Cu privire la crearea documentației pentru achiziționarea de perioada de valabilitate rămasă a dispozitivelor medicale,
MINISTERUL DEZVOLTARII ECONOMICE România
În conformitate cu alineatul 1 din partea 1 a articolului 33 din Legea N descrierea 44-FZ a obiectului de achiziție trebuie să fie obiective. În descrierea obiectului achiziției sunt specificate caracteristicile funcționale, tehnice și calitative, caracteristicile obiectului achiziției (dacă este cazul) de operare. În descrierea obiectului de achiziții publice nu ar trebui să includă cerințe sau orientări în ceea ce privește mărcile comerciale, mărcile de servicii, denumirile comerciale, brevete, modele de utilitate, desene si modele industriale, denumiri de origine sau denumirea producătorului, precum și cerințele pentru bunuri, informații, locul de muncă, serviciile furnizate că aceste cerințe implică limitarea numărului de participanți la achizițiile publice, cu excepția cazurilor, în cazul în care nu există nici o altă modalitate de a oferi o descriere mai precisă și exactă a caracteristicilor Obiectul achiziției.
În conformitate cu punctul 7 din partea 1 a articolului 33 din Legea N 44-FZ a clientului în descrierea documentației pentru achiziționarea de achiziționarea obiectului care urmează să fie ghidate, inclusiv regula conform căreia bunurile livrate trebuie să fie nou produs (o marfă care nu a fost utilizat în repararea, inclusiv inclusiv una care nu a fost restaurată, care nu a fost efectuată înlocuirea pieselor componente nu au fost restaurate de consum), în acest caz, cu excepția cazului în care se prevede altfel descrierea obiectului achiziției.
Potrivit Departamentului, dat fiind faptul că cerințele clienților cu privire la termenul de valabilitate rămasă a produselor medicale, exprimat în procente, poate atrage după sine stabilirea unor condiții inegale pentru producătorii de produse medicale, restrângerea concurenței și numărul participanților de achiziții publice, termenul de valabilitate rămasă de astfel de produse, instalate în documentația achiziției clienții de stat și municipale, trebuie să fie motivată și determinată perioadă determinată (de exemplu, în ani, luni, zile), în care articolul medical să mențină capacitatea lor, sau o anumită dată la care aceste produse mențin adecvarea lor pentru utilizarea preconizată.
O poziție similară este deținută de Serviciul Federal Antimonopol din România.
Alte lucruri fiind egale caracteristici ale bunurilor de pe piața de mărfuri către client trebuie să justifice termenul de valabilitate rămasă necesară, care nu poate fi mai mică decât perioada în care clientul intenționează să le utilizeze (aplica) mărfurile la destinație. În cazul în care clientul instalează cerințele de documentare pentru perioada de valabilitate rămasă a mărfurilor, o astfel de perioadă, este recomandabil să se definească perioada (de exemplu, în ani, luni, zile) sau o anumită dată la care aceste produse trebuie să mențină fitness.
Potrivit Serviciul Federal Antimonopol al România, în scopul de a reduce riscurile anticoncurențiale și posibilitatea de a limita numărul de participanți în achiziții la client este recomandabil să se evite notele în cerințele de documentare tehnice ale condițiilor de valabilitate a produsului, exprimată în procente.
Cu privire la crearea documentației pentru achiziționarea de perioada de valabilitate rămasă a produselor medicale, exprimată ca procent