defecte cardiace congenitale la nou-născuți și achiziționate de la un adult care este diferenta

Inima si sistemul circulator ofera organismului cu oxigen si substante nutritive, deci trebuie să monitorizeze în mod constant starea lor.

defecte congenitale si dobandite cardiace la nou-nascuti, copii mai mari și adulți, care provoacă tulburări circulatorii, ceea ce este rău pentru starea întregului organism. Este necesar pentru diagnosticarea bolii in timp, pentru a evita consecințe grave.

Context și cauzele

Atunci când deranjat defect cardiac ca structura corpului din cauza bolii valvulare, prin care sistemul circulator începe să funcționeze corect. Defectele pot fi congenitale sau dobândite (aceasta specie se gaseste cel mai adesea).

Malformatiile congenitale apar in timpul dezvoltarii fetale. Motivele pentru apariția pot fi diferite:

• boală gravă a mamei în primul trimestru de sarcină;
• care primesc medicamente afectează negativ dezvoltarea fătului;
• ereditate;
• combinate cu alte organisme tulburări patologice.

De obicei, boala se gaseste la sugari, în primele câteva ore după naștere. dar există cazuri în care boala se manifestă la o vârstă înaintată. Odată cu creșterea de copil mușchiul cardiac nu poate oferi bun fluxul de sânge a corpului, ceea ce afectează în mod negativ starea generală.

boli cardiace congenitale (BCC) pot fi detectate în timpul unei ultrasunete de rutină a unei femei gravide. Statisticile arată că boala apare la 8-9 copii la mie.

defecte cardiace dobândite (PPP), mușchii se dezvoltă după o boală. De obicei, boala vine la valva mitrală, ceilalți (tricuspidă, valva aortica si artera pulmonara) sunt afectate mai puțin frecvent. Se pare cel mai frecvent reumatice boli de inima. cauzate de reumatism.

Manifestările clinice ale CHD

Formarea activă a tuturor organelor în perioada dezvoltării fetale, în acest moment se poate dezvolta boli cardiace congenitale. Există mai multe motive pentru apariția lor, acestea includ:

• radiații ionizante;
• radiație radiație;
• boli infecțioase grave a mamei în timpul sarcinii (rujeola, herpes, rubeola, varicela);
• luați medicamente puternice în timpul sarcinii;
• ereditate.

Mai multe tipuri distincte de CHD. și fiecare are propriile sale simptome. Primul tip - „albastru“. Acestea includ boli cum ar fi atrezie pulmonara la sugari. transpunere a arterelor mari și Tetralogia Fallot sindrom. Principalul simptom este culoarea albastră a pielii de părți individuale ale corpului (degete, mâini, picioare, nas, buze, urechi) sau întregul corp (pentru boala severa).

La acest tip UPU pacientul are o dificultăți de respirație severă, tahicardie, convulsii și pot să apară sincopă. Copiii cu boala de multe ori rămân în urmă în dezvoltare și de creștere, în mod constant bolnav, ei pot manifesta simptome neurologice ca urmare a alimentarii cu sange saraci la creier.

defecte cardiace, de tip „albastru“ de multe ori gasit la sugari, în primele câteva ore după naștere.

Cel mai periculos este transpunerea arterelor mari (aorta care nu se îndepărtează de ventriculul stâng, și de la dreapta, la nivelul venei cave nu constă în dreptul și atriul stâng).

Decese in aceasta boala sunt foarte frecvente, copiii fără tratament a trăit 1-2 ani, dar un procent mare mor în prima săptămână de viață.

• piele palidă
• răceli frecvente;
• întârziere de dezvoltare;
• dificultati de respiratie si tulburari de ritm cardiac.

defecte cardiace, specii „albe“ nu poate fi imediat aparent, dar numai în adolescență.

PRT pentru care fluxul sanguin este perturbată, însoțită de dispnee, edem, dureri în piept. Copilul se dezvolta mai lent, devine obosit cu ușurință. Când îngustarea segmentara a copiilor aortice trăiesc aproximativ 2 ani.

dezvoltarea PPP

Primele simptome ale bolii pot fi minore sau absente cu totul, astfel încât pacientul nu le ia în considerare. Aici este o listă a primelor semne ale muschiului inimii afectata:

• bătăile inimii devine rapidă;
• există o tuse uscată;
• vocea devine răgușită;
• îngrijorat de dificultăți de respirație;
• durere si balonare în piept;
• pacientul poate scuipa sânge;
• pierderea conștienței;
• amețeli;
• de culoare pot apărea pe obraji;
• umflarea picioarelor.

