviziuni consecutive, în urma căreia celulele diploide formate celulele germinale haploide - gârneți. În cazul în care are loc fertilizarea gametilor diploide, ploidia de urmași din fiecare generație ar trebui să crească la o rată exponențială. În același timp, din cauza mature gameți meioza întotdeauna haploide, care vă permite să salvați diploide tip de celule somatice. Posibila existență a unei astfel de divizare meioză în timpul maturării gameților de animale și plante a fost prezis de A. Weissman înapoi în 1887 diviziunea meiotică nu este echivalent cu mitoza. Atât diviziunea meiotică este precedată de doar faza de sinteză un ADN. Durata sa, ca profazei I, diviziunea meiotică este de multe ori mai mare decât cifrele corespunzătoare ale ciclului mitotic al oricăror celule somatice de acest tip.

I I. Prima diviziune a meiozei.

Repere sunt dislocate în profaza diviziunea meiozei I. Se compune din cinci etape.

Prima etapă - leptotene imediat după sfârșitul sintezei ADN-ului premeioză, a relevat cromozom lung și subțire. Acestea diferă în profaza mitozei prin două caracteristici: în primul rând, ele nu pot fi detectate dualitate, și anume, nu este vizibil chromatids sora, în al doilea rând, cromozomi leptotene au exprimat hromomernoe structura. Chromomeres - noduli. Domeniile de compactare dense a ADN-ului, mărimea și a cărui localizare este strict specifice speciei. Chromomeres găsit în cromozomi meiotică și mitotice, dar în trecut, ele nu sunt vizibile, fără tratament specific.

În a doua etapă a profazei I fisiune - zygotene - vine strânsă aliniere pe toată lungimea (conjugare) de cromozomi omologi. Ei au numit cromozomi omologi având aceeași formă și mărime, dar unul dintre ei a primit de la mama, celălalt - de la tatăl său. set haploid egal cu numărul de perechi omologi. Conjugarea cromozomi omologi are loc pe principiul acțiunii fermoarului. La sfârșitul numărului conjugare de cromozomi cum este redus la jumătate. Fiecare element este format din două omologi sau bivalentă numit tetrada. Acestea din urmă Termenul subliniază că bivalent cuprinde patru cromatidelor formate în timpul sintezei ADN premeioză.

A treia etapă a profazei I fisiune - Paquita - în cele mai multe specii de cel mai lung. Sub microscop lumina cromozomi conjugate vizibile cu structură mai mult sau mai puțin pronunțată. Hromomernym fantă longitudinală aproximativ apare în mijloc între cromatidelor pachytene de cromozomi omologi, ceea ce demonstrează în mod clar că bivalent - o structură cromozomială substanțial de patru ori. In pachytene exista un eveniment important genetice - traversarea sau trecere cromatidelor de cromozomi omologi. Ca rezultat, în fiecare homolog amestecat material genetic paternă și maternă.

Rezultatele încrucișate devin vizibile numai în a patra și a cincea etape ale profazei I fisiune - diplotene și diakinesis. Diplotene începe cu divergenta de cromozomi omologi. În acest moment, punctele de crossover sunt cromatide vizibile încrucișate. cromatidelor Zona chiasm numit chiasm. Numărul chiasmul este în linii mari, în concordanță cu numărul de crossover acționează bivalent și proporțională cu lungimea cromozomilor omologi, componentele sale. Pentru diplotene și diakinesis caracterizate prin scurtarea progresiva a cromozomilor ca urmare a compactării; astfel încât terminalizuyutsya treptat chiasm, și anume Ele se apropie de sfârșitul bivalent și cad cu el. Astfel, după cum cineva se apropie de metafază chiasma numărul prima divizie scade.

In metafazeI meiotice centromeres zona diviziune din fiecare cromozom este conectat (în contrast cu metafaza mitozei) a filetului axului numai cu o singură celulă pol, homologii centromerilor dispersat întotdeauna conectat cu poli opuși.

