Cum de a trata consiliere hemofilie - Medicina 2

Cum de a trata Sfaturi hemofilie

Hemofilia - o boală asociată cu tulburări de sângerare, ereditare. Ea are o tendință crescută de sângerare. Brusc crește riscul de sângerare în organe, pentru nici un motiv aparent. Orice, chiar și cele mai mici leziuni pot duce la pierderi de vieți omenești.

„Boala Royal“ - așa-numita hemofilie printre oameni. Ne amintim cu toții din istorie că această boală a suferit fiul Nicolae al II-lea, Alex. In jurul lumii, știm multe exemple când moștenitorul tronului a suferit aceasta afectiune, care a creat o amenințare pentru domnia unei anumite dinastii. La acel moment, boala a fost considerată o misterioasă și incurabilă.

a găsit o mulțime In zilele noastre, răspunsuri la întrebări legate de hemofilie, dar acesta nu reușește să câștige mai mult.

Hemofilia este trecut de la o femeie, dar ei oameni numai bolnavi. Acest lucru se datorează unui proces complex care implică de sex masculin (XY) și de sex feminin cromozomi (XX).

Există doar un caz în care o femeie a fost bolnav de hemofilie. A fost Koroleva Viktoriya. Cu toate acestea, boala ei a fost cauzata de o mutatie a genelor dupa nastere.

Există hemofilie A și B hemofilie. „A“ este indicat atunci cand gena mutant nu dispune de un factor VIII special și «B», atunci când nu există nici un factor IX. Hemofilia A este cea mai comună.

În 25% din cazurile de oameni identifica hemofilie spontane, care nu este moștenit, și a apărut de la sine. După aceea pornește mecanismul de transmitere genetica a bolii.

Boala se poate manifesta imediat după naștere, la o vârstă fragedă și se poate revela numai după 20 de ani.

Simptomele de hemofilie după naștere (4-5 zile) sunt prezentate în formă de sângerare din buric, hemoragie subcutanata, iar mai târziu - la subcotare frenul limbii, erupția dinților.

Cel mai adesea afectează articulațiile de genunchi, glezna si cot, mai puțin afectate

șold, umăr și alte articulații mici.

Dupa prima hemoragie de sânge se dizolvă treptat după repetate - începe să se acumuleze pentru a forma cheaguri care se depun pe cartilaj, tesut conjunctiv creste. cavitatea comună este închisă, devine fixă. Posibil sângerare în țesutul osos, în acest sens, se poate dezvolta necroza sau deficit de calciu.

Există alte semne de hemofilie:

- formarea hemoragiei extensive și hematoame, însoțite de durere;

- sangerari prelungite din gură, nas, gingii (când scoaterea dintilor, amigdale, alte leziuni);

- tip astenic a structurii corpului;

- sângerare în creier și alte organe (în formele severe).

Semnele hemofilie în formă de sângerare după leziuni nu pot fi imediat evidente, dar după 5-6 ore.

Forme ale bolii, în funcție de factorul de Antihemophilic:

· Moderat (3-5).

Latent · (mai mult de 15).

Subclinică · (între 16 și 35).

Dacă prezentați simptome așa cum este descris mai sus, atunci trebuie să se consulte imediat un medic, un hematolog sau, pentru început, la terapeut.

Diagnosticul hemofiliei este de a efectua o serie de teste de sânge. În primul rând, determină timpul de coagulare, a numărului de trombocite.

Ar trebui să fie diferențiate de hemofilie trombastenii Glyantsmana, boala von Willebrand.

Cum de a trata hemofilie

Metodele de tratament hemofilie sunt utilizarea terapiei de substituție. Atribuit de factor de coagulare prin injecție intravenoasă.

Pentru tratamentul hemofiliei A folosind globulină antihemofilic preparată din plasmă umană congelată.

Pentru tratamentul hemofiliei B folosind complexul medicament care conține proconvertin, protrombină, factorul IX, X Stuart factor-Prauer.

La efectuarea procedurilor în clinica stomatologică sau (toate) operațiunile forțate, medicul trebuie să fie întotdeauna prezent ca injecteaza un preparat de coagulare a sângelui după cum este necesar.

Aceasta boala este incurabilă, este imposibil să-l împiedice să se întâmple, dacă suntem factori ereditari. Puteți concentra doar toate eforturile cu privire la prevenirea leziunilor și a situațiilor care provoacă sângerare.

Evita administrarea intramusculară a oricărui medicament, astfel încât să nu provoace echimoze.

Spitalizarea este indicat pentru pacienții cu echimoze extinse a capului, gâtului și a organelor interne sângerare, răni mari care necesită cusături.

Cu un tratament adecvat și speranța de viață măsuri de precauție persoanelor care suferă de „boala regala“, este la fel ca toți ceilalți.

Vă rugăm să fiți conștienți de faptul că pacientul este dificil de a face munca fizică, duce o viață plină, astfel încât acestea ar trebui să găsească lucruri de făcut, după caz.