PPP rareori se găsesc în stadiul inițial. Simptomele Bright deja în perioada de dezvoltare activă a bolii. deci ar trebui să fie analizate la primul semn de perturbare a mușchiului inimii.

Aceasta boala se poate dezvolta dupa o infectie (acestea pot avea un impact negativ asupra structurii organelor interne). Un alt motiv este sarcina excesiva asupra mușchiului inimii, care începe după distrugerea țesutului viu.

tratament CHD și cât de mulți oameni trăiesc cu ea

Medicii folosesc mai multe metode pentru tratamentul bolii coronariene. Metoda selectează cardiologul pe baza examinării a trecut, vârsta pacientului și tipul de boală.

1. pe medicamente. Prescris medicamente pentru pacienții care au găsit un defect de nastere la varsta adulta. În acest caz, nu sunt utilizate metode chirurgicale.
2. Tratamentul pe termen lung în etape. În unele cazuri, copiii cu această tulburare au nevoie de tratament pe tot parcursul vieții lor. Acesta include corecția chirurgicală, și de a primi medicamente. Pacienții care au nevoie de îngrijire constantă. Aceste proceduri prelungi in mod semnificativ viata.
3. cateterism cardiac. Cea mai comună metodă de tratament este cateterizarea mușchiului inimii. Această procedură se efectuează fără a deschide piept. Medicul introduce un cateter prin vena și elimină defectele din mușchiul cardiac, folosind instrumente chirurgicale, care sunt la capătul cateterului. În unele cazuri, această metodă nu este aplicabilă.

chirurgie pe cord deschis cu viciu. intervenție operativă este utilizat în cazurile în care un defect nu pot fi eliminate prin intermediul unui cateter. Această metodă necesită o recuperare lungă pacient.

transplant de inimă. Această metodă este folosită în cazurile în care o intervenție chirurgicală nu va aduce rezultatul dorit.

Observarea de către medicul curant, ingrijire si de sustinere. După intervenția chirurgicală, pacientul trebuie supuse unei respecte medicul.

defecte congenitale ale mușchiului inimii poate fi asociată cu încălcarea altor organisme. Este necesar să se educe copilul-crescut monitoriza starea lor si sa ia medicamente prescrise.

limitarea activității. Copiii cu defecte congenitale ale muschiului inimii, ar trebui să se limiteze la activități.

Părinții ar trebui să monitorizeze în mod constant angajarea copilului și să se asigure că acestea sunt calm și nu sunt periculoase. În condiții de siguranță pentru acești pacienți, exercițiile fizice pot fi obținute de la medicul dumneavoastră.

Prevenirea infecției. In unele cazuri, pacientii cu musculare cardiace congenitale prescrie terapia cu antibiotice pentru a preveni apariția infecțiilor. Această procedură pacienții sunt înainte de orice intervenție chirurgicală.

Durata de viață a persoanelor cu aceasta boala depinde de amploarea și gravitatea. În medie, este de 35-40 de ani. Un procent foarte mare de deces la copii. In unele tipuri de copii mor de CHD in primele luni sau ani de la naștere.

Terapia PPP și previziuni

PPS tratate numai prin interventie chirurgicala urmata de administrarea de medicamente. Cea mai comună metodă este de a înlocui inima supapei endoproteze deteriorat. Operația este realizată înainte de dezvoltarea insuficienței cardiace.

După tratament, pacientul trebuie să respecte următoarele reguli:

• aport regulat de medicamente;
• dieta și regimul;
• greutate de întreținere în stare normală;
• absența obiceiurilor nocive;
• excluderea din dieta a tuturor produselor nocive;
• plimbari frecvente;
• monitorizarea continuă la medicul curant.

Prognosticul este favorabil atunci când operațiunea este efectuată în timp util. Calitatea vieții în acest caz, este îmbunătățit în mod semnificativ.

Chirurgie dupa de insuficienta cardiaca nu va da rezultatul dorit, astfel încât tratamentul să fie efectuate la timp.

Persoanele care au boli cardiace congenitale sau dobândite pot trăi o viață lungă în cazul în care vizita la medic, și să păstreze principalele reguli și recomandări. În prezent știm mai multe moduri de a trata aceasta boala. astfel încât pentru fiecare ocazie experți alege metoda lor, și terapia de întreținere.