AnafazeI diviziune meiotică nu este precedată de scindarea centromeri ca în timpul mitozei și, prin urmare, nu se extinde la poli cromatidelor, dar întreg cromozom, alcătuit din două cromatide. Cu toate acestea, din moment ce cromozomi omoloage sunt divergente la diferite polii de primele rezultate diviziune meiotică în reducerea numărului de cromozomi. Cu alte cuvinte, în funcție de numărul de cromozomi I produse devin diviziunea meiotică haploide. Cu toate acestea, datorită faptului că cromozomi se păstrează dualitate, și anume, conțin două cromatidelor cantitate de ADN scade numai la 2c.

III. A doua diviziune meiotică

Diferența principală de la meioza mitoza - conjugarea cromozomilor omologi, urmată de dispersia acestora în diferite gârneți. discrepante acuratețe de conjugare precizie, iar ultima - identitatea structurii moleculare a ADN-ului. Omologii

În concluzie, divergențele dintre citologi independente au dovedit cromozomi neomoloage în profaza de diviziunea meiotică I. Acest lucru înseamnă că orice cromozomi paterni în gameți poate obține orice, într-o formă extremă - cu toate cromozomi non-omoloage părinte. Cu toate acestea, în cazul în care acesta este un copil cromozomi (in timpul diviziunii II meiozei) formate din încrucișate, adică suferit de trecere peste, sau crossover de cromatide, acestea sunt, strict vorbind, nu poate fi considerat tatăl fie ca pură, și nici ca pur maternă.

Sarcina №2. Formarea de circuit a tubului neural.

Sistemul nervos al unui embrion uman, ieșind din îngroșarea dorsală a ectoderm, este reprezentată de două structuri: liniei primitive și notochord. streak Primitive este o ingrosare a ectoderm embrionului, reprezentând la sfârșitul celei de a treia săptămână discul oval de aproximativ 1,5 cm lungime. Rostral este atât ingrosare ectoderm - primar (Hensen) nod. Nodulului fiind trase forme blastopore. Direcția rostral între endoderm și ectoderm din nodul primar celulele migreaza din cordonul ce formează notochord. După retragere suplimentară a blastopore de rulare în notochord format notohordalny canal. Ectoderm care acoperă notochord, se ingroasa, formand placa neuronale.

Ulterior placa neurală se pliază pentru a forma o primă canelură neuronale. iar la capătul - un tub gol lung, care se află chiar sub ectoderm suprafață, din care se separă. Prima închide parte a tubului neural, care formează cerebel. La închiderea canelura formată parte a tubului neural în direcția caudal, care este conectat cu măduva spinării. caneluri nervoase scurte în direcția rostral are loc simultan cu formarea segmentelor maduvei spinarii. Acest prim conduce la formarea de mediu și apoi la baza emisferelor. Cele mai noi se închide o gaură mică la sfârșitul creierului numită neuropore anterioară. Deoarece celulele ectodermice de închidere ale tubului neural marginile laterale ale canelurii nervoase sunt împinse la o parte, pentru a forma o catenă alungită de celule pe ambele părți ale tubului - creasta neurală. Procesul de formare a tubului neural se numește neurulation.

La finalizarea neurulation, celulele neuronale creasta migra și dau naștere la ganglionul spinal, neuronii din ganglionul periferice ale sistemului nervos simpatic, celule Schwann, celule de ganglioni spinali și celulele care formează stratul interior al meningelor. A format un tub neural gol lung suferă modificări suplimentare. La un stadiu incipient este împărțit într-un tub caudal lung, formând măduva spinării, iar segmentele rostral largi, care sunt convertite la creier.

Fig. 1. Schema tubului neural și creasta neuronale:

I - formarea de caneluri neuronale, imersiunea, II - formarea tubului neural, creasta neurală, W - migrarea celulelor creasta neuronale;

1 - nervos uluc 2 - creasta neurală, 3 - tub neural, 4 - ectoderm

Numărul Sarcina 3 Referitor țesut epitelial are cea mai mare rată de reîmprospătare. Unde este epiteliul? Ce tipuri de celule care le conține?

Monostratul (rd) epiteliu

Forma celulelor poate fi plane, cubi, prismatic.

epiteliu scuamos simplu este prezentat în corpul mesothelium și endoteliului.

Mesothelium acoperă membranele seroase (cearceafuri pleura, peritoneu, pericard). Celulele mezoteliale plate au o formă poligonală și margini zimțate. Pe suprafața liberă a celulelor microvilli. Mesothelia apar prin izolarea și absorbția de lichid seros. Datorită suprafeței sale netede este realizată cu ușurință prin culisare organele interne. Mesothelia previne formarea de aderențe între organele abdominale sau cavitatile toracice care dezvoltarea poate în încălcarea integrității sale.

Endoteliul captuseala vaselor sanguine si limfatice si inima camerelor. Este un strat de celule plate - celulele endoteliale situate într-un singur strat pe membrana bazală. Endoteliul, fiind situate în vasele de sânge, la limita cu limfă sau sânge, este implicat în metabolismul și gazele între acestea și alte țesuturi. Când este deteriorat posibilitatea de a schimba fluxul de sânge în vasele și educația lor în lumenul de cheaguri de sânge - cheaguri.

Un singur strat captuseala epiteliu cubica tubii renali. Epiteliul tubilor renali servește ca o absorbție inversă (sau reabsorbtia), un număr de substanțe din urină primară în sânge.

Simplu caracteristic epiteliului columnar pentru partea de mijloc a sistemului digestiv. căptușește, suprafața interioară a stomacului, intestinului subțire și colonului, vezicii biliare, conductele de serie ale ficatului și pancreasului. Celulele epiteliale sunt interconectate prin intermediul desmozomilor, conexiuni de comunicare a joncțiunii gap asupra tipului de blocare, de închidere etanșă a compușilor. Dispunând de cele mai recente în epiteliul gap intercelulare nu poate trece conținutul cavității de stomac, colon și alte organe goale.

Simplu epiteliu columnar stomac, toate celulele sunt glandulară. producerea de mucus care protejează peretele stomacului de la impactul bulgări brute de produse alimentare și digestia acțiunea sucului gastric. O porțiune mai mică a celulelor epiteliale este un celule epiteliale cambiale capabile de divizare și se diferențiază în celulele epiteliale glandulare. Datorită acestor celule la fiecare 5 zile, există o actualizare completă a epiteliului stomacului - adică, regenerarea fiziologică. astfel țesutul epitelial al stomacului are cea mai mare rată de reîmprospătare.

In mica epiteliului intestinal al unui limbic prismatic cu un singur strat. implicat activ în digestie. Acesta acoperă o suprafață a vilozităților intestinal și constă în principal din celule epiteliale limbic, inclusiv celulele calciforme aranjate glandulare. Rim este format din numeroase microvilozitatile celulelor epiteliale. acoperite cu glycocalyx. Ea microvililor, și ansamblurile de membrane sunt enzime care efectuează digestia cu membrană - divizare (hidroliză) a materialelor alimentare la produsele finale și absorbția acestora (transportul prin membrană și citoplasmă celulelor epiteliale) în sânge și capilare limfatice ale țesutului conjunctiv subiacent.

Datorită Cambium (beskaemchatym) celulelor epiteliale limbică cilii actualizat complet în 5-6 zile. Celulele caliciforme secreta mucus la suprafața epiteliului. Mucusul ea și țesuturile subiacente de la efecte infectioase mecanice, chimice și protejează. Celulele endocrine din mai multe specii, de asemenea, incluse în mucoasa epitelială a intestinului, secreta hormoni în sânge, care efectuează reglementarea funcțiilor locale ale aparatului digestiv.

1. Gistologiya.Pod red.Yu.I.Afanaseva. M. Medicina, 1989
2. Atelier de lucru pe histologie, citologie și embriologie. N.A.Yurina.M. Ed UDN, 1989.
3. Histologie cu baze de embriologie. N.A.Manulova. M. Educație 1973.